Благотворительные фонды помощи для детей с дцп
- Инвалиды — лица с ограниченными возможностями, часто не способные работать и зарабатывать на жизнь, нуждающиеся в разнообразной помощи.
- Расскажем, какая поддержка оказывается инвалидам в России властями на государственном и региональном уровнях, в какие благотворительные фонды может обратиться за помощью взрослый человек с ограниченными возможностями, пенсионер, родитель или опекун ребенка-инвалида либо тяжелобольного ребенка.
-
Фонд помощи пенсионерам и инвалидам ( + список фондов)
Ведущая некоммерческая организация, старающаяся улучшить жизнь персон почтенного возраста — Благотворительный фонд помощи пожилым людям и инвалидам «Старость в радость» (starikam.org).
Главная задача БФ — оказание содействия домам престарелых по всей стране в ремонте и благоустройстве жилых комнат. Помимо этого, фонд обеспечивает лечение и уход за инвалидами и пенсионерами, организацию досуга пожилых людей, удовлетворение их потребности в общении, в том числе в форме писем от дорогих сердцу людей (программа «Внуки по переписке»).
Другие БФ, готовые по возможности помочь взрослому инвалиду:
- фонд «АиФ Доброе сердце» (dobroe.aif.ru) — опекает инвалидов и тяжелобольных всех возрастов, помогая преимущественно деньгами на дорогие лекарства, операции, протезы, коляски;
- «Помоги.Орг» (pomogi.org) — интернет-фонд финансового донорства нуждающихся любого возраста, собирающий деньги готовых помочь пользователей;
- фонд «Новая жизнь» (fondnewlife.ru) — уделяет много внимания оздоровлению инвалидов и привлечению к спорту, а также их социализации;
- фонд «София» (sofiafond.ru) — прилагает усилия к обеспечению одиноких инвалидов и стариков продовольственными товарами, одеждой и обувью, другими необходимыми вещами, организации надлежащего ухода за ними;
- «Дари Заботу» (vk.com/darizabotu) — окружает попечительством одиноких инвалидов и пенсионеров, снабжая их медпрепаратами, продуктами питания, помогая по дому, стараясь разнообразить досуг;
- «Виктория-1945» (victoria-1945.ru) — помогает инвалидам и участникам ВОВ;
- «Со-единение» (so-edinenie.org) — сосредотачивает работу на реабилитации слепоглухих лиц;
- «Белая трость» (vk.com/public94571015) — помогает преимущественно незрячим и слабовидящим.
Совет №1 человеку, обращающемуся в БФ: обязательно приложите к письму с просьбой помочь вам копии бумаг, подтверждающих, что вы действительно лицо нуждающееся, с указанием диагноза и списком всего необходимого. Не менее одного документа потребуется с подписью лечащего врача.
Фонд помощи детям инвалидам ( + список фондов)
«Русфонд» (rusfond.ru), занимающий второе место в ТОП-10 благодетельных фондов РФ, собирает, проверяет и публикует просьбы о материальной поддержке детей-инвалидов и тяжелобольных, собирает для каждого ребенка необходимую сумму, а излишки (при наличии) использует для нужд других обратившихся за адресной помощью.
Другие благотворительные фонды помощи детям инвалидам:
- фонд «Анастасия» (anastasiafond.ru) — помимо сотрудничества с детскими учреждениями предоставляет адресную поддержку тяжелобольным детям и инвалидам детства;
- фонд «Возрождение» (bfvozrozhdenie.ru) — адресно оплачивает лечение нуждающимся детям;
- фонд «Добро» (fond-dobro.com) — адресно поддерживает семьи, в которых воспитываются дети-инвалиды;
- «Помоги ребёнку.ру» (fondpr.ru) — собирает и выделяет деньги на лечение тяжелобольных детей из малообеспеченных семей;
- фонд «День Добрых Дел» (dendd.ru/fond/) — разрабатывает и реализует программы поддержки нуждающихся семей и детей с инвалидностью;
- фонд «Русь» (foodbankrus.ru) — оказывает многодетным и другим нуждающимся семьям продовольственную помощь;
- «Кораблик» (korablik-fond.ru) — финансирует потребности детей с редкими тяжелыми заболеваниями;
- «Взгляд ребёнка» (babyglance.ru) — развивает и реабилитирует детей-инвалидов через организацию мероприятий в области искусства, выплату стипендий творческим инвалидам детства, материальное поощрение их преподавателей и др.
Благотворительная помощь
Детям инвалидам
Разновидности помощи детям со стороны некоммерческих негосударственных организаций (фондов), занимающихся благотворительностью:
- лечение, реабилитация, социализация детей с ДЦП и поддержка психологов членам их семей;
- развивающие занятия с детьми, отличающимися особенностями развития — с аутизмом, эпилепсией, умственной отсталостью, психоречевыми нарушениями, а также иные формы помощи;
- денежные перечисления на покупку дорогостоящих медпрепаратов, оплате услуг хирургов, санаторно-курортном лечении;
- волонтерская поддержка инвалидов детства — психологическая помощь, удовлетворение потребностей в общении, организация досуга, занятий лечебной физкультурой и инвалидным спортом;
- другие формы помощи.
Совет №2 человеку, обращающемуся в БФ: отдавайте предпочтение организациям, которые специализируются на оказании помощи людям с вашим диагнозом либо диагнозом вашего ребенка.
Детям с ДЦП
Оказанием помощи детям с диагнозом ДЦП занимается немалое количество негосударственных организаций (фондов):
- «Адели» (adeli-club.com);
- «Галчонок» (bf-galchonok.ru);
- «Движение вверх» (movementup.ru);
- «Добросердие» (dobroserdie.com);
- «Подарок ангелу» (podarokangelu.com);
- «Шаг вместе» (shag-vmeste.ru);
- многие другие.
Онкогематологическим больным
БФ «Подари жизнь» (podari-zhizn.ru), возглавивший ТОП-10 фондов-благотворителей России, действующий в Москве, финансирует лечение и реабилитацию детей с онкогематологическими болезнями, материально поддерживает профильные медицинские учреждения, пропагандирует безвозмездное донорство крови.
Фонд «АдВИТА» (advita.ru) действует в Санкт-Петербурге и помимо финансовой поддержки детей и взрослых, которые страдают раком, предоставляет паллиативную помощь, ищет доноров крови и костного мозга.
БФ «ЖИВИ» (fond-zhivi.ru) окружает заботой онкогематологических больных детского возраста, снабжая их адресными средствами, поддерживая профильные медучреждения и распространяя сведения, способствующие ранней диагностике лейкоза.
Больным муковисцидозом
- обеспечение подопечных лекарствами и специальным медоборудованием;
- паллиативную помощь;
- волонтерскую помощь — транспортом, организацией досуга больных, занятиями спортом и мн. др.;
- предоставление медоборудования профильным медучреждениям;
- поддержку пациентов при трансплантации легких (ТЛ);
- психологические и юридические консультации больным и их родным.
На поддержке больных муковисцидозом — как детям, так и взрослым — специализируется также БФ «Во имя жизни» (cfcf.ru). Он оказывает пациентам адресную помощь медпрепаратами, ингаляторами и спецаппаратурой, финансово и психологически сопровождает в ожидании трансплантации легких и в процессе послеоперационной реабилитации.
Фонд «Во имя жизни» также занимается повышением комфорта стационарных отделений муковисцидоза и организацией досуга пациентов, реализует программы «Дыши со мной» по обеспечению ожидающих ТЛ кислородными баллонами и «Скорая помощь» по экстренному снабжению пациентов всем необходимым при отсутствии времени на адресный сбор средств.
Совет №3: если ваше состояние здоровья (или вашего ребенка-инвалида) может в любой момент значительно ухудшиться, нужно заранее составить и иметь под рукой список телефонов благодетелей, способных оказать экстренную помощь. В этом списке будут не только фонды, действующие в вашем городе, но и частные лица (ИП, руководители предприятий, другие обеспеченные люди), ранее проявившие себя как неравнодушные к чужой беде.
Инвалидам с эпилепсией
Помощью больным эпилепсией в получении надлежащей помощи медиков, а также обеспечением условий для их интеграции в социум занимается общероссийский фонд «Содружество» (epileptologhelp.ru). Он также собирает средства для лиц с диагнозами «туберозный склероз» и «синдром Драве».
БФ «Гольфстрим» (golfstreamfond.ru) специализируется на обеспечении комплексной реабилитации и социализации детей с особенностями развития — эпилепсией, умственной отсталостью, аутизмом, поражением ЦНС.
Такое же направление деятельности и у Центра лечебной педагогики (ЦЛП) «Особое детство» (ccp.org.ru), среди подопечных которого — и дети с эпилепсией. ЦЛП проводит развивающие занятия с особыми детьми, помогает им адаптироваться в современном социуме.
Государственные программы
Выяснив, какие фонды осуществляют благотворительность на общественных началах, разберем оказание государственной поддержки инвалидов в стране.
Совет №4: узнав, что вам предоставляют не всё из положенного по закону, вежливо, но настойчиво требуйте от органов соцзащиты восстановить порядок и справедливость.
Для пенсионеров и инвалидов
Взрослые россияне с ограниченными возможностями получают пенсию по инвалидности.
Лица с инвалидностью первой и второй группы имеют право бесплатно получать:
- медпрепараты согласно списку, утверждаемому и обновляемому Минздравом РФ;
- необходимые медицинские предметы и устройства (коляски, протезы, слуховые аппараты и мн. др.);
- проезд на пригородном общественном транспорте;
- лечение в санатории (не чаще раза в год);
- собак-поводырей (для незрячих);
- помощь социальных работников.
Другие льготы россиянам с ограниченными возможностями:
- жилищные — обеспечение недвижимостью нуждающихся в улучшении квартирных условий, 50-процентная компенсация расходов на коммунальные услуги;
- трудовые (для работающих инвалидов) — сокращенная рабочая неделя, дополнительные отпуска;
- налоговые — скидки до 100% по налогу на имущество, 50% по транспортному налогу, льготный размер земельного налога.
Для детей-инвалидов
Основное, что государство делает для инвалидов детства — обеспечивает педагогическую реабилитацию, которая включает:
- гарантированное среднее образование;
- льготы на устройство в ДДУ и поступление в вузы;
- обучение ребенка поведению в быту, самообслуживанию (в соответствии с его возможностями);
- другие составляющие подготовки к самостоятельной жизни.
Детям-инвалидам назначается социальная пенсия, предоставляются бесплатные услуги медработников, бесплатные лекарства и медицинские предметы (устройства) по тем же принципам, что и взрослым. Им также полагается бесплатный проезд (в том числе в санаторий — вместе с сопровождающим взрослым), а их семьям — льготное обеспечение жильем и 50-процентная компенсация расходов на коммуналку.
Региональная поддержка детей-инвалидов
Помощь, которую стараются оказать инвалидам детства региональные и муниципальные власти:
- бесплатный проезд в городском общественном транспорте;
- обучение в специализированных образовательных учреждениях;
- бесплатное посещение заведений культуры (театров, музеев, зоосадов);
- программы детского творчества инвалидов.
В регионах Российской Федерации местные правительства и Законодательные собрания нередко реализуют и другие собственные программы бюджетной поддержки детей-инвалидов, их лечения и реабилитации.
Совет №5: обязательно справляйтесь о наличии таких программ и предусмотренных дополнительных льготах в органах соцзащиты по месту жительства.
Заключение
Помощь инвалидам оказывают как общественные организации (фонды), занятые благотворительностью, так и государство, причем не только в лице федеральных властей, но и региональных.
Обращаясь за помощью в фонды, следует проявлять терпение и настойчивость, обязательно подтверждая нуждаемость инвалида в материальной помощи документально и тем самым увеличивая свои шансы.
Благотворительные фонды помощи для детей с ДЦП
Проблема детей с диагнозом ДЦП становится для некоторых родителей приговором. Люди не слишком просвещены в этом вопросе и пугаются проявлений паралича, не зная, как помочь своему чаду и максимально облегчить ему жизнь.
Сталкиваясь с этим недугом, люди готовы отдать любые деньги на лечение, только бы оно оказалось эффективным и помогло ребенку стать на ноги, но для большинства семей суммы, которые запрашивают клиники на лечение и реабилитацию детей просто неподъемные.
Именно таким семьям на помощь приходят благотворительные фонды, главной целью которых помочь детям с ДЦП обрести полноценную жизнь.
Каждый фонд знает, как туго приходится семье, столкнувшейся с проблемой, поэтому старается поделиться помощью детям с ДЦП.
Больной ребенок требует огромной заботы, сил и повышенного внимания, в тоже время его лечение значительно ударяет по карману любого человека, даже самого обеспеченного.
Несмотря на ежеминутный прогресс в области медицины, способы противостояния и предотвращения этой патологии до сих пор не нашли.
Сегодня существует множество провоцирующих факторов, которые могут стать толчком к началу развития болезни, но никто не сможет на 100% уверенно установить причину происхождения болезни. Их множество, начиная от нездорового образа жизни будущей матери и пренебрежения ею элементарных принципов бережливости и заботы к плоду, заканчивая родовыми травмами и механическими повреждениями при родах, которые могут случиться с каждой.
Так как расходы на лечение очень большие, справится с ними обычной среднестатистической семье нереально, создаются специальные благотворительные фонды, живущие на пожертвования обычных людей, спонсоров, предприятий и различных неравнодушных организаций.
Эта болезнь требует немедленных действий, потому как по мере роста ребенка появляется все больше осложнений и добиться положительной динамики становится тяжелее и больше времени теряется. Каждый родитель, столкнувшийся с этой патологией, должен понимать, что больным детям нужно оказывать помощь как можно быстрее.
Рождение ребенка – это всегда хлопоты и заботы, но рождение особенного ребенка – это большие трудности и оба родителя должны быть готовы к труду и настроены на положительный результат.
Обычная семья со средним достатком сможет ли осилить в одиночку покупку всех необходимых ребеночку вещей, солидный комплекс процедур для оздоровления, огромные списки фармацевтических средств, постоянные диагностические меры и даже переезд в другую страну для более детального обследования и инновационного лечебного комплекса? Для любой семьи это невероятно большие деньги, но оттягивание лечения может лишь ухудшить состояние и осложнить детский церебральный паралич.
Своевременно оказанная поддержка дает шанс на здоровее будущее малыша.
Многое зависит от сил самого ребенка, которому придется потрудиться, чтобы результат был положительным. Но любой маленький организм по природе настроен на жизнь, поэтому приложит все усилия. Так как все необходимые меры проводятся на ранних сроках развития ребенка, психологическая помощь и поддержка психолога малышу не нужна, однако может потребоваться его родителям.
БФ по всему миру дарят надежду на беззаботное будущее огромному количеству людей, делают семьи полноценными и полными счастья. Современная медицина располагает всеми необходимыми средствами, аппаратами и методиками, которые гарантирует прогресс в процессе выздоровления и дальнейшей реабилитации.
В это тяжелое время не каждый человек в меру своей воспитанности и скромности может просить о помощи, унижаясь и ощущая себя беспомощным. Но, когда на кону стоит жизнь ребенка и его дальнейшее будущее, полное трудностей, нужно оставить свои предрассудки далеко позади и сделать все возможное, использовать каждый шанс и возможность, чтобы подарить ему здоровую жизнь.
Благотворительный фонд знаком со спецификой медицинских учреждений, знает суммы лечения, сложности восстановления и прочие моменты, связанные с параличом.
Обратившись в такой фонд, можно рассчитывать на оперативную поддержку, помощь во многих вопросах. В развитых странах благотворительность уже давно стала одной из главных составляющих современного общества.
Благотворительный фонд направлен на оказание помощи нуждающимся, поддержку и достижение результата совместными усилиями.
Для ребенка с диагнозом ДЦП требуется медикаментозная терапия, ЛФК, массажи, занятия по развитию речи и двигательной деятельности. Некоторые сложные случаи требуют оперативного вмешательства, долгой реабилитации, покупки дополнительных приспособлений для передвижения и пр.
Взглянув на стоимость всего этого, многие могут просто ужаснуться и опустить руки. Но именно благотворительный фонд берет на себя все сложности с обеспечением необходимых средств, может помочь в поиске грамотных специалистов и надежных клиник, где возьмутся за сложные случаи заболеваний.
Что нужно, чтобы получить помощь
Для получения необходимой помощи от благотворительного фонда, необходимо сделать следующее:
- написать в клинику письмо с просьбой выписать на ваше имя счет, с учетом всех необходимых процедур и мер;
- обратиться в БФ за помощью. Какие документы необходимы вам расскажут в каждом конкретном фонде, вед их перечень и форма могут отличаться в разных местах.
Часть фондов сотрудничают только с отдельными клиниками и странами, это тоже нужно учитывать при выборе БФ. Лучше всего обращаться сразу в несколько фондов и как можно раньше, ведь в них есть определенные очереди, которые могут быть расписаны на недели и даже месяцы.
Заранее продумайте информацию с обращением, рассказом о болезни ребенка, чтобы как можно лучше обосновать необходимость помощи именно вам. Можно изучить похожие истории на сайтах, расспросить об этом уже столкнувшихся с проблемой семьи.
Помощь больным детским церебральным параличом
Победить многие последствия ДЦП можно, и чем раньше начато лечение, тем больше шансов достичь успеха. При должной реабилитации ребенок может забыть об инвалидности, стать самостоятельным человеком. Благодаря вашей помощи десятки детей с ДЦП получают необходимое лечение в специализированных санаториях и реабилитационных центрах.
Срочно нужна помощь!
Диагноз: детский церебральный паралич. Лада не ходит, поэтому много времени проводит в кресле-коляске. Из той коляски, что у нее сейчас, Лада неоднократно выпадала, получая травмы, при этом сидеть в ней ребенку больно, а из-за неправильного положения тела начинаются осложнения. Купить новую у семьи нет возможности — стоимость подходящей модели 100 200 рублей. Ладе нужна ваша помощь!
25 июня 2019
Дорогие родители детей, страдающих ДЦП!
С 8 по 10 июля будет открыт прием обращений на оплату технических средств реабилитации для ваших детей.
Напоминаем, что к стандартному пакету документов необходимо приложить: копию ИПР ребенка, врачебную рекомендацию на использование ТСР (кроме просьб на приобретение коляски).
Если вы не успеете к этому сроку оформить акт обследования материально-бытового положения семьи, его можно будет дослать позже.
Около 1,5 миллионов детей в России имеют диагноз «детский церебральный паралич» (ДЦП). Это состояние, при котором поражается двигательная и мышечная активность с нарушением координации движений.
Причина церебрального паралича — поражение двигательных центров или двигательных путей в процессе внутриутробного развития или при родах, чаще всего развивается вследствие кровоизлияния в мозг у недоношенных, родившихся в состоянии асфиксии детей.
Это тяжелое испытание как для ребенка, так и для его родителей. Ведь чтобы ребенок преодолел болезнь, стал полноценным человеком, требуются колоссальные усилия и затраты. По статистике, из таких семей очень часто уходят папы — не выдерживают психологической нагрузки.
А мамы вынуждены забыть о работе и все свое время тратить на занятия с ребенком. Да и полной семье не так просто заработать на качественную реабилитацию и оборудование, которые весьма дороги. Государство, которое, казалось бы, должно заботиться о детях-инвалидах, в своих решениях подчиняется особой логике.
Например, коляски выделяют, не учитывая индивидуальные особенности каждого конкретного ребенка, а зачастую ориентируясь на более низкую стоимость каких-то моделей.
А ИПРА (индивидуальный план реабилитации и абилитации — документ, включающий в себя комплекс мер по реабилитации ребенка на основе оценки его ограничений) порой удивляет своей абсурдностью: если ребенку вписывают в ИПРА ортопедическую обувь, то могут отказать вписать коляску, и наоборот.
Лечение ДЦП состоит из комплексной реабилитации, включающей медикаментозную терапию, массаж, ЛФК, оперативное вмешательство, ортопедические мероприятия: гипсование, протезирование, ношение ортопедической обуви.
Победить последствия ДЦП можно, но для этого понадобятся годы работы. И чем раньше начато лечение, тем больше шансов достичь успеха. При должной реабилитации ребенок может стать самостоятельным человеком.
Конечно, потребуется не одна упаковка таблеток, не одна операция, не один массаж — но разве поставить на ноги ребенка не стоит этих затрат?
К сожалению, мы не можем помочь всем, кто к нам обращается, — сбор средств для детей с ДЦП идет медленно, растет очередь из ожидающих помощи. Но мы очень надеемся, что ситуация изменится к лучшему и когда-нибудь ни одно обращение не останется без ответа. И сердечно благодарим всех тех, кто поддерживает проект помощи детям, больным ДЦП!
Информация для родителей
Дорогие родители! Прежде чем отправлять документы, пожалуйста, обратите внимание на особенности оказания помощи в рамках проекта.
Фонд оказывает помощь в приобретении технических средств реабилитации и инвалидных колясок. Мы понимаем важность правильного позиционирования ребенка, страдающего тяжелыми формами ДЦП, следим за новинками рынка и стараемся приобретать наиболее комфортные, учитывающие особенности каждого конкретного ребенка коляски и ТСР.
При принятии решения учитываются размеры компенсации за самостоятельно приобретенные ТСР в каждом конкретном регионе. К примеру, если ФСС вашего региона приобретает коляски стоимостью 80 000 рублей, а подходящая вашему ребенку модель стоит 85 000 рублей, велика вероятность, что ваша просьба о помощи будет отклонена.
Для экономии времени сотрудников и ускорения рассмотрения просьбы прикладывайте, пожалуйста, справку о размере компенсации за ТСР в вашем регионе.
Список благотворительных фондов для детей-инвалидов и детей с ДЦП
БФ «ПОМОЩЬ»
Сайт: bf-pomosch.ru
Адрес: 195009, г. Санкт-Петербург ул. Арсенальная д. 78 корп. А офис 233.
Электронная почта: majakdobra@gmail.com, bf-pomosch.ru@yandex.ru
Телефон: 8 812 455 99 24
БФ «Предание»
Сайт: fond.predanie.ru
Адрес: 115162, г. Москва, ул. Шухова, д. 17, корп. 2
Электронная почта: fond@predanie.ru
Телефон: 8 (495) 722 92 79
БФ «Русфонд»
Сайт: rusfond.ru
Адрес: 125080, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 68, стр. 16
Электронная почта: rusfond@rusfond.ru
Телефон: 8 800 250 75 25
Фонд «Солидарность»
Сайт: solidarnost.su
Адрес: 117335, Москва, улица Вавилова, д. 91, к.1
Электронная почта: open-envelopeinfo@solidarnost.su
Телефон: 8 (495) 787 33 07
БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫЙ ФОНД»НИКОЛАЯ ЧУДОТВОРЦА»
Сайт: nacxa.ru
Адрес: 103030, Москва, ул. Долгоруковская, д. 29, стр. 1
Электронная почта: info@nacxa.ru
Телефон: 8 (495) 781-10-06
Благотворительный фонд «Подари радость»
Сайт: podari-radost.ru
Адрес: 108811, Москва, п. Московский, п. Ульяновского лесопарка, д. 1
Электронная почта: golubeva.m@united-europe.ru
Телефон: 8 (495) 771 60 01
БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫЙ ФОНД «КЛУБ ДОБРЯКОВ»
Сайт: dobryaki.ru
Адрес: 117105, Город Москва, Варшавское шоссе 13 строение 2
Электронная почта: info@dobryaki.ru
Телефон: 8 800 100 87 00
РОО «Милосердие»
Сайт: miloserdie.ru
Адрес: 119049, г. Москва, Ленинский проспект д.8, корп.12
Электронная почта: help@miloserdie.ru
Телефон: 8 (495) 542 00 00
ФОНД «БУМАЖНЫЙ ЖУРАВЛИК»
Сайт: bumagniy-guravlik.ru
Адрес: г. Москва, ул. Электродная, д. 11
Электронная почта: bumagniy-guravlik@mail.ru
Телефон: 8 (495) 760 81 52, 8 800 250 81 52
«Благотворительное общество «Адреса милосердия»
Сайт: admil.ru
Адрес: Москва, 109380, ул. Ст. Шутова, д. 4, стр. 1
Электронная почта: admil@inbox.ru
Телефон: 8 (495) 741 77 27
Благотворительный фонд «БЮРО ДОБРЫХ ДЕЛ»
Сайт: burodd.ru
Адрес: 115280 г. Москва, БЦ «Омега Плаза», ул, Ленинская слобода, 19, 5 эт., офисы «Деловой», оф. 504
Электронная почта: burodd@mail.ru
Телефон: 8-964-993-7767
БИФ Помоги.Орг
Сайт: pomogi.org
Адрес: 125047, Москва, 1-й Тверской-Ямской переулок, д. 18. Станция метро «Маяковская»
Электронная почта: pomogi@gmail.com
Телефон: 8 (499) 250 02 44, 8 903 777 65 53
Фонд «Закят»
Сайт: zakatfund.ru
Адрес: Татарстан Респ, г. Казань, ул. Лобачевского, д. 6
Электронная почта: info@zakatfund.ru
Телефон: 8 (495) 518 47 11
БФ ПОМОЩИ НУЖДАЮЩИМСЯ «РАДУГА ДОБРА»
Сайт: vk.com/fondradugadobra
Адрес: 420132, Татарстан Респ, г. Казань, ул. Адоратского, д. 27, кв. 105
Электронная почта: valusik1982@mail.ru
Телефон: 8 927 423 26 03, 8 917 245 30 55
БФ ИМЕНИ «ОЛЕГА БЕЛИКОВА»
Сайт: belikovfond.ru
Адрес: 357700, Ставропольский край, г. Кисловодск, ул.Куйбышева, д. 11
Электронная почта: info@belikovfond.ru
Телефон: 8 988 116 22 56
БФ «69 ПАРАЛЛЕЛЬ»
Сайт: bf69.ru
Адрес: 663302, Красноярский край, г. Норильск, ул. Комсомольская, д. 36, пом. 218е (6 подъезд, 6 этаж)
Электронная почта: fond@bf69.ru
Телефон: 8 905 092 69 69, 8 (3919) 465 222
БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫЙ ФОНД «ДАВАЙ ДРУЖИТЬ»
Сайт: blagofond72.ru
Адрес: 625000, Тюменская обл., г. Тюмень, ул. Грибоедова, д. 6, корп. 1, офис 7
Электронная почта: blagofond72@mail.ru
Телефон: 8 (982) 911 10 62
БФ «Помоги детям»
Сайт: pomogidetiam.ru
Адрес: 344082, г. Ростов-на-Дону, ул. Серафимовича 58, офис 401, (Угол соборного)
Электронная почта: pomogidetiam@mail.ru
Телефон: 8 (863) 296-02-82
Благотворительный фонд «РОДНОЙ ГОРОД»
Сайт: fond.ivanovo.ru
Адрес: 153000, г. Иваново, пр. Шереметьевский, д.1, оф. 424, 508
Электронная почта: anioffe@gmail.com
Телефон: 8 (4932) 32 46 8
БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫЙ ФОНД ПОДДЕРЖКИ СЕМЬИ, МАТЕРИНСТВА И ДЕТСТВА «КАРАВАН ДОБРЫХ ДЕЛ»
Сайт: karavandobro.ru
Адрес: 440058, г. Пенза, ул. Бийская, 1г
Электронная почта: fonddobro@inbox.ru
Телефон: 8 937 416 82 42
Благотворительный фонд «Радость детства»
Сайт: fond-rd.ru
Адрес: 420101, РТ, г. Казань, ул. Профессора Камая, д. 12, офис 1006
Электронный почта: fund-rd@mail.ru
Телефон: 8 (843) 258 31 24, 8 (843) 528 03 75
БФ «ОТ ЧИСТОГО СЕРДЦА»
Сайт: vk.com/otserdsa
Адрес: 403876, Волгоградская обл., г. Камышин, ул. Базарова, д. 152, кв. 45
Электронный почта: kamblagfond@gmail.com
Телефон: 8 903 376 73 30
НО «БФ “Нижегородский”»
Сайт: bfnn.ru
Адрес: г. Нижний Новгород, пр. Гагарина, д. 60, корпус 13, офис 4
Электронный почта: bfnn@yandex.ru
Телефон: 8 (831) 414 39 28
БФ «ПОДАРИМ НАДЕЖДУ ВМЕСТЕ»
Сайт: vk.com/club145855073
Адрес: Нижегородская обл., г. Нижний Новгород, ул. Циолковского, д. 25А, кв. 29
Электронный почта: givehopetogether@yandex.ru
Телефон: 8 952 770 45 70, 8 910 798 79 85
БФ «СОЛНЦЕ В ЛАДОШКАХ»
Сайт: solncevladoshkah.ru
Адрес: 352700 Россия, Краснодарский край, г. Тимашевск, ул. Ленина д. 149, каб. 8
Электронный почта: solntsevladoshkakh@mail.ru
Телефон: 8 (86130) 95 260, 8 918 992 66 85
БФ ПО ПОДДЕРЖКЕ СОЦИАЛЬНО НЕЗАЩИЩЕННЫХ КАТЕГОРИЙ ГРАЖДАН «ПОМОЖЕМ ВМЕСТЕ Г. МИХАЙЛОВКА»
Сайт: —
Адрес: 403348, Волгоградская обл., г. Михайловка, ул. Торговая, д. 76
Электронный почта: sharafutdinova76@inbox.ru
Телефон: 8 927 259 48 12
БФ «Сохраняя жизнь»
Сайт: сохраняяжизнь.рф
Адрес: 460024, Оренбург, ул. Туркестанская, 5А, Орск, ул. Московская, 17
Электронный почта: info@56fond.ru
Телефон: 8 (3532) 67 62 54, 8 961 909 92 25
БФ «ИНСАН»
Сайт: fondinsan.ru
Адрес: г. Махачкала, ул. Дахадаева, 136
Электронный почта: insan05ru@mail.ru
Телефон: 8 800 600 09 91
БО Фонд «ЦСП»
Сайт: fcsp.ru
Адрес: 660049, г. Красноярск, ул. Ленина, д. 88
Электронный почта: shakarova@fcsp.ru, solodilova@fcsp.ru
Телефон: 8 (391) 227 31 91
БФ «Социальных программ «Территория добра»
Сайт: t-dobra.ru
Адрес: 663300, Красноярский край, г. Норильск, ул. Талнахская, д. 7, офис 21
Электронный почта: fond-konovalov@rambler.ru
Телефон: 8 (3919) 465 333, 8 913 494 11 30
Благотворительный фонд «Дети России»
Сайт: russiankids.ru/ru
Адрес: 620014, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. 8 марта, 37, оф. 406
Электронный почта: deti99@mail.ru
Телефон: 8 (343) 278 73 50, 8 (343) 278 73 51, 8 800 100 19 29
БФ «МЫ ВМЕСТЕ»
Сайт: fond-vmeste.ru
Адрес: 620014, г. Екатеринбург, ул. 8 Марта, 13
Электронный почта: fond-vmeste@list.ru
Телефон: 8 922 1150 777
БФ «Хорошие люди»
Сайт: fond.region35.ru
Адрес: 160000, город Вологда, улица Козленская, д. 35, офис 502/5
Электронный почта: bf-horoshieludi@mail.ru
Телефон: 8 (8172) 72 82 06
БФ «МАТЬ И ДИТЯ»
Сайт: mid-rb.ru
Адрес: г. Стерлитамак, ул. Свердлова, 204
Электронный почта: info@mid-rb.ru
Телефон: 8 (3473) 43 98 58
БФ «ДОБРОГОРЕЦ»
Сайт: vk.com/dobrogorec
Адрес: г. Черкесск, ул. Кирова 16
Электронный почта: dobrogorecfund@gmail.com
Телефон: 8 989 786 50 50
БФ «ДЕТИ БАЙКАЛА»
Сайт: detibaikala.com
Адрес: 664025, Иркутская область, город Иркутск, переулок Черемховский, д. 5, кв. 3
Электронный почта: gulnarairk@mail.ru
Телефон: 8 902 516 46 30
Автономная некоммерческая организация Центр социальных технологий «Ломая барьеры» (АНО ЦСТ «Ломая барьеры»)
Сайт: ломаябарьеры.рф
Адрес: 50022, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Менделеева, д. 195/2, кв. 121
Электронный почта: as.ufa@bk.ru
Телефон: 8 (347) 230-61-01, тел. 8 917 741 80 69
БФ «Надежда»
Сайт: fondnadezda.com
Адрес: 170100, г. Тверь, ул. Пушкинская, д.2а, кв. 10
Электронный почта: jtfond@mail.ru
Телефон: 8-903-801-07-05
Благотворительный Фонд Помощи Детям WorldVita
Сайт: worldvita.ru
Адрес: 191025, Санкт-Петербург, Невский проспект, дом 104, литер А, 4 этаж
Электронный почта: help@worldvita.ru
Телефон: 8 (812) 989 4004
Благотворительный Фонд помощи детям с органическими поражениями центральной нервной системы «ГАЛЧОНОК»
Сайт: bf-galchonok.ru
Адрес: 125167, г. Москва, Ленинградский пр-т., д. 47, стр. 2, п. 2, офис 10
Электронный почта: info@bf-galchonok.ru
Телефон: 8 965 401 61 30
Благотворительного фонда социальной помощи детям «Расправь крылья!»
Сайт: detskyfond.info
Адрес: 105062, Москва, ул. Покровка, д. 42, стр. 5
Электронный почта: info@detskyfond.info
Телефон: 8 (495) 36 911 63
Фонд помощи детям, больным ДЦП «Шаг Вместе»
Сайт: shag-vmeste.ru
Адрес: 117405, Москва, Шоссе Варшавское, д. 141, корп. 34
Электронный почта: info@shag-vmeste.ru
Телефон: 8 (499) 999 72 82, 8 962 362 72 72
БФ «Новая жизнь»
Сайт: fondnewlife.ru
Адрес: 125502, г. Москва , ул. Онежская д. 40 оф. 38
Электронный почта: info@fondnewlife.ru
Телефон: 8 (495) 142 90 62
БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫЙ ФОНД «БЛАГОДАРНОСТЬ»
Сайт: blagodarim.com
Адрес: город Воронеж, улица Космонавтов, д. 8
Электронный почта: 583634@mail.ru
Телефон: 8 951 549 93 61
Благотворительный фонд «Обыкновенное чудо» (БФ «Обыкновенное чудо»)
Сайт: chudo.tomsk.ru
Адрес: 634050, Россия, г. Томск, ул. Крылова, д. 5
Электронный почта: chudo-tomsk@yandex.ru
Телефон: 8 (3822) 211 311, 8 901 611 13 11
Благотворительный фонд социальной помощи «Добро»
Сайт: fond-dobro.com
Адрес: 628183, ХМАО-Югра, г. Нягань, ул. Сибирская 7А
Электронный почта: help@fond-dobro.com
Телефон: 8 (34672) 520 17, 8 904 450 40 30
Фонд «Доброе сердце»: мы сосредоточимся только на детях с ДЦП | Милосердие.ru
Кто есть кто в российской благотворительности? Мы продолжаем публикацию интервью с руководителями благотворительных фондов. Предыдущие выпуски
Фонд «Доброе сердце» организовала группа единомышленников, небезразличных к проблеме детей, страдающих ДЦП. Сотрудники фонда занимаются этим безвозмездно, совмещая помощь детям со своей обычной работой.
О том, как функционирует фонд, а также о различных особенностях, связанных с диагнозом ДЦП, рассказывает президент фонда Андрей Коновалов.
— Как появилась идея создать фонд?— Сначала было просто движение, группа людей, которая на общественных началах пыталась помочь детям с подобными проблемами.
Потом мы столкнулись с трудностями, в первую очередь юридическими, и было принято решение оформить свою деятельность.
— Когда появился ваш фонд?
— Официально с 2009 года, а не неофициально с 2005 года.
— Что удалось сделать до того, как вы официально зарегистрировались?
— Мы помогали на социальных началах: собирали денежные средства, изучали каждую проблему в отдельности, мы пытались вникнуть, понять и помочь, но как показала практика, более правильно организовать фонд, который будет заниматься лечением и реабилитацией детей с ДЦП.
— А как люди в этой изначальной группе нашли друг друга?
— В общем-то, это были два человека, которые по своим соображениям помогали детям, и потом к ним присоединилась еще группа людей, поддержавших наше начинание, потому что одна голова хорошо, как говорится, а много — лучше.
— Какая у вас специфика, вы главным образом занимаетесь ДЦП?
— ДЦП — это единственное наше направление.
Мы его выбрали по своим соображениям: всем помочь невозможно, а достаточно большое количество организаций, как, например, «Подари жизнь» , помогают детям с онкологией, мы решили, что это направление (ДЦП) менее всего поддерживается со стороны общественных организаций, и решили им заняться.
— У вас на сайте написано, что вы также занимаетесь хроническими заболеваниями и онкологией, это так?
— Нет, это прописано в Уставе фонда, но было принято окончательное решение уже после регистрации фонда, что мы сосредоточимся только на детях с ДЦП.
-А не было какой-то личной истории у вас или у ваших знакомых, повлиявшей на выбор направления?
— Нет, здесь такой тонкий вопрос. Толчком послужила не какая-то проблема кого-то из участников фонда, а просто это созрело в головах.
Потом мы узнали, что государство практически не помогает детям с подобными заболеваниями, а потом у знакомого оказалась такая же болезнь и ее не смогли вылечить — была такая совокупность фактов.
— Расскажите, как вы пришли в благотворительность? из какой области?
— На самом деле я всегда работал в финансовом секторе, банковском секторе и продолжаю там работать по сегодняшний день. Дело в том, что я и все люди, работающие в фонде, мы не получаем ни копейки — здесь социальный проект и наши люди зарабатывают деньги себе на жизнь в совершенно других местах, не имеющих отношение к фонду.
— Насколько сложно сделать фонд дееспособным?— Помимо того, чтобы сделать его известным, его нужно постоянно (подчеркиваю слово постоянно) поддерживать на таком уровне, потому что в процессе деятельности всегда появляются люди и организации, которые хотят помочь или единовременно, или в какой-то период времени, а со временем они уходят и появляются другие. И для того, чтобы они появлялись, всегда нужно поддерживать этот уровень. Это не один такой рывок. Первое время основным двигателем был, конечно, сайт — это размещение баннеров, рекламы. В дальнейшем мы обзавелись знакомствами, связями.
— В чем состоит программа по профилактике инвалидности, которой вы занимаетесь?
— Здесь такая специфика, что если с онкологией это возможно делать, то с ДЦП — нет, сейчас объясню почему. Диагноз ДЦП врачи не имеют права ставить до исполнения ребенку года, когда ребенку исполняется год, ему ставят диагноз и здесь уже очень важный момент — не упустить время. Чем больше физических занятий, чем больше мероприятий по лечению проводится, тем больше шансы, что ребенок более или менее, или совсем адоптируется к дальнейшей жизни.
— Почему диагноз можно поставить только после года?
— Вопрос не к нам, а к медицинским учреждениям, но, как полагают врачи в этой области, симптомы, отличающие ДЦП до года, могут означать не только церебральный паралич, но и какие-то родовые травмы. Очень легко ошибиться, видимо они из этого исходят. Диагноз можно и в два месяца поставить, но потом выясниться, что это — последствие родовой травмы и симптомы пройдут сами собой.
— Насколько я понимаю, задача по профилактике инвалидности не столько в предотвращении ДЦП, сколько в реабилитации таких детей, чтобы в конце концов получить не инвалидов, а почти здоровых детей, так?
— Очень многое зависит от стадии и степени той проблемы, которая есть у ребенка: бывает легкая, бывает тяжелая. Если это легкая стадия, то если приложить максимум правильных усилий на ранней стадии заболевания, то можно с большой долей вероятности утверждать, что в дальнейшем это будет мало мешать его жизни.
— Встречались ли вам дети, с которыми произошли кардинальные изменения после лечения?
— Такие дети, конечно, есть. Как правило, это связано в первую очередь с тяжестью заболевания, и, во-вторых, проводилось ли на начальном этапе комплексное лечение или его не проводилось вовсе. Не могу сказать, что были такие случаи, что дети прям вот сразу начинали ходить и нормально двигаться, но кардинальные успехи безусловно есть.
— Как вы решаете, кому можете помочь, а кому нет?
— Однозначно сказать сложно, мы не проводим никакого анализа ситуации. Не бывает такого, что, например, в фонд обращаются люди, и мы понимаем, что на этот случай надо потратить много денег, поэтому отказываемся помогать и собирать пожертвования. Мы по возможности принимаем всех, только один раз мы ограничили прием в связи с небольшим бюджетом фонда — был такой период. А так — стараемся принимать всех и стараемся не отказывать и действовать согласно нашему уставу.
— В чем выражается ваша помощь в защите материнства и отцовства?
— Так действительно написано в названии фонда, но мы немножко отошли от этого названия. Тем не менее, мы всегда готовы помочь родителям, если речь идет об адресной и финансовой помощи, но не о жилищных вопросах. Например, такая дикая вещь: недавно написала мама из свердловской области из деревни, двое детей, один с ДЦП, и там нет элементарных условий существования. Конечно, мы не могли не помочь, пусть и не очень большой суммой.
— Какие у вас были самые успешные программы, мероприятия?
— Мероприятия мы проводим постоянно — об этом есть, кстати, информация на сайте, но сложно выделить, что было самое лучшее. В любом случае нужно понимать, что если мы проводили лечение или оказали какую-то помощь ребенку, и это принесло видимые результаты, то это уже удачный результат. Я не могу сейчас выделить какой-то один случай, про каждый из них можно рассказать в отдельности и относительного каждого можно провести какие-то аналогии по результату. Были благотворительные концерты одно время, но сейчас на это просто нет времени. Вся работа фонда построена именно таким образом, чтобы оказывать медицинскую помощь. Бывает ситуации, когда не хватает денежных средств, тогда мы ждем, мы обращаемся к нашим жертвователям. Просто на то, о чем вы спросили, сейчас времени не хватает.
— Сколько человек у вас в фонде?
— В штате фонда девять человек плюс большое количество волонтеров, помогающих нам, помогают детям вне штата фонда, без каких либо отдельных благодарностей.
— А чем занимаются волонтеры?
— Развитием фонда, организацией лечения детей…у нас нет профильных волонтеров. У нас есть люди, на безвозмездной основе занимающиеся доставкой детей по адресу, люди, которые сядут в машину и отвезут маму с ребенком, если ей тяжело, по необходимым делам. Они могут координировать их по Москве, есть волонтеры, организовавшие наши благотворительные концерты.
— Какой территориальный охват у вашего фонда?
— Российская Федерация
— Скольким детям вы уже помогли?
— Вы знаете, мы подсчета не ведем, это достаточно большое количество, и мы гордимся этим, но просто нет смысла считать — для чего это нужно?
— Как выглядит ваш типичный жертвователь?
— Это очень сложный вопрос, потому что многих мы не знаем лично: приходят деньги, фамилия, имя и все. Единственное, что можем увидеть в банковской выписке, что это люди разных возрастов. Нам звонят студенты, которые готовы часть своих стипендий или денежных средств перечислить в фонд, у нас есть, например, женщина из Санкт-Петербурга, она с периодичностью раз в три месяца перечисляет определенную сумму — мы не спрашиваем откуда у нее деньги, она так решила. Разброс очень большой.
— Детям до какого возраста вы помогаете?
— Как показала практика: чем раньше происходит лечение, тем лучше. У нас не было случаев, когда к нам обращались с детьми старше 18 лет.
— Но у вас же детский фонд, вы юридически не смогли бы им помочь, нет?
— Нет, юридически мы можем это сделать, но фактически смысла никого нет. Если ребенок старше определенного возраста, то кардинально как-то решить проблему вряд ли возможно, потому что вопрос в развитии человека, человеческого организма. Если это не было исправлено на ранней стадии, то на поздней уже маловероятно.
— Почему курсы реабилитации стоят так дорого? Этим занимаются частные клиники?
— Это вопрос ценообразования, и мы никогда эти вопросы не задавали им, да и они вряд ли расскажут.
Просто они хотят заработать денег и одновременно с этим они хотят помочь за эти деньги.
Вы можете подробно узнать про этот вопрос в ролике у нас сайте (выпуск программы «ЖКХ» по ОРТ), но, в общем, могу сказать, что цены здесь начинаются от 50 тысяч рублей, это если совместить два понятия — цена и качество. Все, что дешевле, как правило, малоэффективно.
— Расскажите о вашем участии в программе ЖКХ? К какому выводу в ходе нее пришли?
— Ее имеет смысл посмотреть, программа большая, около часа идет. Там обсуждались две конкретных проблемы: речь шла об участии государства в судьбе детей, вернее, полном отсутствии этого участия и о том, что именно сейчас необходимо предпринять, для того, что бы как-то выправить ситуацию с минимальным обеспечением семей, где есть дети с ДЦП . Одним словом, советую посмотреть программу целиком у нас на сайте.
— Насколько реально одному фонду или нескольким собрать деньги на большой бесплатный реабилитационный центр для детей с ДЦП? Ведь их же очень много и так можно было бы перестать собирать деньги для каждого в отдельности.
— По нашим оценкам, это достаточно дорого. Существует подобный центр в г. Электросталь, называется «Огонек», там курс лечения сроком три недели для ребенка составляет 150-180 тысяч рублей и он дает хороший эффект. Мы не спрашивали у руководства: сколько стоит это построить, мы понимаем, что это огромные деньги, и мы не можем эти деньги у наших жертвователей попросить на строительство такого сооружения — их согласие мы просто не получим. Конечно, если появится какая-то организация, которая скажет: «Давайте мы поучаствуем в полном объеме или хотя бы в части», мы с удовольствием занялись бы этим.
— Но, наверное, можно не новое здание строить, а найти уже готовое помещение?
— Тут несколько составляющих: первое — это оборудование, второе — грамотные специалисты, которые будут работать бесплатно (их не очень легко найти в наше время), третье — это сами методики лечения, у каждого врача и каждого центра они свои.
— Среди наших врачей достаточно хороших специалистов или часто приглашают иностранных?
Наших врачей хватает, конечно, но, повторюсь, что методики у всех разные. Кто-то ограничивается массажами, кто-то занимается гипсованием ног и так далее вплоть до операционного вмешательства. То есть единой стратегии, как вывести ребенка из ДЦП не существует. Для каждого организма, для каждого человека, она наверно своя должна быть. ДЦП — это такая проблема, которая сопровождается огромным количеством сопутствующих заболеваний и одной методикой вылечить все — это маловероятно.
— ДЦП как-то влияет умственное развитие или это только физические факторы?
— В тяжелых случаях есть задержки в развитии, но в плане функций мозга — это редкий случай. Как правило, только задержки физического развития: конечности, речь и т.д. То есть ДЦП, скорее, не умственное, а физическое заболевание.
— С какими реабилитационными центрами вы сотрудничаете?
— Их достаточно большое количество, начиная с санатория Министерства обороны Украины и заканчивая различными московскими и кликами. Как правило, выбор центра происходит по направлению лечащего врача, он рекомендует методику лечения, а мы с родителями уже согласовываем, насколько это целесообразно попасть в то или иное место. У нас есть набор клиник, охватывающих весь сектор заболеваний, сопутствующих ДЦП, и, конечно, мы знаем, что это за клиника: она действительно хорошая или это просто средство зарабатывания денег.
— Почему к вам обращаются в основном люди не из Московского региона? Это связано с тем, что в других регионах больше малоимущих людей?
— Нет, не то чтобы больше малоимущих. Представьте ситуацию: если у мамы ребенок с ДЦП — мама уходит с работы, а работает один папа, естественно доход в семье очень сильно падает. Поэтому с одной стороны это уровень дохода семьи, с другой — эффективность работы тех социальных служб, которые находятся в регионе.
— А в Москве соцслужбы чем отличаются от региональных?
Московские и санкт-петербургские — они работают эффективнее. С чем это связано -сложно сказать, но опции, доступные для москвичей, менее доступны в регионах. Проблема сложная, мы пытались поднять этот вопрос на программе «ЖКХ» — если вы посмотрите, вы поймете, в чем там речь. Там присутствовали и представители Совета Федерации, и Общественной палаты, и адвокаты, каждый сказал свое мнение — почему это происходит именно так, почему родители или родственники получают копейки, когда в реальности все должно быть по-другому.
— Нет ли информации о том, что в законодательстве собираются что-то поменять?
— У нас всегда что-то собираются принимать, а фактически это не работает. Получается так, что есть проблема у детей с ДЦП, а наше государство считает, что целесообразнее потратить деньги на то, чтобы отправить ребенка в летний лагерь с родителем, «отдохнуть», как они выражаются, а в реальности именно в этот момент ребенку нужен очень интенсивный курс реабилитации и лечения. Понимания того, что чем раньше это произойдет, тем лучше будут — такого у них нет.
Беседовала Алена ГЕТМАН
Присоединяйтесь к нам
Благотворительные фонды помощи детям с ДЦП
Благотворительность — это оказание бескорыстной помощи тем, кто в ней нуждается. Благотворительность в современной России, как и во всем мире, — это тренд.
Большая часть благотворительных фондов и организаций в нашей стране была создана в течение последних 10-15 лет. Как правило, их деятельность направлена на поддержку представителей всех слоев населения, нуждающихся в материальной помощи.
Фонды, помогающие детям с ДЦП
По статистике, большинство благотворительных фондов в России работают с детьми, и количество таких фондов с каждым годом увеличивается. Это означает, что многим нашим соотечественникам не все равно, как сложится судьба каждого ребенка.
Ряд фондов создается под определенное направление.
Например, есть благотворительные фонды помощи детям-сиротам, благотворительные фонды помощи детям с онкологическими заболеваниями, благотворительные фонды помощи детям с синдромом Дауна, благотворительные фонды помощи детям с расстройством аутического спектра, благотворительные фонды помощи детям с ДЦП и т.д. Кроме того, практически каждый благотворительный фонд имеет собственные программы, которые он реализует в рамках своей специализации.
Остановимся подробнее на таком заболевании, как ДЦП, и благотворительных фондах помощи детям с ДЦП. И так, ДЦП (детский церебральный паралич) – это группа патологий центральной нервной системы, связанная с нарушением координации движений, двигательной и мышечной активности, функции зрения и слуха, речи, задержкой интеллектуального развития.
На сегодняшний день ДЦП – одно из часто встречающихся заболеваний детей. При этом, в два раза чаще ДЦП встречается у мальчиков (на двух мальчиков приходится одна девочка). Чтобы понять масштаб этого заболевания, обратимся к статистике: по официальным данным на 2016 г.
только в России насчитывается более 1,5 млн. детей с диагнозом ДЦП, и эта цифра стремительно растет с каждым годом. К сожалению, полностью ДЦП вылечить нельзя, но победить последствия этого заболевания можно, и чем раньше начато лечение, тем больше шансов достичь успеха.
Следует отметить, что благотворительных фондов, которые специализируются исключительно на помощи детям с ДЦП, в России в целом и в Москве в частности, не так много, но практически все они имеют собственные программы, позволяющие оказывать помощь детям с ДЦП.
Программы в каждом фонде разные: это и адресная помощь детям с ДЦП (закупка медикаментов и технического оборудования), и помощь семьям, воспитывающим детей с ДЦП, и волонтерство, и просветительская деятельность, и помощь государственным медицинским учреждениям, и юридическая помощь и т.д.
Однако основная программа, направленная на реабилитацию таких детей, есть почти в каждом фонде. И это не случайно: ведь именно реабилитация детей с ДЦП очень важна, так как только благодаря ей они могут научиться ходить, говорить или хотя бы держать ложку и самостоятельно кушать.
Именно грамотно разработанная индивидуальная программа реабилитации, учитывающая особенности ребенка с ДЦП, позволит ему приблизиться к нормальной жизни и интегрироваться в общество.
Список фондов, оказывающих помощь детям с ДЦП
1. Благотворительный фонд «Движение вверх» оказывает помощь детям-инвалидам, в том числе детям с ДЦП, нарушениями опорно-двигательного аппарата, перенесенным инсультом, после лечения онкологии и другими тяжелыми заболеваниями.
Главная цель фонда — помочь детям пройти жизненно необходимую реабилитацию, ведь именно своевременная реабилитация является ключевым фактором успеха на пути к счастливой, динамичной и насыщенной жизни детей с особенностями развития.
2. Благотворительный фонд помощи детям с ДЦП «Подарок ангелу»основан в 2016 г. и занимается системной помощью детям с ДЦП и поражениями ЦНС. Цель — сделать счастливее семьи, где растут дети с ограниченными возможностями.
3. Благотворительный фонд «Гольфстрим» помогает тяжелобольным людям. Фонд зарегистрирован в 2011 г. и реализует программы по развитию инклюзивной культуры в России.
4. Благотворительный фонд «Добросердие» оказывает помощь в лечении и реабилитации детей с диагнозом детский церебральный паралич (ДЦП). Деятельность фонда сфокусирована на пяти основных направлениях и реализуется в рамках программного портфеля фонда в Москве и Московской области.
5. Благотворительный фонд «Шаг вместе» оказывает помощь детям с ДЦП, а также семьям, имеющим детей с ДЦП.
6. Благотворительный фонд «Адели» оказывает помощь детям с ДЦП, травмами позвоночника, черепно-мозговыми травмами, аутистам, детям с синдромом Дауна, в состоянии после перенесенного инсульта, с другими последствиями поражения центральной нервной системы и опорно-двигательного аппарата.
7. Благотворительный фонд «Галчонок» оказывает помощь детям с органическими поражениями центральной нервной системы: паллиативным детям, детям-сиротам и детям из малообеспеченных семей.
«Движение вверх» — фонд помощи детям-инвалидам
Благотворительный фонд помощи детям-инвалидам «Движение вверх» создан в марте 2018 года, официально свою работу фонд начал 31 мая.
Мы помогаем детям с ДЦП, нарушениями опорно-двигательного аппарата, перенесенным инсультом, после лечения онкологии и другими тяжелыми заболеваниями пройти своевременное лечение, реабилитацию и вернуться к обычной жизни: общаться со сверстниками, учиться, дружить, путешествовать.
Миссия благотворительного фонда «Движение вверх» — оказать всестороннюю помощь и поддержку детям-инвалидам, в том числе детям с ДЦП, и их семьям в реабилитации, социальной адаптации и интеграции в общество. Мы хотим привлечь внимание общественности к проблемам детей-инвалидов и скорректировать отношение общества к таким детям.
Основной акцент мы делаем на реабилитации, поскольку только правильно подобранная системная реабилитация детей-инвалидов, в том числе и реабилитация детей с ДЦП – как в больнице, так и в домашних условиях – позволяет получить устойчивый положительный эффект.
Только так дети могут начать вести нормальную жизнь. К сожалению, далеко не все в нашем обществе знают, насколько велика роль реабилитации, и потому одна из главных целей фонда – популяризировать реабилитацию как ключевой фактор успеха на пути к полноценной жизни.
Работа в фонде ведется по нескольким направлениям. В рамках программы «PROдвижение» фонд оказывает материальную помощь семьям, где есть дети с особенностями здоровья (с ДЦП, нарушениями опорно-двигательного аппарата перенесенным инсультом, после лечения онкологии и другими тяжелыми заболеваниями).
Как правило, такие дети нуждаются в дорогом и высокотехнологичном лечении и реабилитации в специализированных центрах и клиниках. Наш фонд сотрудничает с ведущими реабилитационными и медицинскими центрами России, такими как «Три сестры» (Московская обл., Щелковский р-н, д. Райки), «Родник» (г. Санкт-Петербург), «Сакура» (г.
Челябинск), «Экзарта» (г. Нижний Новгород) и т.д.
- Цель программы «Движение вместе» – комплексная поддержка таких семей: закупка лекарств, медицинского оборудования и расходных материалов для реабилитации детей-инвалидов (с ДЦП, нарушениями опорно-двигательного аппарата перенесенным инсультом, после лечения онкологии и другими тяжелыми заболеваниями) в домашних условиях, социальное, психологическое и юридическое консультирование родителей.
- «Птица счастья» — еще одна программа фонда, направленная на сбор средств для организации развлекательно-образовательного досуга для наших подопечных детей.
- Для включения ребенка в возрасте до 18-ти лет в Программу мы:
Вы можете помочь детям с ДЦП пройти жизненно важную реабилитацию, сделав пожертвование в наш благотворительный фонд «Движение вверх» на программу «PROдвижение». Помогая, вы дарите таким детям надежду на счастливое детство и достойное взрослое будущее.Присоединяйтесь, чтобы поучаствовать в этом вместе с нами!
Собрано 750 853 из 9 596 784 RUR Банковская платёжная квитанция
Comments
(0 Comments)