Спазмофилия у детей: 8 факторов риска, симптомы, 5 правил лечения

Симптомы и лечение спазмофилии у детей

Такой диагноз врачи ставят пример 4% детишек. Спазмофилия — склонность к судорогам свойственна не всем малышам, а только тем, у которых имеются явные признаки рахита. Почему малыши страдают тетанией и как ее лечить, мы расскажем в этом материале.

Поражает спазмофилия детей от 5-6 месяцев до 2 лет. В более старшем возрасте заболевание не обнаруживается. Поскольку этот возраст идеально совпадает с возрастными особенностями другого типичного детского заболевания — рахита, спазмофилию считают его «спутницей». Более официальное название недуга – «рахитогенная тетания».

Суть недуга сводится к тому, что нервно-мышечная возбудимость повышается, появляется склонность к судорожному синдрому и спазмам. Иногда под понятие «спазмофилия» подводят все детские судорожные состояния, но это ошибочно.

Обратите внимание

Истинная спазмофилия — это сложный процесс, который протекает на фоне неправильного минерального обмена в организме ребенка.

Еще несколько десятилетий назад, когда искусственников вскармливали коровьим молоком, количество детей, страдающих рахитом, было в десятки раз выше.

С распространением адаптированных молочных смесей, в которых, в отличие от коровьего и козьего молока, сбалансировано количество кальция и фосфора, а также витамина D, истинные рахиты стали большой редкостью, а значит, и количество детей со спазмофилией существенно уменьшилось.

Однако педиатры в поликлиниках продолжают находить у детей признаки рахита. В большинстве случаев дело в гипердиагностике – никакого рахита у ребенка нет, к тому же этот диагноз по одной только залысине на затылке и потливости ножек не ставится.

Многие современные родители это понимают, но слово «рахит» их пугает и заставляет усомниться — а что, если доктор прав и если есть признаки рахита, значит, могут быть и другие негативные последствия, в том числе тетания.

Это заставляет мам и пап внимательно вглядываться в своего младенца в поисках тех или иных отклонений. Спазмофилия проявляется в редких случаях и в большинстве своем тревоги родителей совершенно напрасны. Но если такое заболевание обнаружится у малыша, то маме с папой нужно быть во всеоружии, чтобы уметь правильно оказать помощь крохе во время спастического приступа.

К тому же спазмофилия, если она сохраняется на протяжении достаточно длительного времени, представляет опасность для развития ребенка, поскольку страдает его нервная система, возможно отставание в умственном развитии, в интеллектуальном становлении. В тяжелых случаях приступ приводит к прекращению дыхания и к смерти ребенка.

К развитию детской рахитогенной тетании более склонны недоношенные дети, а также дети с установленными признаками рахита. Наибольшее количество спастических приступов приходится на начало весны, когда солнечная активность повышается. Спровоцировать приступ у ребенка со склонностью к тетании может и повышение температуры, и расстройство пищеварения, и даже продолжительный плач.

Важно

На фоне недостатка витамина D, дефицит которого и приводит к рахиту, у ребенка нарушается обмен кальция и фосфора. Из-за нехватки кальция и чрезмерных потерях фосфора в крови малыша уменьшается уровень ионизированного кальция.

Содержание кальция уменьшается и в спинномозговой жидкости, зато в организме повышается содержание калия. Фосфор накапливается в почках, но они не в состоянии вывести его в полном количестве.

Если малыш болеет с повышенной температурой, если он долго плачет (а этот процесс вентилирует легкие), то в организме происходит дисбаланс, меняется кислотно-щелочной состав крови, именно это и вызывает судорожный приступ.

Весной, когда солнечных лучей, которые при попадании на кожу, способствуют выработке витамина D, много, у ребенка с рахитными признаками быстро происходит перенасыщение этим витамином, баланс минералов, щелочей и кислот снова меняется, и это провоцирует спастический приступ.

Таким образом, основные причины можно сформулировать более понятно и кратко:

• нехватка витамина D и нарушение минерального обмена (кальция и фосфора, а также магния и натрия);
• передозировка витаминами D2 и D3;
• наличие у ребенка рахита в тяжелой или средней форме.

Спазмофилия у грудничков протекает в двух вариантах — латентной (пассивной) форме и манифестной (явной).

Начинается недуг всегда с незаметной, латентной формы, которая может продолжаться довольно долго — несколько месяцев.

Если имеются провоцирующий факторы (повышение температуры, любое острое заболевание и т. д. ) латентная стадия иногда превращается в манифестную и начинается судорожный приступ.

Выявить какие-либо симптомы при латентной рахитогенной тетании достаточно сложно. Сделать это возможно только с применением специальных кожно-гальванических и механических проб.

В целом же спазмофилия будет протекать с симптомами, свойственными рахиту — ребенок будет проявлять повышенную потливость, плохо спать, он будет излишне тревожным и пугливым.

В анализах крови будет наблюдаться дефицит кальция, витамина D.

Вот некоторые специальные «тесты», показывающие готовность мышц к судорогам, говорящие о наличии латентной рахитогенной детской тетании:

• Симптом Труссо. Если сдавить плечевой нервный узел, то через несколько минут кисть верхней конечности начнет сокращаться по типу судорог. Это явление называется карпопедальным спазмом, а за характерное расположение пальцев при судороге саму конечность называют «ладонью акушера».
• Симптом Хвостека. Если кончиком пальца слегка постучать по fossae caninae («гусиная лапка» – стык между скуловой дугой и углом рта), то вся половина лица, включая мышцы рта, века и носа начнут судорожно сокращаться.
• Феномен Маслова. Если ребенка со спазмофилией внезапно уколоть, то у него происходит кратковременная остановка дыхания. У здоровых детей такого не бывает — они заплачут, возмутятся, но дышать не перестанут.

Есть и иные методы, основанные на пропускании слабого тока через срединный нерв в локтевом сгибе, а также простукивание нерва, выходящего из основания малой берцовой кости.

Спазмофилия у детей

Содержание

Что такое Спазмофилия у детей —

Спазмофилия – патологическое состояние организма ребенка, которое характеризуется повышением нервно-мышечной возбудимости и склонностью к клоническим судорогам. Эта болезнь появляется у детей от 3 месяцев до 2 лет. Среди больных, по статистике, больше мальчиков, чем девочек.

Спазмофилия у ребенка становится результатом нарушения кальциево-фосфорного обмена, из-за чего «падает» кальций в крови. Формы заболевания:

Латентная форма спазмофилии переходит в явную форму, если у ребенка в организме дефицит витамина D, из-за чего развивается рахит. Скрытая форма может проявляться моторным беспокойством, тревожным сном, пугливостью, потливостью сверх нормы.

Что провоцирует / Причины Спазмофилии у детей

Спазмофилия возникает из-за остро развившейся гипокальциемии вместе с алкалозом и электролитным дисбалансом. В крови очень быстро увеличивается количество активного метаболита витамина D.

Причинами могут быть прием доз витамина D2 или D3 выше нормы. Такое бывает либо при самостоятельном лечении, либо при назначении врачом «ударных» доз препарата.

Совет

Также такое случается, когда большой процент кожи ребенка длительное время находится под солнцем весной, получая слишком много ультрафиолета.

Также гипокальциемия может стать результатом нарушения функционирования паращитовидных желез, снижения всасывания кальция в кишечнике или повышенного выделением его с мочой. Также причинами судорожной готовности считают снижение в крови уровня натрия, магния, витаминов В1 и В6, хлоридов.

Патогенез (что происходит?) во время Спазмофилии у детей

Спазмофилия у детей имеет связь с периодом реконвалесценции среднетяжелого или тяжелого рахита. Возникает гиперпродукция активной формы витамина D в острой форме, в результате чего подавляется функция паращитовидных желез, стимулируется всасывание солей кальция и фосфора в кишечнике. В почечных канальцах происходит реабсорбция их и аминокислот.

Результатом становится повышение щелочного резерва крови, в крайнем случае, может развиться даже алкалоз. На смену гипофосфатемии приходит гиперфосфатемия. В костях ребенка происходит отложения кальция, не соответствующее норме. Потому уровень кальция в крови падает, а уровень калия повышается, результатом чего становится гиперкалиемия.

Гипокальциемия вместе с гипопаратиреоидизмом, алкалозм и гиперкалиемией приводит к судорожной готовности ребенка. Нервная и мышечная система повышенно возбудимы. Потому любой стимул извне, который пугает ребенка или вызывает другие сильные эмоции, провоцирует спазм определенных мышечных групп или клонико-тонические судороги.

Симптомы Спазмофилии у детей

Формы явной спазмофилии у детей:

• эклампсические судороги,
• тетания,
• ларингоспазм.

Эклампсические судороги проявляются подергиваниями лицевых мышц, потом мышц шеи, рук, ноги. Потом подергивается всё тело.

Малыш теряет сознание, его лицо приобретает багровый оттенок, появляется тахикардия, прерывистое учащенное дыхание, вероятны непроизвольные мочеиспускание и дефекация, выделение пены изо рта.

Из-за того, что внутричерепное давление повышенное, фиксируют напряжение большого родничка.

Тетания проявляется карпопедальным спазмом, длящимся 2-3 часа и даже несколько суток. Судорожные сокращения часто приводят к сильной боли. Из-за длительного течения спазма стопы ребенка могут отекать.

Ларингоспазм

Спазмофилия у детей: лечение, причины, симптомы, неотложная помощь

Спазмофилия (тетания) – заболевание, которое характеризуется высокой нервно-мышечной возбудимостью с появлением судорог мускулатуры лица, мышц гортани и конечностей.

Болезненное состояние чаще всего наблюдается у малышей первых двух лет жизни, преимущественно от 3 до 18 месяцев. Этот же возрастной диапазон склонен к развитию рахита, с которым тетания связана патогенезом и этиологией.

Среди больных спазмофилией по статистике 4% малышей, страдающих или перенесших рахит: больше мальчиков, чем девочек. Раньше спазмофилия у детей считалась довольно распространенным заболеванием в педиатрии, сегодня встречается редко. Положительная тенденция заболевания прямым образом связана со снижением случаев детского рахита.

Причины

Рахитогенная спазмофилия провоцируется нарушением обмена веществ (фосфорно-кальциевого обмена). Возникает заболевание из-за нерационального кормления ребенка и может обусловливаться как недостачей, так и переизбытком витамина D:

• Малым пребыванием ребенка на свежем воздухе и некачественным питанием. Гипокальциемия может возникнуть из-за сбоя в функционировании паращитовидных желез, плохого всасывания организмом кальция и его вымывание с мочой больше нормы.
• Приемом «ударных» доз витамина D выше требуемого или пребыванием под лучами обеденного солнца, богатого на ультрафиолет, с большими участками открытой кожи.

Симптомы

Латексной

Течение латексной формы спазмофилии предшествует явной и может беспокоить ребенка от недели до нескольких месяцев. Так как заболевание связано с рахитом, его проявление имеет схожие симптомы:

• плохой сон;
• учащенное сердцебиение;
• повышенное потоотделение;
• нарушение пищеварения (запоры);
• нервную гипервозбудимость;
• обостренную тревожность и пугливость.

Подтверждение латексной формы спазмофилии указывается также мышечными подергиваниями в руках и ногах, мимическими сокращениями лицевых мышц при легком постукивании по щеке.

Манифестной

Манифестная спазмофилия у детей проявляется в виде следующих приступов:

Ларингоспазм

Непроизвольное судорожное сокращение и блокирование мышц гортани. Ребенок быстро бледнеет, начинает тяжело хрипло вдыхать и шумно выдыхать воздух.

В острых случаях ларингоспазма может наблюдаться полное перекрытие просвета гортани, синюшное окрашивание кожных покровов, отделение холодного пота и кратковременная потеря сознания.

После чего следует свистящий выдох, шумное дыхание, больной успокаивается и обессиленный ложится спать.

Корпопедальный спазм

Синдром тонического сокращения мышц стоп и кистей рук, реже лица: во время приступа тело ребенка сильно напряжено, руки прижаты к туловищу, согнутые ноги – между собой. Приступ начинается неожиданно, длится пару секунд и также внезапно заканчивается. После приступа возможет отек кистей и стопы.

Эклампсия

Кратковременная потеря сознания, быстрое повышение артериального давления, переходящий паралич – это мало встречаемая самая опасная форма спазмофилии, при которой в тяжелых случаях даже неотложная скорая помощь может не восстановить дыхание и работу сердца.

Легкое протекание приступа характерно проявлением цианоза кожи, прерывистого дыхания, судороги мышц лица и оцепенение ребенка. При затяжном (до 30 минут приступе) судороги охватывают все тело, происходит нарушение функционирования центральной нервной деятельности, прикусывание языка, рефлекторное мочеиспускание и опорожнение.

Если при спазмофилии отсутствует моментальная помощь и адекватное лечение, приступы могут учащаться. Очень редко, но все же зафиксированы длительные остановки дыханий с летальным исходом.

Неотложная помощь

Симптомы тетании в виде острого развития приступа судорог с ларингоспазмом, потерей сознания и остановкой дыхания – то критическое состояние, при котором должна быть оказана неотложная помощь.

Продолжительные судороги способствуют нарушению работы центральной нервной системы и задержке психотического развития малыша. Если ребенка поразила эта странная болезнь, родителям будет полезно знать, как оказывается неотложная помощь при тетании.

Если наблюдаются симптомы явной спазмофилии, в срочном порядке оказывается помощь, а после купирования приступа – госпитализация ребенка.

Для устранения легкого ларингоспазма у ребенка иногда хватает стандартных общепринятых мер, которые можно провести самостоятельно без врача:

• уложить больного на твердую ровную поверхность и открытием окон обеспечить приток свежего воздуха;
• если одежда узкая и стесняет движения – расстегнуть ее;
• «встряхивать» ребенка, менять положение тела;
• обрызгать малыша холодной водой и дать понюхать пары аммиака;

Спазмофилия у детей

Рейтинг: Нет рейтинга

С появлением малыша познания мамы в распознавании опасных для него состояний неуклонно расширяются. Важно внимательно следить за поведением ребенка, потому что есть патологии, характерные для раннего детского возраста, когда малыш еще не умеет разговаривать и описывать свое состояние.

Спазмофилия характерна для малышей от 3 месяцев до 2 лет. Чем опасно это заболевание, как правильно его лечить, на какие симптомы нужно обратить внимание – важная информация для заботливой мамы.

Суть заболевания

Спазмофилия (еще ее называют детской тетанией) – это такое состояние организма ребенка, которое проявляется склонностью к судорогам и повышенной нервно-мышечной возбудимостью на фоне нарушения кальциево-фосфорного обмена (содержание кальция в крови падает).
Судороги сводят лицо, конечности и гортань. Важна готовность и умения родителей при оказании неотложной помощи малышу в случае спазма гортани, остановки дыхания или других судорог, особенно с потерей сознания.

Знаете ли вы? На сегодняшний день спазмофилия встречается довольно редко. Диагностируется чаще у мальчиков, чем у девочек.

Каковы причины появления заболевания у ребенка

Нарушение кальциево-фосфорного обмена происходит из-за избытка витамина D. Именно поэтому спазмофилия тесто связана с рахитом. Причины, вызывающие спазмофилию:

• передозировка витамина D при лечении рахита;
• чересчур длительное пребывание на солнце малыша (в качестве терапии при рахите солнечная активность может быть избыточной).

Переизбыток витамина D приводит к увеличенному отложению кальция в костях и критическому падению его уровня в крови. Недостаточное снабжение крови кальцием приводит к повышенной нервно-мышечной возбудимости и возможным судорогам. Любой импульс, способный испугать ребенка или вызвать другие сильные эмоции, может стать причиной спазма тех или иных мышечных групп.

Если малыш находится на грудном вскармливании, то риск развития спазмофилии практически равен нулю. Наиболее подвержены этому недугу недоношенные дети на искусственном вскармливании.

Симптомы и классификация спазмофилии у детей

Различают:

• латентную (скрытую) форму;
• явную форму.

Дети с латентной формой спазмофилии, как правило, имеют признаки рахита: тахикардия, моторное беспокойство, плохой сон, тревожность. Это форма со слабо выраженной симптоматикой. Возможен переход из латентной формы в явную.

Явная спазмофилия у детей имеет следующие симптомы:

• ларингоспазм;
• тетания (карпопедальный спазм);
• клонико-тонические судороги (эклампсия).

Ларингоспазм

Причина спазмофилии у детей, ее симптомы и лечение

Термин спазмофилия переводится с латинского языка как склонность к спазму (усиление сокращения мышц). Это патологическое состояние, которое бывает у маленьких детей в возрасте от полугода до 18 месяцев. Спазмофилия в отношении развития является противоположностью рахита, тем не менее, эти заболевания у детей являются взаимосвязанными.

Спазмофилия – что это, механизм и причины развития

Соли кальция в организме человека выполняют ряд важных биологических функций. Они составляют основу минерального матрикса костной ткани, обеспечивают нормальное проведение и передачу нервного импульса в структурах нервной системы и мышцах.

Поэтому недостаточность уровня ионов кальция в крови у ребенка приводит к развитию спазмофилии (детская тетания), которая сопровождается повышенной склонностью к мышечным судорогам. Механизм развития этой патологии у маленького ребенка в возрасте до 1,5 лет связан с повышением уровня витамина D.

Обратите внимание

При этом происходит усиление процесса минерализации костной ткани и переходом в минеральный матрикс кости значительного количества ионов кальция, что в итоге приводит к гипокальциемии (снижение концентрации ионов кальция в крови) и развитию спазмофилии.

Повышение уровня витамина D происходит после интенсивного лечения рахита витаминсодержащими препаратами, особенно если терапия проводилась весной. Также повышенная инсоляция (облучение солнцем) ребенка приводит к синтезу большого количества витамина D в коже, что также способствует развитию спазмофилии.

Симптомы

В зависимости от выраженности клинической симптоматики, спазмофилия у детей разделяется на 2 формы:

• Скрытая (латентная) спазмофилия.
• Явная спазмофилия.

Скрытая спазмофилия практически ничем себя не проявляет, ребенок ведет себя, так же как и всегда, хорошо кушает, спит, выглядит здоровым. Может обращать на себя внимание небольшая склонность к полноте (упитанность).

Иногда могут проявляться признаки гипервозбудимости нервной системы – внимательные родители могут обратить внимание на то, что ребенок стал более возбудимым, беспокойным, часто вздрагивает даже при воздействии небольшого раздражителя (громкий звук).

Для того чтобы определить наличие латентной спазмофилии необходимо провести ряд несложных тестов, указывающих на готовность нервной системы и мышц к судорогам в будущем на фоне снижения кальция, к ним относятся:

• Симптом Хвостека – при легком поколачивании пальцем по коже щеки между дугой скулы дугой и углом рта с одной стороны лица, происходит спазм мимических мышц (появляется гримаса на лице).
• Симптом Руссо – на среднюю треть плеча накладывается эластический жгут, который сдавливает нервно-сосудистый пучок. Через 2-3 минуты после накладывания жгута, происходит спазм мышц предплечья (результат повышенной готовности к судорогам), приводящий к характерному сжиманию пальцев – «рука акушера».
• Симптом Люста – легкое поколачивание пальцем или неврологическим молоточком по голени ниже головки большеберцовой кости, приводит к резкому отведению ноги и подошвенному сгибанию пальцев стопы.
• Симптом Маслова – при легком уколе кожи (укол любой локализации) происходит задержка дыхания ребенка на вдохе.

Для явной спазмофилии характерна триада симптомов, к которым относятся:

Гипокальциемическая тетания и рахит у детей первых двух лет жизни [d]

Комментарии

Опубликовано в журнале: Практика педиатра, февраль 2013, стр. 2-5

О.И. Стенина, ГБОУ ВПО «Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И.

Пирогова» Минздравсоцразвития РФ

Судорожные приступы встречаются у детей в 5-10 раз чаще, чем у взрослых, частота судорог в популяции детей составляет не менее 2-20 на 1000, судороги переносят от 1 до 25% детского населения, высокая частота судорожных состояний имеет тенденцию к дальнейшему возрастанию в настоящее время.

Более 60% судорожных приступов манифестируют до 3-летнего возраста, причем около 55% — на первом году жизни ребенка. Судорожный синдром у детей первых двух лет жизни характеризует большое число осложнений, остаточных явлений, сложность дифференциальной диагностики и лечения [1-7].

К числу наиболее частых причин развития судорожных синдромов у детей первых двух лет жизни следует отнести морфофункциональную незрелость головного мозга, преимущественно коры полушарий, повышенную возбудимость подкорковых структур, лабильность и быструю генерализацию возбуждения, слабость тормозных процессов в коре, недостаточную миелинизацию проводников, неустойчивость обменных процессов в организме ребенка, повышенную проницаемость сосудов и гематоликворного барьера, а также гидрофильность тканей мозга [8-9].

Согласно данным литературы, одной из основных причин судорог у детей раннего возраста является патология беременности и родов, приводящая к постгипоксическому поражению ЦНС и внутричерепной родовой травме [10-12].

В педиатрической практике часто встречаются метаболические судороги, связанные с нарушениями клеточного обмена и не вызванные органическими поражениями ЦНС, нейроинфекциями или гипертермическим синдромом.

Среди метаболических судорог у детей первых лет жизни наиболее часто наблюдается гипокальциемическая тетания (спазмофилия, tetania rhachitica), связанная с нарушениями фосфорнокальциевого и магниевого обменов, которые могут быть вызваны снижением функции паращитовидных желез, гиповитаминозом D, нарушениями гидроксилирования витамина D в печени, нарушениями гидроксилирования гидроксихолекальциферола в почках, высокой скоростью распада или обмена метаболитов витамина D, нарушениями чувствительности органовмишеней к витамину D, а также повышенной секрецией щитовидной железой тиреокальцитонина) [13-14].

Концентрация Са++ в плазме крови регулируется с высокой точностью: изменение ее всего на 1% приводит в действие гомеостатические механизмы, восстанавливающие гомеостаз [15].

Важно

У детей первых лет жизни основной причиной гипокальциемических судорог является транзиторный низкий адаптивный ответ паращитовидных желез на снижение Са++ в плазме крови при гиповитаминозе D, вероятно связанный с незрелостью желез или истощением их функции на фоне течения рахита.

Значительно реже выявляются идеопатический гипопаратиреоз или псевдогипопаратиреоз. Биохимическая картина гипокальциемической тетании проявляется синдромом гипопаратиреоза: гипокальциемия в сочетании с гиперфосфатемией, часто с гипомагниемией. В большинстве случаев наблюдается повышение активности щелочной фосфатазы.

На ЭКГ выявляется удлинение интервала QT [13].

Клинические проявления гипокальциемической тетании (спазмофилии) могут быть латентными и явными, в их основе лежит возрастание нейромышечной возбудимости при низком содержании Са++ в крови [15].

Общими признаками латентной гипокальциемической тетании являются: беспокойство, мышечный гипертонус, мелкий тремор рук и ног, мгновенная фасцикуляция. При латентной гипокальциемической тетании определяются следующие положительные симптомы:

• лицевой феномен (симптом Хвостека) -подергивание мышц лица при надавливании на лицевой нерв в углу нижней челюсти или при легком поколачивании в области выхода лицевого нерва (между скуловой дугой и углом рта); • перонеальный феномен (симптом Люста) -поколачивание позади и немного ниже головки малоберцовой кости вызывает тыльное сгибание и отведение стопы кнаружи;

• симптом Руссо — сдавление в области сосудисто-нервного пучка на плече вызывает судорожное сокращение мышц кисти, так называемая «рука акушера».

Признаки явной гипокальциемической тетании:

Спазмофилия (педиатрия)

содержание   ..  1  2  3  4  ..

Хлебовец Н. И. — доцент, канд. мед. наук

 

Спазмофилия (греч. spasmos – спазм, судорога и philia – предрасположение, склонность; син.

: детская тетания, тетания рахитическая) – заболевание детей преимущественно раннего возраста, характеризующееся склонностью к тоническим и тонико-клоническим судорогам, другим проявлениям повышенной нервно-мышечной возбудимости вследствие понижения уровня ионизированного кальция в экстрацеллюлярной жидкости, как правило, на фоне алкалоза.

Патогенез

Связь спазмофилии с рахитом подмечена давно, но доказана лишь в 70-х годах, когда был обнаружен низкий уровень 25- гидрохолекальциферола (25-ОН-Д3) в крови у всех обследованных детей со спазмофилией.

Весной на фоне образования небольших количеств витамина D под влиянием солнечных лучей отложение кальция в кости повышается, тогда как всасывание его в кишечнике невелико.

Алкалозы, вызванные спонтанной или ятрогенной гипервентиляцией, длительной рвотой, передозировкой щелочей при корригировании ацидоза, могут быть провоцирующим фактором развития приступа спазмофилии.

Клиническая картина

Следует выделять скрытую (латентную) и явную спазмофилии, различающиеся степенью выраженности одного и того же патологического процесса. Заболевание чаще всего наблюдается весной у детей в возрасте от 6 до 18 мес.

При скрытой форме дети внешне практически здоровы, нередко нормально упитанные, психомоторное развитие в пределах нормы; почти всегда у них имеются симптомы рахита, чаще всего в периоде выздоровления.

Наиболее частыми симптомами являются лицевой феномен Хвостека (при поколачивании перед ухом в области распространения ветвей лицевого нерва, появляются молниеносные сокращения лицевой мускулатуры в области рта, носа, нижнего, а иногда и верхнего века); симптом Эрба (повышенная гальваническая возбудимость нервов – сокращение мышц при размыкании катода КРС при силе тока ниже 5 Ма); феномен Труссо (при сдавлении плеча эластическим жгутом возникает судорожное сведение пальцев руки в виде руки акушера); симптом Маслова (при легком уколе кожи у ребенка со спазмофилией отмечается остановка дыхания на высоте вдоха; у здорового ребенка такое раздражение вызывает учащение и углубление дыхательных движений; этот феномен отчетливо выявляется на пневмограмме); Peroneus-феномен (быстрое отведение стопы при ударе ниже головки малой берцовой кости в области n. fibularis superficialis – феномен Люста).

Спазмофилия: причины, симптомы, диагностика и лечение

Спазмофилия или детская тетания возникает у детей младшего возраста в периоде от 3 до 24 месяцев, при этом мальчики подвержены заболеванию чаще.

Данное патологическое состояние с повышенной нервно-мышечной возбудимостью и наличием клонических судорожных приступов вызвано сбоем обмена минеральных веществ, а именно кальциево-фосфорного.

Выделяют две формы спазмофилии:

• скрытая – латентная, особенно заметна сокращением мышц мускулатуры лица, кисти, мимолетной остановкой дыхания в период применения внешних раздражителей;
• явная – манифестная, очень часто возникающая из латентной формы из-за минимального количества в организме витамина D, проявляется, как ларингоспазм, карпопедальный спазм и эклампсия.

Это заболевание напрямую связано с рахитом, что подтверждается присутствием гипокальциемии, гиперфосфатемии.

Общее описание болезни

Проявление болезни приходится на тот же возраст, что и рахит, так как эти два заболевания этиологически и патологически взаимосвязаны. Кальциопеническое состояние тетании, сопровождается спастикой мышц лица, гортани, конечностей.

В современном мире детской тетании подвержено 3,5 – 4% деток с явными признаками рахита. Столь небольшой процент говорит о том, что количество проявлений рахита в тяжелой форме снизилось.

При явной форме спазмофилии медперсонал и родители должны быть в полной готовности по оказанию малышу помощи в восстановлении жизненно важных функций.

Тетаноидное состояние на протяжении большого времени ведет к нарушению деятельности ЦНС, задержке развития психики, изредка к смерти.

Вследствие сбоя кальциево-фосфорного обмена, происходит падение насыщенности общего и ионизированного кальция в крови, сочетающегося с алкалозом и гиперфосфатемией.

Увеличению количества неорганического фосфора предшествуют:

• вскармливание малыша коровьим молоком, когда происходит экскреция лишнего фосфора в частичном объеме;
• передозировка при приеме витамина D2 и D3 из-за самолечения или вследствие бесконтрольного назначения педиатром;
• поглощение большим процентом открытой кожи ультрафиолетовых лучей весной.

В результате метаболита витамина D на высоком уровне:

• снижается качество работы паращитовидных желез;
• происходит изменение щелочного запаса крови, в запущенном варианте возникает алкалоз;
• стимулируется всасываемость кальция и фосфора в кишечнике или микроэлементы выделяются с мочой в повышенном количестве, в почечных канальцах начинается реабсорбция аминокислот;
• костная ткань малыша накапливает кальций выше предела, из-за чего в крови его уровень понижается, а количество калия повышается, что ведет к гиперкалиемие.

Также причинами сверхвысокой мышечно-нервной активности и судорожной готовности может стать понижение в крови уровня:

• магния;
• натрия;
• хлоридов;
• витаминов В1 и В6.

В данном случае любой неблагоприятный фактор – испуг, крик, плач, вирусное заболевание, рвота, скачок температуры могут стать провокацией судорожного приступа.

Детки, питающиеся материнским молоком, почти не болеют спазмофилией, группа риска искусственники и недоношенные дети.

Симптомы спазмофилии будут зависеть от стадии, формы, течения и вида заболевания.

Латентная форма

Скрытая форма заболевания протекает от нескольких недель до нескольких месяцев, зачастую у таких младенцев налицо все симптомы рахита:

Манифестная форма

Эклампсические судороги – начинаются с мышечного подергивания лица, шеи, конечностей, постепенно захватывают все тело. В ходе приступа:

• младенец в бессознательном состоянии;
• лицо окрашивается в красный цвет;
• возникает тахикардия, сбой дыхания, общий цианоз;
• неконтролируемое мочеиспускание и дефекация;
• выделение пены изо рта;
• из-за повышенного внутричерепного давления большой родничок напряжен.

Такое положение сохраняется от нескольких минут до нескольких часов.

Эклампсия опасна прекращением дыхания или сердечной работы.

Тетания выражается в карпопедальном спазме, длящемся от 3 – 4 часов до нескольких суток, при этом:

• ребенка одолевают сильные боли;
• из-за длительного периода спазма конечности могут отекать;
• отмечается сгибание рук до максимальных пределов в локтях и запястьях, сдвигание плеч к телу, сгибание кистей.

Развитие ларингоспазма

Спазмофилия — симптомы, лечение, формы, причины спазмофилии у детей

Спазмофилией называют заболевание, которое возникает преимущественно в детском возрасте (от полугода до 3 лет), характеризуется возникновением тонических и тонико-клонических судорог на фоне снижения ионизированного кальция в организме.

Патология может рассматриваться в виде отдельной болезни, хотя тетания (второе название спазмофилии) может иметь различные причины появления и механизмы развития.

Совет

Медицинские работники и ученые установили связь между этой болезнью и рахитом. Обе формы патологических состояний у ребенка связаны с нарушениями кальций-фосфорного обмена в результате дефицита кальциферола (витамина D) в организме.

Судороги и другие симптомы спазматического характера у детей объясняются высокой возбудимостью нервной системы и мышечного аппарата, чему способствуют низкие показатели кальция, высокий уровень фосфора и изменения кислотно-щелочного баланса в организме. Подробнее о формах болезни, симптомах, оказании неотложной помощи ребенку рассказано в статье.

Причины спазмофилии

Приступы тетании чаще развиваются в период реконвалесценции рахита, когда показатели кальция и фосфора сильно разнятся с нормальным уровнем.

В большинстве случаев заболевание имеет благоприятный исход, однако, известны и летальные результаты патологического состояния, которые возникают на фоне затяжного ларингоспазма и отсутствия своевременного оказания помощи ребенку.

Важно! Одна из главных ролей в развитии болезни принадлежит искусственному вскармливанию. Как правило, дети, которые питаются грудным молоком, не встречаются с подобной патологией. Заболеванием часто страдают недоношенные малыши.

Приступы судорог и спазм мышц гортани (ларингоспазм) могут появляться на фоне следующих состояний:

• пневмония;
• гипертермия;
• длительный плач;
• испуг;
• приступ рвоты.

Механизм развития

На фоне низких показателей кальция в крови происходит снижение порога возбудимости нервно-мышечного аппарата. Любые мероприятия (например, постановка компрессов, горчичников, инъекционное введение лекарственных препаратов) могут провоцировать приступ судорожных проявлений у ребенка.

Половина кальция, который находится в крови, связана с белковыми веществами и не может в таком виде проникать внутрь клеток. Этот вид кальция не оказывает влияния на уровень возбудимости. Пятая часть кальция находится в ионизированном состоянии, остальное – в форме гидрокарбонатов. Показатели ионизированного микроэлемента зависят от уровня кислотности крови.

При нарушении кислотно-щелочного баланса в сторону алкалоза (рН крови повышается) цифры ионизированного кальция снижаются, а именно они влияют на процессы возбудимости.

Обратите внимание

В механизме развития спазмофилии определенное место занимают паращитовидные железы. Недостаток витамина D провоцирует их повышенную активность. В случае включения компенсаторных механизмов при рахите, организм ребенка пытается усиленно синтезировать витамин D, что вызывает гипофункцию паращитовидных желез, а в результате – снижение цифр кальция в крови.

Дополнительными причинами развития патологического состояния становятся снижение следующих показателей в организме:

• магний;
• натрий;
• хлориды;
• тиамин;
• пиридоксин.

Классификация спазмофилии

Существует две больших формы спазмофилии:

латентная (скрытая);

явная.

Обратите внимание! Формы заболевания отличаются друг от друга степенью выраженности процесса.
Латентная форма может переходить в явную через несколько суток и даже месяцев. Это происходит либо под влиянием неблагоприятных факторов, либо в случае отсутствия лечения.

При скрытой спазмофилии ребенок выглядит практически здоровым, его психомоторное развитие находится в пределах нормы. Из симптомов заметна гипервозбудимость, которая проявляется беспокойством, вздрагиваниями, повышенной чувствительностью кожных покровов.

Подтвердить наличие латентной формы у ребенка поможет проверка следующих синдромов:

Симптом Хвостека – легкое постукивание пальцем между скулой и уголком рта провоцирует сокращение мимических мышц, век на соответствующей стороне.

Симптом Труссо – врач сдавливает плечо ребенка эластичным жгутом не менее чем на 3 минуты. В случае наличия латентной спазмофилии кисть обретает тип «руки акушера» из-за судорожного сокращения мышечного аппарата.

Симптом Маслова – происходит задержка дыхания на высоте вдоха, что провоцируется раздражением кожи ребенка уколом иглы.

Симптом Люста – специалист постукивает по области, располагающейся ниже малоберцовой кости, что вызывает сгибание ступни в подошвенную сторону.

Симптом Эрба – срединный нерв на уровне сгиба локтя раздражают гальваническим током. Размыкание катода при силе менее 5 мА провоцирует сокращение мышц.

Латентный период патологии также требует лечения, как и его явный период. Явная спазмофилия у детей проявляется несколькими синдромами, подробнее о которых рассказано ниже.

Симптомы спазмофилии у детей

Явная форма заболевания, возникающего на фоне рахита, имеет несколько клинических проявлений:

• ларингоспазм;
• карпопедальный спазм;
• эклампсия.

Ларингоспазм

Лекция 6. Лекция 6 Сестринский процесс при рахите, спазмофилии, гипервитаминозе д план лекции

Лекция №6

Сестринский процесс при рахите, спазмофилии, гипервитаминозе Д

План лекции:

Рахит. Основные причины дефицита витамина Д.

Группы риска.

Клиника. Лечение. Профилактика. Диспансеризация.

Роль медсестры в оказании помощи ребенку с гипервитаминозом Д.

Спазмофилия явная и скрытая.

Неотложная помощь при ларинготрахеите.

Рахит – заболевание детей раннего возраста, при котором нарушается фосфорно-кальциевый обмен, процессы костеобразования и минерализации костей, а также функции НС и внутренних органов.

Причина – дефицит витамина Д (гиповитаминоз Д)

1)Дефицит солнечного облучения и пребывания на свежем воздухе, т.к. 90% вит.Д синтезируется в коже под воздействием солнечного света.2)Пищевые факторы:-искусственное вскармливание неадаптированными смесями;-несвоевременное введение прикормов ( при искусств. вск-и);-одностороннее вскармливание ( углеводистое, вегетарианское).3) Перинатальные факторы:-недоношенность, т.к. в последние месяцы беременности поступает максимальное кол-во Са и Р.;- нерациональное питание и режим бер-ной (мало прогулок, недостаток двигательной активности), могут привести к меньшим запасам вит. Д, Са и Р4) недостаточная двигательная активность самого ребенка из-за перинатального повреждения НС., или ребенку не проводят массаж,т.к. кровоснабжение кости заметно повышается при мышечной деятельности.5)Заболевания ЖКТ, приводящие к дисбактериозу с диареей, в результате нарушается всасывание Са.6)Противосудорожная терапия, назначаемая длительно( фенобарбитал)7)Синдром нарушенного всасывания(целиакия, муковисцидоз), заб-я печени и почек , при которых нарушается образование вит.Д8)Наследственные аномалии обмена вит.Д9)Экологические ф-ры — накопившиеся в окр.среде тяжелые металлы , замещают в костях Са , и приводят к остеомаляции , остеопорозам и у взрослых. Также имеет значение недостаток солнечного облучения в промышленных городах, когда дым, туман , стекло снижают эффективность УФО..10) Пигментация кожи – уменьшает интенсивность образования вит Д в коже , что существенно значение лишь для детей с пигментированной кожей, проживающих в северных районах.

Предрасполагающие факторы рахита:

• недоношенность
• нерациональное питание беременной женщины
• дефекты вскармливания ребенка (искусственное вскармливание, несвоевременное введение прикорма, одностороннее вскармливание)
• дефицит солнечного облучения
• плохие бытовые условия
• недостаточная двигательная активность ребенка
• частые заболевания ребенка, особенно желудочно–кишечного тракта,
• дефекты ухода

Группа риска: чаще болеют1) дети 1года жизни, т.к. они интенсивно растут, формируется скелет. 2)Недоношенные дети – из-за недостаточности ферментативных систем и малым запасом витаминов и микроэлементов в организме.3) Дети родившиеся с крупным весом, т.к. у них более интенсивный обмен.

Потребность в вит.Д составляет

— у детей -400МЕ- для взрослого – 100МЕ в день

Клиника.

Различают начальный период, период разгара, период реконвалисценции и остаточных явлений.

Начальный период

Первые признаки заболевания наблюдаются на 2-3мес. жизни и в основном связаны с поражением нервно-вегетативной системы.

Характерны следующие симптомы: -легкая возбудимость, раздражительность, беспокойство, нарушение сна, потливость, облысение затылка. Изменения со стороны костей нет. Длительность периода 1,5нед -1мес .

Период разгара. В этом периоде появляются изменения со стороны костной и мышечной системы:

-размягчение костей большого родничка,-размягчение плоских костей черепа – краниотабес, мягкий череп меняет конфигурацию, уплощается затылок, возникает ассиметрия головы.-увеличиваются лобные и теменные бугры (башенный череп, олимпийский лоб), седловидный нос

-нарушения со стороны грудной клетки: расширение нижней аппертуры, Гаррисонова борозда, «куриная» грудь, грудь сапожника, искривления позвоночника, утолщения в области эпифизов предплечья и голеней « рахитические браслеты», в фалангах пальцев «нити жемчуга», искривления костей ключиц, плечевых.-к концу года – Х или О – образные ноги, плоскостопие.- в тяжелых случаях «рахитический плоский таз».

Со стороны мышечной с-мы (гипотония)

Проявляется задержкой моторного развития (ребенок позже начинает ползать, садиться, ходить)- гипотония мышц брюшного пресса –проявляется как «лягушачий живот», это приводит к запорам,-гипотония диафрагмы и дых.

мускулатуры – ведет к нарушению легочной вентиляции, возникают застойные явления в легких, часто возникают бронхо-легочные заболевания.-гипотония миокарда нарушает работу сердца, застаивается кровь в печени, в результате она увеличивается.

В крови –анемия.

В этом периоде значительно снижается уровень фосфора, кальция и повышается уровень щелочной фосфотазы( слышен запах ацетона).

Период реконвалисценции (выздоравления) характеризуется постепенным ослаблением и обратным развитием симптомов, ( восстанавливается тонус мышц, ф-ция органов, все показатели крови постепенно восстанавливаются).

Период остаточных явлений отмечается у детей 2-3лет. Когда нет признаков активного рахита, хотя налицо последствия перенесенного рахита.

По тяжести различают 1) легкую степень (нач.п-д), 2) среднюю ( умеренные изменения костей и внутренних органов) и 3)тяжелую ( выраженные деформации и изменения внутренних органов).

Лечение

Диетотерапия: — адаптированные с-си. Своевременное введение прикорма.

Специфическая терапия – растворы витамина Д ( водные и масляные) На курс 200 000 – 400 000 МЕ. После окончания переходят на поддерживающую дозу -500МЕ

Препараты Са и Р.(карбонатСа, глицерофосфат Са)

УФО для профилактики рецидива рахита через 1,5-2мес после проведенного курса лечения вит.Д( исключая летние мес.)

Витаминотерапия ( В,С),

Массаж, ЛФК

Рациональный режим

Лечебные ванны (солевые, хвойные).

Профилактика.

Антенатальная— правильный режим дня, рациональное питание матери, суточная доза вит.Д 400МЕ.

Постнатальная -организация правильного питания ребенка с первых дней жизни, с 3-4 нед жизни детям назначают вит.Д по 500МЕ в течении 1-1.5мес

Диспансеризация. Детей перенесших рахит наблюдают до 3-х лет. Рекомендуют рациональное питание, гигиенический режим, гимнастику, закаливание.

Профилактические прививки проводят через 1-1,5мес после окончания основного курса вит.Д.

Профилактика

Антенатальная неспецифическая
Антенатальная специфическая
Постнатальная неспецифическая
Постнатальная специфическая

Рациональный режим дня беременной женщины, достаточное пребывание на свежем воздухе. Достаточный сон. Рациональное витаминизированное питание. Ежедневный прием поливитаминов. Профилактика и лечение токсикозов и заболеваний. Предупреждение преждевременных родов.  
С 28-32 недели беременности на 6-8 недель назначаются препараты витамина Д в суточной дозе 500 МЕ (лучше поливитаминный комплекс, содержащий витамин Д, Са и Р). В солнечные месяцы витамин Д не назначается. Курс ОУФО в последние 3-4 месяца беременности в количестве 10-15 процедур.  
Рациональное питание кормящей матери, ежедневный прием поливитаминов. Максимальная длительность грудного вскармливания, своевременное введение прикормов и корригирующих добавок. Правильная организация смешанного и искусственного вскармливания. Соблюдение режима дня и правил ухода за ребенком. Регулярное проведение ребенку закаливающих процедур, массажа, гимнастики
Назначается доношенным детям с 3-недельного возраста в дозе 500 МЕ в сутки, недоношенным детям – с 2-недельного возраста в дозе 400-1200 МЕ в сутки (индивидуально!) круглогодично, кроме солнечных месяцев. Проба Сулковича каждые 2-3 недели. При переходе на вскармливание адаптированными смесями учитывать дозу витамина Д в смеси (до 500 МЕ). Дачу препарата совмещать с препаратами Са, витаминами С и группы В. Курс ОУФО в количестве 10-15 процедур 2 раза в год (осенне-зимний период). На втором году жизни можно давать рыбий жир и проводить курс ОУФО.

Роль М/с в оказании помощи ребенку с гипервитаминозом Д- (развивается при передозировке вит.Д)

При назначении лечебных доз вит,Д необходимо каждые 7-10 дн проводить пробу Сулковича Проба на +++ является указанием на передозировку вит,Д ( отмена)

Методика пробыРеактив Сулковича смешиваем с с двойным количеством мочи , оцениваем ч/з 1-2мин. ( 1мл реактива и 2 мл мочи)- при гипокальцуурии – моча прозрачная;-при нормальном содержании – молочно-подобное помутнение-пари повышенном кальции – появляется сразу грубое помутнение.

М/с должна тщательно контролировать используемую дозу вит.Д, систематически осматривать ребенка, при появлении первых признаков передозировки ( снижение аппетита, срыгивание, рвота)прекратить прием вит,Д.Своевременно провести пробу Сулковича, назначается обильное питьё, овощные соки и блюда , назначают антогонисты вит.

Д – вит, А ,. С и Е. на 8-10 дней

Спазмофилия

— название происходит от греческого spasmos – спазм, судорога и philia –склонность, предрасположение – это заболевание детей раннего возраста, в основе которого лежит гипокальциемия, вызывающая повышенную готовность организма к тоническим и клоническим судорогам. Чаще встречается у детей от 3-х месяцев до 2-х лет. В настоящее время, в связи с проведением профилактики рахита, это заболевание встречается редко.

Основные клинические проявления спазмофилии:

Важно

Различают две формы детской тетании:· Скрытая (латентная) форма· Явная форма.Латентная форма заболевания чаще предшествует явной форме и может длиться от нескольких недель до нескольких месяцев. Под влиянием провоцирующих факторов скрытая тетания может переходить в явную форму.

Характерны следующие симптомы:· Симптом Хвостека — при легком поколачивании пальцем в области щеки между скуловой дугой и углом рта (fоssа саninае) происходит сокращение мимической мускулатуры соответствующей стороны.· Симптом Люста — при ударе ниже головки малоберцовой кости происходит быстрое отведение стопы.

· Симптом Труссо — при сдавливании сосудисто-нервного пучка в средней трети плеча через 3-5 минут кисть судорож­но сокращается, принимая положение «руки акушера».· Симптом Маслова — под влиянием болевого раздражения (укол) возникает кратковременная остановка дыхания.

Явная форма детской тетании может возникать на фоне латентного течения или совершенно внезапно и проявляется ларингоспазмом, карпопедальным спазмом или эклампсией.

Ларингоспазм

Спазмофилия у детей: симптомы и лечение, неотложная помощь, профилактика

Спазмофилия является опасным заболеванием, с которым, в основном, сталкиваются детки от 3 до 18 месяцев, причем мальчики страдают подобной патологией чаще, чем девочки. Данный недуг в медицине также называется «тетания». В нашей статье речь пойдет о спазмофилии у детей, признаках и симптомах заболевания, а также о его лечении.

Что такое спазмофилия

Спазмофилия — патология, которая характеризуется высокой нервно-мышечной возбудимостью. У деток появляются спазмы и судороги, а также сокращаются мышцы.

Рассматриваемый недуг имеет связь с рахитом, поэтому его считают детским заболеванием. Но у взрослых оно также может прогрессировать. Такая аномалия представляет большую опасность не только для здоровья, но и для жизни ребенка.

При первых симптомах необходимо оказать первую помощь, чтобы избежать нежелательных последствий.

Причины возникновения

Рассматриваемый недуг связан с нарушением фосфорно-кальциевого обмена.

Рассмотрим причины возникновения спазмофилии:

• переизбыток витамина D в организме, возникающий из-за применения средств для профилактики рахита;
• неполноценное питание, при котором малыш не получает необходимых полезных веществ.

  Заболеванием страдают чаще детки, которых вскармливают искусственно;

• слишком сильное воздействие солнца на кожный покров;
• недоношенные детки чаще страдают спазмофилией.

Формы и симптомы

Формы спазмофилии:

• скрытая (латентная) — протекает почти незаметно. Малыш кушает с аппетитом, крепко спит и выглядит здоровым.

  Но при этом заметны некоторые признаки перевозбудимости — у ребенка бурная реакция на раздражители;

• явная — форма патологии с хорошо заметными симптомами: ларингоспазм, карпопедальный спазм, эклампсия.

Ларингоспазм проявляется резким сужением мышц гортани.

На этом фоне малыш издает громкий хриплый вдох, лицо становится испуганным и появляется холодный пот. Если симптомы проявляются резко, то возможна полная остановка дыхания, длящаяся около 2 секунд, при которой малыш теряет сознание. После окончания приступа ребенок делает глубокий вдох и дыхание становится прежним.

Если остановки дыхания длятся долго, то малыш может умереть.
Карпопедальный спазм у детей бывает не так часто. Характеризуется судорогами лица, кистей, стоп. Внешне это выглядит так: кисти опускаются вниз, ручки сгибаются в локтях, плечики прижимаются к телу, большой пальчик прижимается к ладошке, колени сгибаются.

Такое состояние может продолжаться от 2 минут до нескольких часов.
Эклампсия является очень опасной формой данного недуга. С ней часто сталкиваются детки до года. Проявляется кратковременной потерей сознания, повышением артериального давления. В самом начале можно наблюдать, как резко бледнеет лицо.

Это сопровождается оцепенением, а мышцы в уголке рта или глаза заметно подергиваются. Затем начинают дергаться руки и ноги, нарушается дыхание, кожа ребенка может приобрести синий цвет. Эклампсия длится не больше 30 секунд, но за этот период может произойти остановка дыхания и сердца.

Важно! При возникновении приступа медлить нельзя. Необходимо своевременно оказать неотложную помощь, так как длительный спазм может привести к необратимым повреждениям мозга и даже к летальному исходу ребенка.

Диагностика

Явную форму спазмофолии у детей диагностировать не сложно. При этом доктор учитывает жалобы на спазмы и судороги в конечностях, а также обращает внимание на признаки рахита при осмотре.

Для подтверждения диагноза следует сдать анализ крови на уровень кальция. Скрытая форма диагностируется тяжелее. В такой ситуации доктор должен провести несколько тестов, которые подтверждают чрезмерную возбудимость нервно-мышечной системы.

И только вместе с анализом крови на уровень кальция может установить правильный диагноз.

Что делать, как помочь ребенку

Рассмотрим, как оказать первую помощь ребенку при возникновении приступа. А также поговорим о медикаментозном лечении и корректировке питания.

Первая помощь

Когда начинаются приступы спазмофилии у детей, важно своевременно оказать неотложную помощь, пока не приедут специалисты.

Чтобы снять спазм, нужно:

• положить ребенка на твердую поверхность;
• снять или расстегнуть тесную одежду;
• умыть холодной водой личико;
• потрясти ребеночка;
• нажать на корень языка;
• открыть окна, чтобы поступал свежий воздух;
• дать понюхать пары аммиака.

Важно! Если вышеперечисленные действия не помогли, и у ребенка случилась остановка дыхания, то срочно нужно сделать непрямой массаж сердца и искусственное дыхание.

Медикаментозное лечение

В основном, ребенка с диагнозом «спазмофилия» кладут в больницу:

Ему назначаются противосудорожные препараты, которые помогают снять спазмы и нормализовать дыхание и сердечный ритм. Такими препаратами являются «Реланиум», «Сульфат магния», «Седуксен».

Чтобы восстановить нормальный уровень кальция в организме, выписывают «Кальция хлорид», «Кальция глюконат», «Хлорид аммония».

Малышам могут назначаться седативные и снотворные средства.

После снятия приступа деткам со спазмофилией назначается раствор кальция хлорида (5 % или 10 %).

Курс лечения составляет около 1 недели.

Коррекция питания

Для выздоровления малышам требуется коррекция питания. Грудничкам первые 12 часов после спазма следует придерживаться чайной диеты. А затем можно снова восстановить грудное кормление. Если малыш постарше, то в его меню рекомендуется включить кислые смеси, творог, кефир. В рационе деток школьного возраста должны присутствовать каши, овощи и фрукты.

Прогноз и возможные осложнения

В основном, прогноз благоприятный. При своевременном выявлении патологии, а также корректировке недостатка кальция, все симптомы исчезают.

Летальный исход может наступить только, если первая помощь не была оказана вовремя при остановке сердца или дыхания.

Если ларингоспазм или эклампсия длятся долго, то у ребенка может нарушаться работа центральной нервной системы из-за того, что организму недостаточно кислорода. По этой же причине может наблюдаться задержка умственного развития.

Профилактика

От такого заболевания трудно избавиться, поэтому лучше постараться его предупредить.
Профилактика рассматриваемого недуга:

• следует очень тщательно следить за питанием малыша. Если грудничок вскармливается искусственно, то рекомендуется правильно подобрать для него смесь.

  Также необходимо своевременно вводить прикорм — каши, пюре из вареных фруктов и овощей;

• беременная женщина должна регулярно посещать доктора и прислушиваться ко всем его рекомендациям, чтобы роды не начались раньше срока;
• причиной возникновения спазмофилии является избыток витамина D.

  Но отказываться от приема препарата не рекомендуется, ведь его нехватка приводит к рахиту. Принимая витамин D, важно четко придерживаться рекомендуемых дозировок.

При своевременном обнаружении недуга следует начать лечение, назначенное специалистами. И только так возможно полностью избавиться от спазмофилии.