Лейкоз у детей: 5 групп факторов риска, 2 вида болезни, 7 ведущих симптомов, 4 способа лечения
Лейкоз
Лейкоз (другие названия — рак крови, лейкемия, белокровие) – это группа болезней клеток крови, которые являются злокачественными.
Изначально лейкоз проявляется у человека в костном мозге.
Именно этот орган отвечает за выработку лейкоцитов (белых кровяных клеток), эритроцитов (красных кровяных телец) и тромбоцитов.
Лейкоз возникает в том случае, если одна из клеток в костном мозге мутирует. Так, в процессе развития эта клетка становится не зрелым лейкоцитом, а раковой клеткой.
После образования белая кровяная клетка уже не выполняет свои обычные функции, но при этом происходит очень быстрый и бесконтрольный процесс ее деления.
Обратите внимание
В итоге вследствие образования большого количества аномальных раковых клеток они вытесняют нормальные клетки крови. Результатом такого процесса становится анемия, инфекции, проявление кровотечений.
Далее лейкемические клетки попадают в лимфоузлы и другие органы, провоцируют проявление патологических изменений.
Наиболее часто лейкоз поражает людей старшего возраста и детей. Лейкоз возникает с частотой около 5 случаев на 100 000 детей. Именно лейкоз у детей диагностируется чаще других раковых болезней. Наиболее часто это заболевание возникает у детей в возрасте 2-4 года.
До сегодняшнего дня не существует точно определенных причин, которые провоцируют развитие лейкоза. Однако есть точные сведения о факторах риска, которые способствуют возникновению рака крови.
Таковыми является облучение радиацией, влияние канцерогенных химических веществ, курение, фактор наследственности.
Однако многие люди, которые болеют лейкозом, не сталкивались прежде ни с одним из указанных факторов риска.
Виды лейкоза
Лейкоз крови принято разделять на несколько разных видов. Если принять во внимание характер течения недуга, то выделяют острый лейкоз и хронический лейкоз.
Если в случае острого лейкоза симптомы болезни проявляются у пациента резко и стремительно, то при хроническом лейкозе болезнь прогрессирует постепенно, на протяжении нескольких лет. При остром лейкозе у больного происходит быстрый неконтролируемый рост незрелых кровяных клеток.
Важно
У пациентов с хроническим лейкозом быстро растет количество клеток, которые являются более зрелыми. Симптомы лейкоза острого типа гораздо более тяжелые, поэтому данная форма болезни требует немедленной правильно подобранной терапии.
Если рассматривать виды лейкоза с точки зрения поражения типа клеток, то различают ряд форм лейкоза: лимфолейкоз (форма болезни, при которой наблюдается дефект лимфоцитов); миелолейкоз (процесс, при котором нарушается нормальное созревание гранулоцитарных лейкоцитов). В свою очередь, эти виды лейкоза подразделяют на определенные подвиды, которые различают по разнообразным свойствам, а также по подбору типа лечения. Следовательно, очень важно точно установить расширенный диагноз.
Симптомы лейкоза
Прежде всего, нужно учитывать, что симптомы лейкоза напрямую зависят от того, какая именно форма болезни имеет место у человека.
Основными общими симптомами лейкоза являются головные боли, повышенная температура, проявление выраженной склонности к возникновению синяков и кровоизлияний.
У больного также проявляются болезненные ощущения в суставах и костях, увеличение селезенки, печени, опухание лимфоузлов, проявления ощущения слабости, склонность к инфекциям, потеря аппетита и, как следствие, веса.
Важно, чтобы человек вовремя обратил внимание на проявление подобных симптомов и определил появление изменений в самочувствии. Также к развитию лейкоза могут присоединяться осложнения инфекционного характера: некротическая ангина, стоматит.
При хроническом лейкозе симптомы проявляются постепенно. Больной быстро утомляется, ощущает слабость, у него пропадает желание есть и работать.
При поздних стадиях лейкоза у пациента проявляется также выраженная склонность к тромбозам.
Если у больного лейкозом крови начинается процесс метастазирования, то лейкозные инфильтраты проявляются в различных органах. Они часто возникают в лимфоузлах, печени, селезенке. Ввиду обтурации сосудов опухолевыми клетками в органах также могут проявляться инфаркты, осложнения язвенно-некротического характера.
Причины лейкоза
Существует ряд моментов, которые определяются как возможные причины возникновения мутаций в хромосомах обычных клеток. Причиной лейкоза является воздействие ионизирующего излучения на человека. Данная особенность была доказана после атомных взрывов, произошедших в Японии.
Через некоторое время после них количество больных острым лейкозом возросло в несколько раз. Напрямую влияет на развитие лейкоза и действие канцерогенов.
Это некоторые лекарственные средства (левомицитин, бутадион, цитостатики) и химические вещества (бензол, пестициды, продукты переработки нефти). Фактор наследственности в данном случае относится в первую очередь к хронической форме заболевания.
Совет
Но в тех семьях, члены которых болели острой формой лейкоза, риск возникновения заболевания также повышался в несколько раз. Принято считать, что по наследству переходит склонность к мутации нормальных клеток.
Существует также теория о том, что причиной развития лейкоза у человека могут стать особые вирусы, которые могут встраиваться в ДНК человека и впоследствии провоцировать трансформацию обычных клеток в злокачественные. В некоторой степени проявление лейкозов зависит от того, в какой географической зоне проживет человек, и представителем какой расы он является.
Диагностика лейкоза
Диагностику болезни проводит специалист-онколог, проводящий предварительный осмотр больного. Для постановки диагноза в первую очередь проводится общий анализ крови и биохимические исследования крови. Для обеспечения точности диагностики проводят также исследование костного мозга.
Для исследования образец костного мозга у пациента берут из грудины или подвздошной кости. Если у пациента развивается острый лейкоз, то в процессе исследования выявляется замена нормальных клеток незрелыми опухолевыми клетками (их называют бластами).
Также в процессе диагностики может проводится иммунофенотипирование (обследование иммунологического характера). Для этого используется метод проточной цитометрии. Это исследование позволяет получить информацию о том, какой именно подвид рака крови имеет место у больного.
Эти данные позволяют подобрать максимально эффективную методику лечения.
В процессе диагностики проводят также цитогенетическое и молекулярно-генетическое исследование. В первом исследовании можно обнаружить специфические хромосомные повреждения.
Это позволяет специалистам выяснить, какой именно подвид лейкоза наблюдается у больного, и понять, насколько агрессивно течение болезни.
Наличие генетических нарушений на молекулярном уровне выявляется в процессе молекулярно-генетической диагностики.
Обратите внимание
При подозрении на некоторые формы болезни может проводится изучение спинномозговой жидкости на предмет наличия в ней опухолевых клеток. Полученные данные также помогают подобрать правильную программу терапии болезни.
В процессе постановки диагноза особо важна дифференциальная диагностика. Так, лейкоз у детей и взрослых имеет ряд симптомов, характерных для ВИЧ-инфекции, а также другие признаки (увеличение органов, панцитопения, лейкемоидные реакции), которые могут свидетельствовать и о других заболеваниях.
Доктора
Лечение лейкоза
Лечения лейкоза острой формы заключается в применении сразу нескольких препаратов с противоопухолевым действием. Их комбинируют с относительно большими дозами глюкокортикоидных гормонов.
После тщательного обследования больных врачи определяют, есть ли смысл проведения больному операции по пересадке костного мозга. В процессе терапии очень большое значение имеет проведение поддерживающих мероприятий.
Так, больному проводят переливание компонентов крови, а также принимают меры по оперативному лечению присоединившейся инфекции.
В процессе лечения хронического лейкоза на сегодняшний день активно применяются антиметаболиты — препараты, подавляющие развитие злокачественных клеток. Также применяется лечение с использованием лучевой терапии, а также введение пациенту радиоактивных веществ.
Специалист определяет методику лечения лейкоза, руководствуясь тем, какая форма заболевания развивается у пациента. В процессе проведения лечения обеспечивается контроль за состоянием больного с помощью регулярного проведения анализов крови и исследования костного мозга.
Лечение лейкоза проводится регулярно, на протяжении всей жизни. Важно учесть, что без лечения возможен быстрый летальный исход.
Острый лейкоз
Наиболее важным моментом, который следует учитывать тем, у кого диагностирован острый лейкоз, является то, что лечение лейкоза данной формы следует начинать немедленно. Без надлежащего лечения болезнь прогрессирует необычайно быстро.
Различают три стадии острого лейкоза. На первой стадии происходит дебют заболевания: начальные клинические проявления. Период заканчивается получением эффекта от предпринятых мер по лечению лейкоза. Вторая стадия болезни – ее ремиссия. Принято различать ремиссию полную и неполную.
Если имеет место полная клинико-гематологическая ремиссия, которая длится не меньше одного месяца, то клинические проявления отсутствуют, в миелограмме определяется не больше 5% бластных клеток и не больше 30% лимфоцитов.
Важно
При неполной клинико-гематологической ремиссии клинические показатели приходят в норму, в пунктате красного костного мозга в наличии не больше 20% бластных клеток. На третьей стадии болезни происходит ее рецидив.
Процесс может начаться с возникновения экстрамедуллярных очагов лейкозной инфильтрации в разных органах, при этом показатели гемопоэза будут в норме. Больной может не высказывать жалоб, однако при исследовании красного костного мозга выявляют признаки рецидива.
Лечить острый лейкоз у детей и взрослых следует только в специализированном учреждении гематологического профиля.
В процессе терапии основным методом является химиотерапия, цель которой – уничтожить все лейкозные клетки в организме человека. Проводятся также вспомогательные действия, которые назначают, руководствуясь общим состояние пациента.
Так, может проводиться переливание компонентов крови, мероприятия, направленные на снижение уровня интоксикации и профилактику инфекций.
Лечение острого лейкоза состоит из двух важных этапов. Во-первых, проводится индукционная терапия. Это химиотерапия, при которой уничтожаются злокачественные клетки, и ставиться цель достичь полной ремиссии. Во-вторых, проведение химиотерапия уже после достижения ремиссии.
Данный метод направлен на то, чтобы предупредить рецидив болезни. В этом случае подход к лечению определяется уже в индивидуальном порядке. Возможно проведение химиотерапии с использованием подхода консолидации.
При этом после ремиссии используется программа химиотерапии, аналогичная той, которую применяли ранее. Подход интенсификации заключается в использовании более активной химиотерапии, чем в процессе лечения.
Совет
Применение поддерживающей терапии заключается в использовании меньших доз препаратов. Однако сам процесс химиотерапии более длительный.
Также возможно лечение с помощью иных методов. Так, лейкоз крови можно лечить путем высокодозной химиотерапии, после которой больному производится трансплантация стволовых кроветворных клеток. Для лечения острого лейкоза применяются новые лекарственные средства, среди которых можно выделить нуклеозидные аналоги, моноклональные антитела, дифференцирующие средства.
Профилактика лейкоза
В качестве профилактики лейкозов очень важно регулярно проходить профилактические осмотры у специалистов, а также проводить все необходимые профилактические лабораторные анализы. При наличии симптомов, описанных выше, следует незамедлительно обращаться к специалисту.
На данный момент не разработаны четкие меры по первичной профилактике острого лейкоза. Больным после достижения стадии ремиссии очень важно проводить качественную поддерживающую и противорецидивную терапию. Необходим постоянный контроль и наблюдение у онкогематолога и педиатра (в случае лейкоза у детей).
Важен постоянный тщательный контроль над показателями крови пациента. После лечения лейкоза пациентам не рекомендуется переезжать в другие климатические условия, а также подвергать больного физиотерапевтическим процедурам.
Детям, которые болели лейкозом, проводят профилактические прививки согласно индивидуально разработанному календарю прививок.
Диета, питание при лейкозе
Список источников
- Дроздов А.А. Заболевания крови: полный справочник: Полная классификация. Механизмы развития. Самые современные методы диагностики и лечения / А.А. Дроздов, М.В. Дрождо-ва. — М.: ЭКСМО, 2008.
- лузман Д.Ф. Диагностика лейкозов. Атлас и практическое руководство. — К.: Морион, 2000.
- Ковалева Л.Г. Острые лейкозы. — 2-е изд., перераб. и доп. — М.: Медицина, 1990.
- Вайнер М.А., Кейро М.С. Секреты детской онкологии и гематологии/М.А. Вайнер, М.С. Кейро. — М.: Бином, Невский диалект, 2008.
Гематология. ОСТРЫЕ ЛЕЙКОЗЫ: КЛАССИФИКАЦИЯ, ДИАГНОСТИКА И ЛЕЧЕНИЕ
Острый лейкоз — заболевание, в основе которого лежит образование клона злокачественных (бластных) клеток, имеющих общую клетку-предшественницу. Бласты инфильтрируют костный мозг, вытесняя постепенно нормальные гемопоэтические клетки, что приводит к резкому угнетению кроветворения. Для многих типов лейкозов характерна также бластная инфильтрация внутренних органов.
Острый лейкоз подразделяют на лимфобластный (ОЛЛ) и миелобластный (ОМЛ).
Считается, что возникновение острого лейкоза могут обусловить следующие факторы:
- неустановленные (чаще всего);
- наследственные:
- предрасполагающие гематологические расстройства (миелодисплазия, апластическая анемия)
- вирусы HTLV-I, вызывающие Т-клеточный лейкоз и лимфому у взрослых.
В последние десятилетия достигнуты значительные успехи в лечении острых лейкозов. Пятилетняя выживаемость зависит от типа лейкоза и возраста пациентов:
- ОЛЛ у детей — 65 — 75%;
- ОЛЛ у взрослых — 20 — 35%;
- ОМЛ у пациентов моложе 55 лет — 40 — 60%;
- ОМЛ у пациентов старше 55 лет — 20%.
Классификация
Различия между ОЛЛ и ОМЛ базируются на морфологических, цитохимических и иммунологических особенностях названных типов лейкозов. Точное определение типа лейкоза имеет первостепенное значение для терапии и прогноза.
Как ОЛЛ, так и ОМЛ в свою очередь подразделяются на несколько вариантов согласно FAB- классификации (French-American-British). Так, существуют три варианта ОЛЛ — L1, L2, L3 и семь вариантов ОМЛ:
- М0 — недифференцированный ОМЛ;
- М1 — миелобластный лейкоз без созревания клеток;
- М2 — миелобластный лейкоз с неполным созреванием клеток;
- М3 — промиелоцитарный лейкоз;
- М4 — миеломоноцитарный лейкоз;
- М5 — монобластный лейкоз;
- М6 — эритролейкоз;
- М7 — мегакариобластный лейкоз.
В соответствии с экспрессируемыми антигенами ОЛЛ делится на Т-клеточный и В-клеточный типы, включающие в себя в зависимости от степени зрелости несколько подтипов (пре-Т-клеточный, Т-клеточный, ранний пре-В-клеточный, пре-В-клеточный, В-клеточный). Четкая корреляция между морфологическими и иммунофенотипическими вариантами отсутствует, за исключением того, что морфология L3 характерна для В-клеточного лейкоза.
Что касается ОМЛ, иммунофенотипирование (т.е. определение экспрессируемых антигенов) не всегда помогает различить варианты М0 — М5. С этой целью дополнительно используют специальное цитохимическое окрашивание. Для постановки диагноза эритролейкоза (М6) и мегакариобластного лейкоза (М7) бывает достаточно иммунофенотипирования.
Распространенность
ОЛЛ наиболее часто возникает в возрасте 2 — 10 лет (пик в 3 — 4 года), затем распространенность заболевания снижается, однако после 40 лет отмечается повторный подъем. ОЛЛ составляет около 85% лейкозов, встречающихся у детей. ОМЛ, напротив, наиболее часто встречается у взрослых, причем частота его увеличивается с возрастом.
Клинические проявления
Клинические проявления при лейкозах обусловлены бластной инфильтрацией костного мозга и внутренних органов. Анемия проявляется бледностью, вялостью, одышкой. Нейтропения приводит к различным инфекционным осложнениям. Основные проявления тромбоцитопении — спонтанное образование гематом, кровотечения из носа, матки, мест инъекций, десен. Характерны также боли в костях, лимфаденопатия, гепатоспленомегалия. Возможны затруднение дыхания в связи с наличием медиастинальных масс, увеличение яичек, менингеальные симптомы. При ОМЛ встречается гипертрофия десен.
Обследование пациентов Обратите внимание
Общий анализ крови: возможно снижение уровня гемоглобина и числа тромбоцитов; содержание лейкоцитов — от менее 1,0 • 109/л до 200 • 109/л, дифференцировка их нарушена, присутствуют бласты. Коагулограмма может быть изменена, особенно при промиелоцитарном лейкозе, когда в бластных клетках имеются гранулы, содержащие прокоагулянты. Биохимический анализ крови при высоком лейкоцитозе может свидетельствовать о почечной недостаточности. Рентгенограмма органов грудной клетки позволяет выявить медиастинальные массы, которые встречаются у 70% больных с Т-клеточным лейкозом. Костномозговая пункция: гиперклеточность с преобладанием бластов. Иммунофенотипирование — определяющий метод в разграничении ОЛЛ и ОМЛ. Цитогенетические и молекулярные исследования позволяют выявлять хромосомные аномалии, например филадельфийскую хромосому (продукт транслокации части 9-й хромосомы на 22-ю; определяет плохой прогноз при ОЛЛ).
Люмбальная пункция используется для выявления поражения центральной нервной системы (нейролейкоз).
Лечение
Все пациенты с подозреваемым или установленным лейкозом должны быть как можно быстрее направлены для обследования и лечения в специализированные стационары.
Поддерживающая терапия предусматривает трансфузии тромбоцитов, эритроцитов, свежезамороженной плазмы, антибиотикотерапию инфекционных осложнений.
Факторы
ОЛЛ
ОМЛ
Возраст
Менее 1 года или более10 лет
Более 60 лет
Пол
Мужской
Мужской или женский
Лейкоцитоз
Более 50 • 109/л
Более 50 • 109/л
Поражение ЦНС
Бласты в ликворе
Бласты в ликворе
Ремиссия
Не достигнута после индукционной терапии
Более 20% бластов в костном мозге после 1-го курса лечения
Цитогенетика
Филадельфийская хромосома
Делеции или моносомия по 5 или 7 хромосомам; множественные хромосомные аномалии
Цель химиотерапии — индукция ремиссии (менее 5% бластов в костном мозге) и последующая элиминация резидуальных бластных клеток посредством консолидирующей терапии. Химиопрепараты нарушают способность злокачественных клеток к делению, а комбинирование двух или трех препаратов повышает эффективность терапии и снижает риск развития резистентности бластов к терапии. Для профилактики и лечения нейролейкоза используются эндолюмбальные введения метотрексата и краниальное облучение. Трансплантация костного мозга (ТКМ). Аллогенная ТКМ может применяться в случае плохого прогноза при ОЛЛ, при ОМЛ в первую ремиссию, при рецидивах лейкозов. Однако в связи с дефицитом совместимых доноров эта возможность доступна далеко не всем пациентам.
Факторы,обусловливающие плохой прогноз при острых лейкозах, представлены в таблице.
Токсичность терапии
Ранняя токсичность включает тошноту, рвоту, мукозиты, выпадение волос, нейропатии, печеночную и почечную недостаточность, выраженное угнетение кроветворения.
Поздняя токсичность может проявляться поражениями различных органов:
- сердце — аритмии, кардиомиопатии;
- легкие — фиброз;
- эндокринная система — задержка роста, гипотиреоидизм, бесплодие;
- почки — снижение гломерулярной фильтрации;
- психика — эмоциональные и интеллектуальные нарушения;
- вторичные опухоли;
- катаракта.
Все пациенты с острым лейкозом должны наблюдаться не менее 10 лет по завершении лечения. Особого внимания требуют к себе такие проблемы, как задержка роста и эндокринные дисфункции у детей.
Литература:
Liesner RJ, Goldstone AH. The acute leukaemias. BMJ 1997;314:733-6.
Поделитесь статьей в социальных сетях
Лейкоз у детей: признаки и симптомы, проявления и лечение
Заболевания, связанные с системой кроветворения у детей, к сожалению, не редкость. Каждый день диагностируются различные опухолевые процессы, топографически связанные с костным мозгом и кровью у маленьких пациентов.
Лейкоз (в зарубежной литературе более популярен термин лейкемия) – это опухолевый процесс кроветворных органов, при котором в крови появляются предшественники таких форменных элементов крови, как лейкоциты.
Особенности течения, разнообразные симптомы лейкоза у детей, сложная диагностика и непростое лечение требуют особого внимания и терпения от родителей.
Нарушение иммунной, свертывающей системы крови, а также изменения во внутренних органах при такой патологии довольно быстро могут привести не только к инвалидности, но и к гибели ребенка.
Довольно часто взрослых интересуют вопрос, лечится ли вообще лейкемия. Это связано с тем, что СМИ не всегда правильно и достоверно преподносят информацию о такой болезни, особенно в случае маленьких и новорожденных детей.
Такое положение вещей и порождает различные неверные домыслы.
Лейкоз у ребенка в любом возрасте – это серьезная проблема со здоровьем, которая должна срочно быть диагностирована, консультирована специалистами с назначением соответствующего плана лечения.
Причины заболевания
Лейкоз у детей развивается по не совсем до конца установленным и понятным причинам.
Ученые уже давно выявили все патогенетические особенности такого заболевания, что позволило разработать тактику лечения, однако установить точные факторы, которые провоцируют развитие болезни у детей, пока не удается. Принято выделять следующие причины, которые, вероятнее всего, провоцируют лейкемию в детском возрасте:
Под действием патогенных факторов стволовые клетки и клетки-предшественницы лейкоцитов мутируют и превращаются в опухолевые.
Это значит, что они утрачивают способность к дифференцировке, начинают активно размножатся.
Избыток таких клеток попадает в кровь, что и определяется, когда ребенок сдает анализы в рамках регулярного профилактического осмотра или при лабораторном диагностировании различных заболеваний.
Важно
Измененные клеточные показатели крови и настораживают врача. Это становится поводом для выявления дополнительных симптомов гематологических патологий и проведения соответствующего обследования.
В зависимости от того, какие незрелые клетки крови доминируют, а также от того, сколько длится заболевание, выделяют различные формы патологии.
Самым частым видом такого заболевания является острый лимфобластный лейкоз, который диагностируется с рождения почти в 90% случаев.
Родителям маленьких пациентов, которым выставлен диагноз лейкоз, не стоит акцентироваться на поиске возможных причин заболевания, а наоборот, потратить все силы на быстрое проведение необходимой диагностики и начало специализированного лечения ребенка.
Симптомы и признаки патологии у детей
Первые симптомы онкологического заболевания крови обычно носят лишь общий характер и могут быть ошибочно приняты за признаки инфекционных заболеваний, отравления пищевыми продуктами. Обычно основные признаки лейкоза у детей следующие:
- Интоксикационный синдром, который проявляется в виде слабости, быстрой утомляемости ребенка, плохого сна и сниженного аппетита и т.д.
- Боли в костях и суставах, которые часто носят относительно локальный характер.
- Повышенная температура при лейкозе, не сочетающаяся с какими-либо другими явными признаками инфекции.
- Явления анемии – бледность кожных покровов и слизистых оболочек.
- Ускорение пульса, сердечная аритмия, миокардиты.
- Увеличение лимфатических узлов (полиаденопатия), а также селезенки, печени или слюнных желез.
- Явления иммунодефицита в виде постоянных инфекционных процессов – стоматитов, гнойничковых поражений кожи, ангин, респираторных заболеваний и т.д.
- Геморрагический синдром. У детей возникают различные кровоизлияния в коже и суставах, наблюдаются кровотечения из носа, десен и т.д. Также может выделяться кровь с мочой (гематурия), с калом и из влагалища у девочек.
Первые признаки лейкоза у детей врачу важно дифференцировать от генерализованных инфекций, нарушения функции печени и почек, а также от опухолей других органов и тканей. Также довольно сложно понять по характеру возникших симптомов острый или хронический лейкоз развивается у конкретного маленького пациента.
Такая гематологическая патология очень сложно диагностируется лишь по клиническим признакам и выявленным у ребенка синдромам. Поэтому совершенствование методов дополнительной диагностики позволили врачам выявлять такую проблему на ранних стадиях развития.
Понимание родителями, как проявляется лейкоз у детей, позволит им не потерять драгоценное время, когда требуется обратиться к врачу за консультацией.
Иногда даже банальные, но частые носовые кровотечения у ребенка, его бледность и анемия на фоне нормального питания могут быть тревожными знаками и стать поводом для детального обследования детей любого возраста.
Когда у ребенка появились любые симптомы из выше перечисленных, не стоит ждать пока они станут выраженнее. Патологические механизмы лейкоза таковы, что от момента начальных проявлений болезни до выраженной клинической стадии может пройти довольно долгий период времени.
Методы диагностики болезни
Диагностирование наличия лейкоза у детей с применением дополнительных методов для современной медицины не составляет особой проблемы. Обследование маленького пациента обычно проходит по такому плану:
По общему анализу крови не всегда можно однозначно сказать о том, что имеются признаки лейкемии у ребенка.
Однако такие «звоночки», как беспричинная анемия, тромбоцитопения (снижения концентрации в крови тромбоцитов), должны насторожить врача и стать поводом для полной и детальной диагностики ребенка, вплоть до назначения пункции костного мозга и ее последующего клеточного анализа в лаборатории.
Современные методы диагностики. Позволяют относительно быстро установить диагноз лейкоз у ребенка и вовремя начать специализированное лечение.
Лечение заболевания
Терапию рассматриваемого заболевания проводят исключительно в условиях стационара в специализированных гематологических отделениях.
Это необходимо для того, чтобы не только имелась возможность осуществлять лечение специальными препаратами, но и уберечь маленького пациента от тяжелых инфекций.
К тому же, в стационарных условиях постоянно проводится мониторинг параметров крови и показателей функции внутренних органов. Лечение лейкоза у детей различного возраста проводят следующим образом:
- Применение химиотерапевтических препаратов. Их задача – подавить активность опухолевых клеток в костном мозге. Естественно, что химиотерапия имеет ряд побочных реакций, которые ведут к общей интоксикации, а также выпадению волос. Однако более эффективной альтернативы такому лечению пока нет.
- Заместительная терапия путем введения различных компонентов крови. Для купирования анемии и тромбоцитопении соответственно применяют донорскую эритроцитарную и тромбоцитарную массы.
- Иммунопрофилактика опасных для детей инфекций путем введения вакцин, специфических иммуноглобулинов и т.д.
- Симптоматическое лечение, направленное на купирование явлений интоксикации, тошноты, болей в костях, суставах и др.
- Гемосорбция и плазмоферез, позволяющие очистить кровь ребенка от токсинов и избытков патологических белков, которые могут синтезироваться при опухолях костного мозга.
- Пересадка костного мозга. Лечение с полным лучевым уничтожением опухолевых клеток и последующей пересадкой костного мозга позволяет добиться полного выздоровления. Однако гистологическая несовместимость по различным параметрам, высокая себестоимость такой операции и юридические аспекты не всегда позволяют лечить детей таким способом.
- Антибиотики, назначаемые при возникновении инфекций. На фоне иммунодефицита, который провоцируется лейкемией, любой инфекционный агент может привести к серьезным последствиям для здоровья.
Естественно, что чем раньше начата активная терапия заболевания, тем выше шанс достигнуть относительно стойкой ремиссии лейкоза у ребенка. Сопутствующее лечение должно не только поддержать организм, но и предупредить развитие опасных инфекционных состояний, которые могут непосредственно угрожать жизни детей при лейкозах.
Прогноз лечения любого вида лейкемии зависит от степени прогрессирования заболевания на момент диагностирования патологии и начала активной химиотерапии. Сомнительный прогноз дается очень маленьким пациентам (до 1-2 года) и подросткам (старше 10-11 лет). Лейкозы в таком возрасте протекают особенно тяжело и труднее поддаются лечению.
Лейкоз у детей: признаки и симптомы, проявления и лечение обновлено: Март 27, 2017 автором: admin
Лейкоз: причины, формы, симптомы и диагностика
Лейкоз или как еще называют эту разновидность онкологии лейкемия, совсем недавно, а точнее 40 лет назад, был практически приговором заболевшему. Однако за последние годы медицина сделала много, чтобы, как минимум вдвое сократить смертность. А по некоторым типам лейкоза и вовсе выживаемость на уровне 95%.
Лейкоз. Факты для понимания
Список симптомов, которые относятся к хроническому или острому лейкозам может включать в себя:
- болевые ощущения в костях и суставах,
- опухание лимфоузлов, которое обычно безболезненно,
- лихорадочные проявления или ночная потливость,
- ощущение слабости или усталости,
- непроизвольные кровотечения и легкие кровоподтеки,
- частые инфекции,
- дискомфорт или опухоль в брюшной полости,
- значительное снижение веса, сопровождаемое потерей аппетита.
Лейкозы сгруппированы по тому, как быстро развивается болезнь (острый или хронический), а также по типу клеток крови, пораженных болезнью (лимфоциты или миелоциты). Принято выделять четыре основных типа лейкемии:
- острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ),
- хронический лимфолейкоз (ХЛЛ),
- острый миелолейкоз (ОМЛ),
- хронический миелолейкоз (ХМЛ).
Больные лейкемией имеют повышенный риск развития сопутствующих инфекционных заболеваний, кровотечения и анемии. К другим симптомам и признакам можно отнести легко возникающие кровоподтеки, ночную потливость, резкую потерю веса, и необъяснимую лихорадку.
Диагноз лейкемии должен быть подтвержден результатами истории болезни и экспертизы, а также путем изучения образцов крови и костного мозга под микроскопом.
Лечение лейкемии зависит от вида лейкемии, некоторых признаков лейкозных клеток, степени развития болезни, истории предшествующего лечения, а также от возраста и состояния здоровья пациента.
Справочно. В лечении лейкоза чаще всего применяется химиотерапия. Хотя некоторым пациентам также могут рекомендовать лучевую терапию, а также трансплантацию костного мозга.
На данный момент не существует никакого известного способа предотвратить лейкемию. Хотя медицина в этом направлении работает.
Прогноз выживаемости при лейкемии зависит от нескольких факторов, включая возраст больного, тип лейкемии, а также степень распространения болезни (степень метастазирования).
Что такое лейкоз
Естественно аномальные клетки при лейкемии не функционируют так же, как и нормальные лейкоциты. При заболевании лейкозом клетки продолжают рост и деление, в конце концов вытесняя из крови нормальные клетки. Конечным результатом является то, что организму становится не под силу борьба с инфекциями, контроль кровотечений и транспорт кислорода с помощью эритроцитов.
Лейкоз называется острым при быстром развитии болезни. В этом случае лейкозные клетки в большом количестве быстро накапливаются в костном мозге и крови, что приводит к таким симптомам, как усталость, легко возникающие кровоподтеки, и восприимчивость к инфекциям.
Важно. Острый лейкоз требует быстрого и агрессивного лечения.
Учитывая специфику заболевания и отсутствие в регионах достаточного количества квалифицированных гематологов, точной статистики острых лейкозов в РФ не существует. По словам одного из ведущих гематологов в год примерно заболевает около 4 500 – 5000 человек, хотя цифры достаточно сомнительны.
Совет
Дело в том, что в открытой статистике по США отмечается около 54000 новых случаев лейкемии каждый год и около 24 000 случаев смерти от этой болезни. При этом лейкоз составляет около 3% от всех новых случаев рака.
Тем не менее для жителей РФ есть и хорошие новости. По словам того же ведущего гематолога, в семидесятых годах прошлого века наблюдалась 100-процентная смертность при заболевании лейкемия. Однако медицина даже в сложных условиях девяностых годов вышла на выживаемость 25-30%.
А за 25 последних лет появились новые средства выхаживания пациентов после химиотерапии, новые лекарственные средства поддержки, новые подходы, что позволило поднять выживаемость в самых тяжелых случаях до 50%, а в некоторых вариантах болезни до 90%.
Кроме острого варианта заболевания есть хронические лейкозы, которые развиваются медленно в течение долгого времени. Эти лейкозы могут не вызывать определенные симптомы на начальном этапе. Если не лечить, клетки могут в конечном итоге вырасти до высоких цифр, как и в острых лейкозах, вызывающих подобные симптомы.
Лейкозы дополнительно классифицируются как миелоидный или лимфоидный, в зависимости от того, какой тип белых кровяных клеток представлен в лейкозных клетках.
Чтобы понять различие в типах лейкемии, требуется базовое понимание нормального развития клеток крови. Обычные клетки крови развиваются из стволовых клеток, которые имеют потенциал перерождения во многие типы клеток. Миелоидные стволовые клетки созревают в костном мозге и становятся незрелыми белыми клетками, которые называются миелоидные бласты.
Эти миелоидные бласты преобразуются дальше, чтобы стать или зрелым эритроцитом, или тромбоцитом, или некоторым видом белых кровяных телец.
Лимфоидные стволовые клетки созревают также в костном мозге и их обозначают как лимфоидные бласты. Эти бласты развиваются далее в Т или В – лимфоциты, которые считаются специальными типами белых кровяных клеток.
Обратите внимание
Миелоидные лейкозы развиваются на основе клеток, которые возникают из миелоидных клеток, в то время как лимфоидные лейкозы возникают из лимфоидных клеток.
Важно! Знание типа клеток, участвующих в лейкемии играет важную роль в выборе соответствующего лечения.
- Острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ) является наиболее распространенным типом лейкемии у детей, но он также может развиться и у взрослых. В этом типе лейкемии, незрелые лимфоидные клетки быстро растут в крови.
- Острый миелоидный лейкоз (ОМЛ) предполагает быстрый рост миелоидных клеток. Это происходит как у взрослых, так и у детей.
- Хронический лимфолейкоз (ХЛЛ) представляет собой медленно растущий рак лимфоидных клеток, который обычно поражает людей старше 55 лет. Он почти никогда не встречается у детей и подростков.
- Хронический миелоидный лейкоз (ХМЛ) в первую очередь развивается у взрослых.
Читать также:
острый лимфобластный лейкоз взрослых
стадии лимфобластного лейкоза
Существуют и менее распространенные типы лейкемии, на которые тоже следует обратить внимание, поскольку схема лечения для них должна уточняться:
- Волосатоклеточный лейкоз является необычным типом хронического лейкоза.
- Хронический миеломоноцитарный лейкоз (ХММЛ) другой тип хронического лейкоза, который развивается из миелоидных клеток.
- Ювенильный миеломоноцитарный лейкоз (ЮММЛ) является одним из видов миелоидной лейкемии, которая обычно возникает у детей в возрасте до 6 лет.
- Лейкоз из больших гранулярных лимфоцитов представляет собой тип хронического лейкоза, который развивается из лимфоидных клеток. Этот тип лейкемии может быть, как медленным, так и быстрорастущим.
Причины развития лейкемии
Точные причины возникновения лейкемии неизвестны, но, как полагают, они включают комбинацию генетических и экологических факторов. Лейкозные клетки характеризуются мутациями в их ДНК, которые заставляют их расти ненормально, в результате у них теряются функции типичные для белых кровяных клеток.
Также не ясно, что приводит к возникновению этих мутаций. Один тип изменений в ДНК клеток, который является общим в лейкозах разных типов, известен как транслокация хромосом. В этом типе изменений часть одной хромосомы отрывается и прикрепляется к другой хромосоме.
Один тип транслокации наблюдали почти во всех случаях ХМЛ и иногда в других типах лейкемии – происходит обмен ДНК между хромосомами 9 и 22, что приводит к тому, что известно как филадельфийская хромосома. Этот обмен создает онкоген (ген содействия развитию рака), известный как BCR-ABL.
Справочно. Что касается наследственности – в большинстве случаев лейкоз не считается наследственным, но определенные генетические мутации и условия могут передаваться потомкам, которые увеличивают риск развития лейкемии.
Состояние, известное как синдром Ли-Фраумени характеризуется наследственной мутацией онкогена – супрессора известного как TP53, и люди с этим условием имеют повышенный риск развития лейкемии и других видов рака. Другие наследственные условия, которые могут увеличить риск развития лейкемии включают синдром Дауна, нейрофиброматоз 1-го типа, атаксия телеангиэктазии и синдром Нунан .
Факторы риска лейкемии
Синдром Дауна, синдром Ли-Фраумени, а также другие медицинские условия могут увеличить риск развития лейкемии. Расстройство крови известное как миелодиспластический синдром повышает риск развития ОМЛ.
Человеческий Т-клеточный вирус лейкемии типа 1 (HTLV-1) представляет собой вирус, который вызывает редкий тип лейкемии. Некоторые химиотерапевтические препараты для рака могут увеличить риск для ОМЛ или ОЛЛ.
Справочно. Наличие факторов риска не означает, что человек, безусловно, получить лейкоз, и у большинства людей с факторами риска болезнь развиваться будет. Кроме того, не каждый, кто заболевает лейкемией имеет идентифицируемый фактор риска
Симптомы и признаки лейкемии зависят от вида лейкемии.
Важно
Как уже говорилось ранее, хронический лейкоз может не вызывать никаких симптомов в самом начале, в то время как агрессивный или быстро растущий лейкоз может проявлять серьезные симптомы.
Все симптомы лейкемии возникают из-за потери функции нормальных клеток крови или от накопления аномальных клеток в организме.
Признаки и симптомы лейкемии, как правило, включают в себя следующее:
- Лихорадка
- Ночная потливость
- Увеличение лимфатических узлов, которые обычно безболезненны
- Чувство усталости, утомления
- Легкие кровотечения или гематомы, вызывающие голубоватые или красноватые пятна, или крошечные красные точки на коже, или повторяющиеся носовые кровотечения
- Частые инфекции
- Боли в костях или в суставах
- Необъяснимая потеря веса, или потеря аппетита
- Увеличение селезенки или печени, что может привести к боли в животе или припухлости
- Красные пятна на коже (петехии)
Внимание! Если клетки лейкемии проникли в мозг, могут добавиться такие симптомы, как головные боли, судороги, путаница сознания, потеря мышечного контроля, и рвота.
В дополнение к истории болезни (с описанием симптомов и факторов риска) и общего обследования, чтобы найти признаки лейкемии (расширение лимфатического узла, увеличение селезенки), диагностика лейкемии, как правило, включает в себя лабораторные исследования образца крови.
Аномальные числа клеток крови могут предположить диагноз лейкемии, и образцы крови также могут быть рассмотрены под микроскопом, чтобы увидеть наличие ненормальных клеток. Также для установления диагноза может потребоваться исследование образца костного мозга.
Для аспирата костного мозга, используется длинная, тонкая игла, чтобы взять образец костного мозга из бедренной кости, под местной анестезией. Биопсия костного мозга включает в себя введение толстой полой иглы в бедренную кость, чтобы взять образец костного мозга, с использованием местной анестезии.
Клетки из крови и костного мозга тестируются дополнительно, если обнаружено присутствие лейкозных клеток.
В ходе дополнительных тестов ищут генетические изменения и экспрессии определенных маркеров клеточной поверхности с помощью раковых клеток (Иммунофенотипирование).
Результаты этих тестов используются, чтобы помочь определить точную классификацию лейкозов и принять решение об оптимальном лечении.
Другие исследования, которые могут быть полезны включают в себя рентген грудной клетки, чтобы определить, есть ли увеличенные лимфатические узлы или другие признаки заболевания и поясничный прокол, чтобы взять образец спинномозговой жидкости, для определения возможного проникновения клеток лейкемии через мембраны в пространство, окружающее головной и спинной мозг.
Совет
Тесты отображения, такие как МРТ и КТ-сканирование также могу быть полезными для некоторых пациентов, чтобы определить степень заболевания.
Лейкоз у детей
Содержание
Что такое Лейкоз у детей —
Лейкоз у детей (лейкемия) – заболевание, которое сопровождается нарушением костномозгового кроветворения и замещением нормальных клеток крови незрелыми бластными клетками лейкоцитарного ряда. Из ста тысяч детей болеет около 4-5. Среди детских онкологических заболеваний удельный вес случаев лейкоза составляет 30%, рак крови поражает наиболее часто малышей от 2 до 5 лет.
В последние годы заболеваемость пациентов маленького возраста растет, высокая летальность всё еще сохраняется.
Формы лейкоза у детей:
- острая (менее 2 лет)
- хроническая (от 2 лет)
В 97 случаях из 100 у детей диагностируют острый лейкоз. Особая его форма – врожденная.
Виды острого лейкоза:
- лимфобластный
- нелимфобластный
Касательно течения заболевания, исследователи выделяют 3 стадии, от которых зависит тактика терапии:
- I – острая фаза лейкоза у детей
- II – неполная или полная ремиссия
- III — рецидив лейкоза у детей
Что провоцирует / Причины Лейкоза у детей
Сегодня доказанной является роль онкогенных вирусных штаммов, радиационного излучения, наследственной предрасположенности, химических факторов, эндогенных нарушений на возникновение лейкоза у детей. Лейкоз вторичный может появиться в результате лучевой или химиотерапии, которые были проведены для лечения другого заболевания (окнологического).
У детей с диагнозом «болезнь Дауна» лейкоз бывает примерно в 15 раз чаще, чем у детей без такой болезни. Также в группе риска дети с такими заболеваниями:
- синдром Клайнфельтера
- синдром Ли-Фраумени
- синдром Блума
- синдром Вискотт-Олдрича
- первичные иммунодефициты
- анемия Фанкони
- полицитемия и т.д.
Факторы риска при лейкозах у детей
Факторами риска считаются любые влияния, которые увеличивают вероятность заболевания ребенка лейкозом. Сюда относят вредные привычки, нездоровое питание, многочасовое пребывание на солнце. Важную роль играют генетические факторы риска, которые были перечислены выше.
Если у одного из сиблингов в возрасте до 6 лет возник острый лейкоз, то вероятность 20-25%, что лейкоз обнаружат со временем и у второго сиблинга.
Больные, которые получают интенсивную терапию с целью угнетения иммунных функций, имеют повышенный риск развития опухолей, особенно лимфоидной системы, в том числе острого лимфобластного лейкоза.
Патогенез (что происходит?) во время Лейкоза у детей
У нормальной кроветворной клетки снижается резистентность и повышается чувствительность к действию различных канцерогенов и коканцерогенов. Далее клетка мутирует. Кроветворная клетка превращается в опухолевую. Далее следует опухолевая прогрессия. Причем сначала длительный период происходит безграничная моноклональная пролиферация — так называемая доброкачественная прогрессия.
Следующий этап патогенеза – повторная мутация опухолевых клеток, которые приводят к появлению субклонов-поликлонов. Как итог – происходит злокачественная опухолевая прогрессия. Для всех лейкозных клеток, как было доказано исследователями, характерны выраженные расстройства их структуры, метаболизма, гистохимических особенностей и функций.
Продолжительность существования бластных клеток удлиняется, а функциональная активность (фагоцитарная, двигательная, ферментативная, регуляторная) снижается.
Симптомы Лейкоза у детей
Лейкоз проявляется неспецифическими симптомами:
- нарушения сна
- утомляемость
- оссалгии
- снижение аппетита
- артралгии
- повышение температуры без причины
В некоторых случаях первым проявлением лейкоза у детей будет геморрагический или интоксикационный синдром.
В части случаев проявляются и такие симптомы лейкоза у детей:
- бледность слизистых и кожи
- желтушный или землистый тон кожи
- стоматит
- гингивит
- тонзиллит
- сиаладенопатия
- лимфаденопатия
- гепатоспленомегалия
Типичные проявления острого лейкоза в детском возрасте:
- гематурия
- кровоизлияния в кожу и слизистые оболочки
- маточные, носовые, легочные, желудочно-кишечные кровотечения
- кровоизлияния в полость суставов
При остром лейкозе у детей может быть выявлен анемический синдром, который возникает как следствие угнетения эритропоэза и кровотечений. Кардиоваскулярные расстройства при лейкозе у ребенка могут проявляться аритмией, тахикардией, диффузными изменениями миокарда (могут быть выявлены по ЭКГ), расширением границ сердца (видно на рентгенограмме), снижением фракции выброса.
Интоксикационный синдром при лейкозе (лейкемии) у детей проявляется так:
- лихорадка
- значительная слабость
- анорексия
- потливость
- гипотрофия
- тошнота и/или рвота
Проявлениями иммунодефицитного синдрома при лейкозе у детей служит наслоение инфекционно-воспалительных процессов, которые могут принимать тяжелое, угрожающее течение. Дети с диагнозом «лейкоз» умирают в части случаев от тяжелой пневмонии или сепсиса.
Среди осложнений лейкемии у детей выделяют лейкемическую инфильтрацию головного мозга, мозговых оболочек и нервных стволов. Нейролейкоз проявляется головными болями, головокружением, диплопией, тошнотой, ригидностью затылочных мышц. При инфильтрации вещества спинного мозга возможно развитие парапареза ног, нарушения чувствительности, тазовых расстройств.
Диагностика Лейкоза у детей
При подозрении на лейкоз ребенка должен исследовать педиатр, а потом детский онкогематолог. Основной диагностики являются лабораторные методы: исследование периферической крови и костного мозга.
При остром лейкозе у ребенка выявляют в общем анализе крови типичные изменения:
— тромбоцитопения
— анемия
— высокая СОЭ
— ретикулоцитопени
— бластемия
— лейкоцитоз различной степени или лейкопения
— исчезновение базофилов и эозинофилов
Типичным признаком служит так называемый феномен «лейкемического провала»: между зрелыми и бластными клетками нет промежуточных форм.
Лейкоз диагностируют обязательно с проведением стернальной пункции и миелограммы. О болезни говорит содержание бластных клеток 30% и более. Если исследования костного мозга не дали четких результатов, ребенку делают трепанобиопсию. Чтобы определить вариант острого лейкоза, проводят такие исследования: иммунологические, цитохимические, цитогенетические.
Подтверждение диагноза проводится при участии детского офтальмолога и детского невролога. Также проводится в некоторых случаях рентгенография черепа, люмбальная пункция и исследование цереброспинальной жидкости, офтальмоскопия.
Вспомогательные методы диагностики лейкоза у детей:
- УЗИ слюнных желез
- УЗИ лимфоузлов
- УЗИ мошонки у мальчиков
- УЗИ печени и селезенки
- компьютерная томография у детей
- рентгенография органов грудной клетки
Лейкоз при диагностике врачи отличаются от лейкозоподобной реакции, которая бывает при коклюше, тяжелых формах туберкулеза, цитомегаловирусной инфекции, инфекционном мононуклеозе, сепсисе. При таких заболеваниях проявления лейкоза могут иметь обратимый характер.
Как установить стадию лейкоза?
Лейкозы стадируются не так, как большинство случаев рака. С самого начала болезни поражена периферическая кровь и костный мозг. Нужно выявить проникновение клеток лейкоза в селезенку, печень, лимфоузлы, ЦНС, яички, яичники.
Если в центральной нервной системе лейкозные клетки есть в большом количестве, то их фиксируют при помощи исследования спинномозговой жидкости под микроскопом. Если клетки выявлены, ребенку нужно более интенсивное лечение.
Прогностические факторы при лейкозе (лейкемии) у детей:
- Возраст на момент обнаружения болезни
- Возраст больного и исходное количество лейкоцитов
- Пол
- Количество лейкоцитов
- Раса
- Количество хромосом
- Иммунофенотипирование лейкозных клеток
- Ответ на лечение
- Хромосомные транслокации
Лечение Лейкоза у детей
При обнаружении лейкоза ребенка нужно госпитализировать в специализированное учреждение онкогематологического профиля. Чтобы не возникли инфекционные осложнения, ребенка помещают в отдельный бокс, условия в котором максимально приближенны к стерильным. Рацион больного обязательно должен быть сбалансированным и полноценным.
Для лечения лейкозов необходима полихимиотерапия, направленная на полную эрадикацию лейкозного клона. При острых лимфобластных и миелобластных лейкозах необходима различная комбинация химиопрепаратов, дозы и способы введения.
Этапы лечения:
- достижение ремиссии болезни
- закрепление ремиссии
- поддерживающая терапия
- профилактика / лечение осложнений
Химиотерапию в части случаев дополняют активной и пассивной иммунотерапией: вакцинами БЦЖ, введением лейкозных клеток, интерферонами, противооспенной вакциной и т.д. Сегодня исследуется эффективность методов трансплантации пуповинной крови, костного мозга, стволовых клеток.
Также необходимо симптоматическое лечении при лейкемии у детей:
- проведение гемостатической терапии
- переливание эритроцитарной и тромбоцитарной массы
- дезинтоксикационные мероприятия (гемосорбция, внутривенные инфузии, плазмаферез, плазмосорбция)
- антибиотикотерапия инфекционных осложнений
Прогноз лейкоза у детей
Прогноз зависит от возраста ребенка, когда у него возник лейкоз, от стадии диагностирования и прочих факторов.
Худший прогноз дают детям, у которых лейкоз возник в возрасте до 2-х лет и старше 10-ти лет; у детей с диагнозом гепатоспленомегалии и лимфаденопатии; с нейролейкозом на момент диагностирования лейкемии.
Также плохой прогноз у детей с Т- и В-клеточными вариантами лейкоза, при бластном гиперлейкоцитозе.
Обратите внимание
Благоприятный прогноз при остром лимфобластном лейкозе L1 типа; в случаях раннего начала лечения, при быстром достижении ремиссии; у детей в возрасте 2-10 лет. У девочек с острым лимфобластным лейкозом вероятность излечение несколько выше, чем у мальчиков.
При непроведении специфического лечения лейкоза у детей, гарантирован смертельный исход. Современная химиотерапия позволяет обеспечить отсутствие рецидивов на протяжении 5 лет у большинства детей. О вероятном выздоровлении можно говорить, если рецидива лейкоза не было 6-7 лет.
Профилактика Лейкоза у детей
Необходимо снизить факторы риска, которые перечислялись выше. Дети с известным фактором риска развития лейкоза, например, при синдроме Ли-Фраумени или синдроме Дауна, должны находиться под тщательным периодическим наблюдением.
Нужно избегать изменения климатических условий и физиотерапевтического лечения, чтобы не спровоцировать рецидив лейкоза у детей. Вакцинопрофилактика проводится по индивидуальному календарю с учетом эпидемической ситуации.
Comments
(0 Comments)