Неходжкинская лимфома

Причины неходжкинской лимфомы

Риск развития лимфомы у ВИЧ-инфицированных в 60-160 раз больше, чем у лиц, не страдающих этой инфекцией. Частота развития НХЛ увеличивается по мере усугубления иммуносупрессии. Почти у половины больных в анамнезе СПИД-индикаторные заболевания. Неходжкинские лимфомы чаще встречают также у лиц с иммунодефицитом другой природы.Существует тесная связь между развитием НХЛ у ВИЧ-инфицированных с носительством ВЭБ. Белки ВЭБ можно выявить более чем у 50% больных лимфомой, особенно иммунобластной и крупноклеточной. Предполагают, что инфицирование (леток ВЭБ у ВИЧ-инфицированного пациента способствует бесконтрольной их про-1иферации. Идентифицированы также онкогенные мутации, например в генах р53 и С -туе.

Заболеваемость НХЛ растет. В США с 1970-х годов она ежегодно увеличивается на 3-4% и в настоящее время составляет приблизительно 15 случаев на 100 000 населения. Патогенез большинства НХЛ остается неясным, но установлены некоторые этиологические факторы.

  • Долгожительство.
  • Длительная иммуносупрессия, например врожденные иммунодефициты, ВИЧ-инфекция (СПИД-ассоциированные HXЛ), посттрансплантационная лимфопро-лиферативная болезнь.
  • Инфицирование ВЭБ при лимфоме Беркитта, лимфомаху ВИЧ-инфицированных и больных с трансплантированными органами.
  • Хеликобактерная инфекция при лимфомах кишечника.
  • Хламидийная инфекция при лимфомах из клеток маргинальной зоны придатков глаза.
  • HCV при лимфомах из клеток маргинальной зоны.
  • Систематическое окрашивание волос.

Приблизительно в 80% случаев НХЛ у ВИЧ-инфицированных характеризуется высокой степенью злокачественности.

В 90% случаев и более опухоль бывает представлена иммунобластной или берлиттоподобной лимфомой.

У больных с иммунодефицитом лимфома не всегда бывает моноклональной. Иногда встречают поликлональные лимфомы, что указывает на их высокую склонность к метастазированию.

Неходжкинская лимфома (лимфосаркома кости) раньше рассматривалась как ретикулосаркома кости. Позже на основании клинических, гистологических, иммунофенотипических и генетических данных было установлено, что опухолевые клетки ретикулосаркомы кости и внескелетных злокачественных лимфом имеют единое лимфоидное происхождение. По сути ретикулосаркома кости является аналогом лимфомы, возникающей внескелетно, чаще в лимфатических узлах. В отличие от лимфогранулематоза, эту опухоль стали обозначать как неходжкинскую лимфому или первичную лимфосаркому кости.

Типичной локализацией являются позвонки, плоские кости (таз, ребра, грудина) и метафизы длинных трубчатых костей. Нередко болезнь начинается с патологического перелома.

Морфологически все лимфомы кости подразделяют на низко-, умеренно и высокодифференцированные формы. Большинство лимфосарком кости крупноклеточные или смешанные мелко-крупноклеточные диффузные формы (часто В-клеточные, редко Т-клеточные и KT-клеточные). Клетки лимфосаркомы отличаются более выраженным полиморфизмом по сравнению с опухолями семейства саркомы Юинга и другими мелкокруглоклеточными саркомами и окружены отчетливой сетью ретикулиновых аргирофильных волокон. Присутствие реактивных лимфоцитов иногда затрудняет диагностику.

Лимфома неходжкинская 3 стадия прогноз

Неходжкинская лимфома — злокачественное заболевание лимфатической системы. Тяжесть её течения и прогноз зависят от стадии болезни, состава патологических клеток и интенсивности их роста.

Кратко о заболевании

Несмотря на то, что медицина в развитии ушла далеко вперёд, существуют отдельные категории болезней, с которыми мы справиться не в силах. К такой группе относятся злокачественные новообразования.

Неходжкинская лимфома — одно из таких заболеваний.

Оно характеризуется прогрессирующим поражением лимфатической системы, что без должной диагностики и грамотного лечения ведёт к скоропостижному летальному исходу.

Неходжкинская лимфома, как патологический процесс, выражается в образовании в лимфатической системе организма атипичных клеток, которые образуют опухоль внутри лимфатических узлов. В зависимости от типа агрессивных клеток, скорости их распространения в организме, строится клиническая картина заболевания и прогноз продолжительности жизни пациента.

Классификация

По причине хаотичности течения болезни, в медицинском мире утверждены несколько классификаций лимфом.

I. По скорости развития:

  1. Молниеносное течение.
  2. Длительное течение.
  3. Волнообразное (с периодами улучшения).

II. По локализации:

  1. Преимущественное поражение лимфатических узлов.
  2. Поражение внутренних органов (головной мозг, сердце, почки, кишечник).

Стадии развития

В зависимости от распространения процесса течение заболевания делят на 4 стадии:

  • Первая стадия — увеличение одной или двух групп лимфатических узлов, находящихся по одну сторону относительно диафрагмальной мышцы, которая разделяет брюшную и грудную полости.
  • Вторая стадия — увеличение больше двух групп лимфатических узлов.
  • Третья стадия — увеличение лимфатических узлов в грудном и брюшном пространстве.
  • Четвёртая стадия — распространение злокачественных клеток из лимфатических узлов в органы.

О продолжительности жизни судят по специальному прогностическому индексу (IPI). Составляющими факторами являются:

  • Возраст больного (от 60 и старше).
  • Стадия развития лимфомы (3 или 4).
  • Повышение лактатдегидрогеназы (фермент, принимающий участие в реакциях гликолиза).
  • Несколько очагов поражения лимфоузлов в грудной и брюшной полости.
  • Статус по ВОЗ (шкала Зуброда) — 2–4.

Каждый положительный пункт — плюс 1 балл.

  • Низкий — от 0 до 1 балла.
  • Средний — от 2 до 3 баллов.
  • Высокий — от 4 до 5 баллов.

Таблица: выживаемость относительно риска на ближайшие 10 лет

Неходжкинская лимфома — коварнейшее заболевание, которое требует грамотной диагностики, упорного лечения и веру в выздоровление. Основную массу пациентов составляют молодые мужчины и дети.

Лечение соответствует таковому при других злокачественных заболеваниях — химиотерапия, лучевая терапия, цитостатические препараты и широкий комплекс других медикаментов. Учитывая серьёзность лимфомы и повышенный риск летального исхода, стоит отнестись к лечению в полной мере приверженно.

Недопустимо самолечение и уклонение от медицинской помощи, так как каждая минута на вес золота.

Классификация заболевания

Лимфомы, которые входят в группу неходжкинских, делятся на определенные группы. Медики согласно классификации, предложенной Всемирной организацией здоровья разделяют онкологическое поражение лимфатических узлов на три большие категории. Каждая отдельная группа в свою очередь содержит десятки различных заболеваний:

  • Б клеточные опухоли. Эта группа включает в себя заболевания высокой злокачественности и быстрым, активным развитием внутри человеческого организма. Медикаментозное лечение может быть эффективным только на начальном этапе обнаружения болезни. Лимфатические поражения могут быть крупноклеточными (шея и подмышечная область), фолликулярными (паховая, подмышечная области, шея), лимфосаркомы (опухоли отличаются высокой болезненностью), диффузной крупноклеточной (отличаются появлением язв и высыпаний).
  • Т-клеточные формы лимфомы. Это группа заболеваний чаще поражает мужчин, чем женщин. Обычно проявляются через поражение костной структуры и лимфатических узлов.
  • Т и NK клеточные лимфомы. Данная группа содержит агрессивные формы лимфосаркомы. Согласно медицинской статистике на этот тип онкологических заболеваний приходится около 12% случаев. Однако среди Т и NK клеточных лимфом прогноз для пациентов не утешителен.

О заболевании

Что такое неходжкинская лимфома? Она представляет собой одну из разновидностей опухолей лимфатического характера. Клетки новообразования по своей структуре отличаются от лимфомы Ходжкина, в связи с чем методы лечения последней патологии не подходят для терапии рассматриваемого заболевания. Кроме того, дальнейшее развитие НЛЗ трудно прогнозируемое.

Во многих случаях неходжкинские лимфомы прорастают в органы, никак не связанные с лимфатической системой. Патология также поражает лимфатические ткани, которые встречаются в:

  • тимусе, или вилочковой железе;
  • селезенке;
  • миндалинах;
  • тонком кишечнике.

Заболевание поражает в основном людей преклонного возраста в силу особенностей и причин ее развития. У детей НХЛ развивается очень стремительно, провоцируя появление других тяжелых патологий, что в итоге приводит к летальному исходу.

Согласно официально медицинской статистике, неходжкинские лимфомы диагностируются примерно у 4% людей, у которых обнаружены раковые опухоли.

Причины, провоцирующие развитие рассматриваемой патологии, пока до конца не изучены. Большинство неходжкинских лимфом образуются из так называемых В-клеток, однако ряд опухолей формируются за счет мутации Т-клеток. Известно, что даже после возникновения последнего процесса, не у всех детей в дальнейшем выявляется злокачественная опухоль в лимфатической системе.

О причинах развития данной патологии известно лишь то, что она появляется вследствие воздействия ряда факторов:

  1. Инфицирование организма вирусами различной этиологии (ВИЧ и другие).
  2. Врожденные патологии иммунитета.
  3. Язва желудка, длительное течение которой спровоцировало появление хеликобактер пилори. В этом случае лимфома возникает в желудочных тканях.
  4. Возрастные изменения организма.
  5. Трансплантация органов, при которой подавляется иммунитет человека.
  6. Ожирение.
  7. Химиотерапия и лучевое облучение, применяемые при лечении других заболеваний онкологического характера.

Немалое влияние на состояние организма оказывает среда обитания. Негативная экологическая обстановка и регулярный контакт с химическими веществами способствуют злокачественной мутации клеток. В ряде случаев неходжкинские лимфомы развиваются на фоне длительного приема лекарственных препаратов.

Симптоматика заболевания

Проявление симптомов неходжкинской лимфомы зависит от характера самого заболевания. Если патология агрессивно развивается и отличается повышенной злокачественностью (чаще наблюдается у детей старше 5 лет, чем у пожилых людей), то о наличии новообразования свидетельствуют опухание небольшого участка кожи, возникшего вследствие увеличения в размерах лимфатических узлов.

Они локализуются в основном:

  • на голове и затылке;
  • в паховой области;
  • в подмышках.

Развитие подобных новообразований в большинстве случаев не сопровождается появлением болевого синдрома. Несмотря на то, что опухоль проявляется в указанных областях, она может развиваться в иных частях тела: груди или брюшной области.

Постепенно патогенные клетки распространяются по организму, поражая ЦНС, печень и селезенку. Это приводит к образованию симптомов, характерных при поражении указанных органов.

О наличии неходжкинской лимфомы свидетельствует рост температуры тела. Позднее у пациента наблюдается резкое снижение массы, которое может происходить на фоне повышения аппетита. Также злокачественная лимфома проявляется себя в виде:

  • обильного выделения пота в ночное время;
  • общей слабости;
  • повышенной утомляемости;
  • зуда, ощущаемого на всей поверхности тела;
  • лихорадки.

Среди явных признаков, которые могут указывать на образование злокачественной опухоли в лимфатической системе, выделяются симптомы анемии. Они характеризуются учащающимися случаями инфицирования организма на фоне снижения количества белых клеток крови. О месте локализации новообразования свидетельствуют следующие проявления:

  1. Болевые ощущения, возникающие в области живота. Расстройства кишечника, выражающиеся в виде рвоты, диареи и запоров. Эти признаки указывают на то, что лимфома образовалась в брюшной полости.
  2. Хронический кашель и отдышка. Они сообщают о поражении лимфатической ткани в груди.
  3. Боль в суставах.
  4. Головная боль, нарушение зрения и рвота. Эти симптомы означают поражение головного мозга и других органов ЦНС.

Еще одним специфическим признаком злокачественной лимфомы являются локальные кожные кровотечения, или петехия. Они возникают из-за снижения уровня тромбоцитов.

Описанные выше признаки характерны для других видов заболеваний, включая инфекционные патологии. Однако в случаях, если симптомы недуга резко усиливают свое проявление в течение 2-3 недель, то речь, вероятно, идет уже о неходжкинской лимфоме.

Классификация В-клеточных лимфом

В известных подвидах заболевания диагностируется:

    • диффузная крупноклеточная В-клеточная лимфома, неспецифическая;
    • мелкоклеточная диффузная лимфома с расщепленными ядрами/лимфоцитарная лейкемия хронического типа;
    • В-клеточный лейкоз пролимфоцитарный – берет свое начало в лимфоцитах без формирования опухолей. При пальпации отмечается увеличение объемов селезенки, анализы отображают повышенные показатели лейкоцитов. Протекание агрессивное;
    • лимфома селезенки – болезненные изменения тканей лимфы в этом органе. Протекает без ярко выраженных признаков. Главным способом лечения выступает удаление селезенки;
    • волосатоклеточный лейкоз – характеризуется выработкой лимфоцитов костным мозгом. Встречается редко и протекает бессимптомно. Отличается «лохматостью» лейкозных клеток;

    • лимфоплазматическая лимфома – новообразование крупной формы в брюшной зоне. Свойственно отсутствие симптомов протекания патологии, вследствие чего недуг зачастую выявляется на поздних стадиях. Как правило, поражает детей младшего и школьного возраста;
    • клеточная плазменная лимфома – миеломная заболевание, плазмоцитома, синдром Франклина, первичный или иммуноцит-ассоциированный амилоидоз, моноклональная гаммапатия неизвестного происхождения. Обычно поражает людей старше 50 лет;
    • МАЛЬТ-лимфома – принадлежит к типу редких недугов. Способна распространяться на слизистых тканях органов ЖКТ, щитовидки, тимуса, слюнных желез. Несет угрозу для людей старше 60 лет;
    • узловая лимфома – сопровождается существенным ростом объемов и бугристостью органа, где находится процесс, из-за множества узлов в нем. Недуг относят к НХЛ со значительным уровнем злокачественности;
    • фолликулярная лимфома – не доброкачественная опухоль образуется из взрослых В-лимфоцитов в фолликулярной основе лимфоузла. Развивается медленно, прогноз, как правило, положительный. Фиксируется у людей старше 60 лет с иммунитетом, пониженным различными болезнями;
    • первичная фолликулярная лимфома выражается узким плотным узлом 4х-сантиметровым диаметром и меньше. Локализуются зачастую в зоне головы, шеи, туловища. Поражает мужчин и женщин возрастом около 55 лет;
    • первичная лимфома центральной нервной системы фиксируется при формировании раковых клеток в лимфатической ткани головного или спинного мозга;
    • лимфоидный гранулематоз – редкое заболевание, протекающее с повреждением легких, поверхности кожи, печени, почек;

  • первичная В-клеточная лимфома средостения – формируется в лимфоузлах грудной области. Вялотекущее заболевание, проявляющееся в форме перерождения тканей лимфатических узлов или дисплазии лимфоцитов внутренних органов;
  • интраваскулярная В-крупноклеточная лимфома – наблюдается частичное увеличение злокачественных клеток в просвете капилляров разных органов;
  • анапластическая крупноклеточная неходжкинская лимфома – относится к категории агрессивных опухолей. Для нее свойственно групповое увеличение лимфоузлов на шее, в подмышечных впадинах и иных зонах;
  • большая В-клеточная лимфома – вызывается герпесвирусом 8-го типа. Зачастую появляется в плевральной полости тела или перикарде. Диагностируется у людей, пораженных СПИДом;
  • лимфома Беркитта – определяется способностью захватывать раковыми клетками лимфатическую систему, кровь, костный мозг, ликвор. Почти во всех случаях заболевание обнаруживается у мужчин младше 30 лет. Подобный вид НХЛ считается агрессивным. Интенсивное лечение химическими препаратами помогает излечиться 50% заболевших;
  • В-клеточные лимфомы не классифицируемые, но присущие иным видам НХЛ.

Широким распространением обладает большая В-клеточная НХЛ – около 30% случаев диффузных неходжкинских лимфом, индолентные типы заболевания отмечаются редко.

Причины лимфом код

Различные формы лимфом имеют различные причины. Для некоторых форм установлены те или иные связи с различными этиопатогенетическими факторами (не обязательно являющимися непосредственной причиной развития лимфомы в каждом конкретном случае).

Инфекционные агенты | код

  • Вирус Эпштейна — Барр — ассоциирован с лимфомой Бёркитта, лимфогранулематозом, фолликулярной дендритно-клеточной саркомой, экстранодальной NK-T-клеточной лимфомой;
  • Вирус человеческого Т-клеточного лейкоза — ассоциирован с Т-клеточной лимфомой у взрослых;
  • Helicobacter pylori — ассоциирована с MALT-лимфомой желудка;
  • Вирус герпеса человека 8-го типа — ассоциирован с первичной эффузионной лимфомой, многоцентровой болезнью Кастлмена;
  • Вирус гепатита C — ассоциирован с лимфомой селезёночной маргинальной зоны, лимфоплазмацитарной лимфомой, диффузной B-клеточной крупноклеточной лимфомой;
  • ВИЧ-инфекция.

Воздействие канцерогенов и мутагенов | код

Развитию лимфом способствуют некоторые химические канцерогены и мутагены, в частности такие, как полихлорированные бифенилы (ПХВ), дифенилгидантоин (фенитоин), диоксин, некоторые фенокси-гербициды.

Также развитию лимфом способствует приём цитостатических химиопрепаратов, особенно алкилирующих препаратов, воздействие ионизирующей радиации, в том числе медицинская лучевая терапия.

Иммуносупрессия | код

Развитию лимфом, как и других видов злокачественных новообразований, способствует приём иммуносупрессоров, в частности глюкокортикоидов, циклоспорина.

Генетические заболевания | код

Предрасполагают к развитию лимфом такие генетические заболевания, как синдром Клайнфельтера, синдром Чедиака-Хигаси, синдром атаксии-телеангиэктазии.

Аутоиммунные заболевания | код

Предрасположенность к развитию лимфом создают также такие аутоиммунные заболевания, как синдром Шегрена, трофические язвы, ревматоидный артрит, системная красная волчанка.

Выявление болезни

Диагностика неходжинской лимфомы начинается с изучения клинических признаков, составления анамнеза, проведения внешнего осмотра лимфатических узлов. После этого назначают дополнительные методы обследования, которые помогают с точностью определить наличие опухоли, ее злокачественность, местонахождение, размер.

В процессе диагностики важно исключить патологии, которые схожи с лимфомой. Это может быть лимфаденит, лимфолейкоз, мононуклеоз инфекционного типа, аутоиммунные болезни, новообразования доброкачественного характера

Выявить неходжинские лимфомы бывает довольно сложно. Нередко постановка диагноза занимает несколько недель и даже месяцев. Сложность состоит в том, что лимфатические ткани имеются практически во всех внутренних органах. Поэтому докторам сложно обнаружить главный очаг поражения лимфоузлов.

Для обследования пациента назначают следующие методики:

  1. Лабораторное исследование крови. Проводят общий, биохимический анализ, онкомаркер, анализ на наличие антител и вирусов.
  2. Биопсия лимфоузлов. В процессе нее производят забор пораженных клеток.
  3. Гистология. Ее проводят после биопсии. Суть процедуры заключается в исследовании полученных тканей опухоли на предмет злокачественности.
  4. Цитология. Она назначается дл исследования мазка, взятого с кожного покрова или слизистой оболочки.
  5. Иммунологическая диагностика.
  6. Ультразвуковое исследование внутренних органов.
  7. Компьютерная и магнитно-резонансная томография.
  8. Сцинтиграфия.

На основании результатов, полученных в ходе обследования, доктор подбирает оптимальную методику лечения лимфомы.

Неходжкинская лимфома причины образования

На данный момент, до конца не выяснены причины возникновения данного патологического образования. Считается, что вирусы, ионизирующая радиация и химические канцерогены, как факторы риска, которые могут привести к образованию этой онкологии. Неходжкинская лимфома занимает шестое место по смертности среди злокачественных опухолей.

По статистике, женщины ею болеют в соотношении 10:100000 человек в год, а мужчины — 14:100000. За последнее десятилетие, это заболевание имеет негативную тенденцию к нарастанию. Особенно это относится к людям после сорока лет, то есть, чем старше становишься, тем увеличивается йязицірність развития опухолевой патологии.

Кроме того, есть определенная связь между возрастом и гистологическим типом заболевания. Например, дети и подростки чаще болеют агрессивными лимфомами, среди которых особое место занимает мелкоклеточная лимфома, развивающаяся из клеток Беркитта и крупноклеточные лимфобластной лимфомы и диффузного происхождения.

Также предполагают, что вирус Эпстайна-Барра может быть этиологическим фактором заболевания. Иммуносупрессия и частота возникновения патологии имеют определенную связь, особенно после трансплантации соматических органов.

Неходжкинская лимфома симптомы

  • Другие неходжкинские лимфомы, которым характерна низкая степень злокачественности протекают с длительным, хроническим, но спонтанным проявлением (индолентно). Агрессивные неходжкинские лимфомы могут быть вылечены, а в индолентных шанса на выздоровление просто нет.
  • Такая форма болезни чувствительна к стандартным методикам лечения, однако, она имеет выраженную тенденцию к рецидивам, которая в будущем становится причиной летального исхода. Семьдесят процентов пациентов с индолентными неходжкинскими лимфомами после любого метода лечения проживают не более семи лет.
  • Иногда неходжкинская лимфома индолентного протекания может спонтанно перейти в высокую степень злокачественности и стать диффузной В-крупноклеточной, которая впоследствии достигнет костного мозга. Такая трансформация, называется синдромом Рихтера, вызывает резкое ухудшение прогноза заболевания. Больные после этого живут около года.
  • При неходжкинской лимфоме первично поражается лимфоидная ткань, а затем уже в костный мозг, что отличает ее от лейкемии. Это заболевание может возникнуть в любом возрасте при содержании в норме лимфоидной ткани. В первую очередь это касается висцеральных и периферических лимфоузлов, ЖКТ, лимфоидной ткани носоглотки и тимуса.

Неходжкинские лимфомы и ВИЧ код

Американским Центром по контролю и профилактике заболеваний (CDC), начиная с 1987 года, определённые типы неходжкинской лимфомы включены в список СПИД-ассоциированных опухолей (то есть опухолей, характерных для заболевания СПИДом и являющихся, согласно определению термина СПИД, симптомом наличия у пациента заболевания СПИДом, а не просто носительства ВИЧ-инфекции). Считается, что в патогенезе СПИД-ассоциированных лимфом играет роль наблюдаемая при СПИДе иммуносупрессия, а не само по себе инфицирование ВИЧ. И действительно, имеется чёткая корреляция между степенью иммуносупрессии (количеством CD4+ T-клеток и соотношением CD4+/CD8+) и риском развития СПИД-ассоциированных форм НХЛ. Кроме того, возможно, что другие ретровирусы, такие, как вирус Т-клеточного лейкоза человека (HTLV), распространяются теми же механизмами как на клеточном, так и на популяционно-эпидемиологическом уровне, что и ВИЧ-инфекция. Это повышает как частоту случаев ко-инфекции, так и скорость размножения обоих типов ретровирусов в случае попадания их обоих в один организм. Естественное течение ВИЧ-инфекции значительно изменилось, а частота и скорость перехода ВИЧ-носительства в клинически явный СПИД значительно снизились в последние годы в связи с появлением высокоактивной антиретровирусной терапии (ВААРТ). Как следствие, в последние годы значительно снизилась заболеваемость НХЛ у ВИЧ-инфицированных пациентов.

Тяжесть болезни

Развитие заболевания у взрослых отличается в зависимости от типа неходжкинской формы лимфомы, а также иммунной системы каждого человека. Условно категории онкологического поражения лимфатических узлов медицина делят на 4 стадии. Каждая из них соответствует определенная степень поражения организма.

Рекомендуем: Что за болезнь васкулит и чем правильно лечить

В зависимости от того на какой стадии находится лимфома, меняется прогноз для пациента и методы лечения:

  1. Первая или начальная стадия является самой легкой степенью поражения организма. Наблюдается сосредоточение опухоли в одной анатомической области. Анализы крови на этом этапе могут быть неоднозначными и требовать дополнительных диагностических процедур.
  2. Вторая стадия характеризуется распространение опухоли на периферийные лимфатические узлы. Наблюдается первичное поражение и других анатомических областей.
  3. На третьей стадии развития болезни опухолевый процесс распространяется на обе стороны диафрагмы, а также брюшную полость. Прогноз для больного ухудшается.
  4. Четвертая и последняя стадия неходжкинской формы лимфомы является самым тяжелым этапом заболевания, при котором не имеет значения первичная анатомическая расположенность опухоли. На этом этапе поражается центральная нервная система, костный мозг, и скелет.

Победа над раковыми заболеваниями является желанием у многих людей, населяющих нашу планету. В настоящее время ведутся медицинские исследования, создаются новые препараты и методы терапии. Лечение неходжкинской лимфомы обычно включает в себя целый комплекс по воздействию на раковые клетки. Терапия подбирается индивидуально в зависимости от типа, стадии болезни и индивидуальных особенностей организма пациента:

  • Химиотерапия. Распространенный метод борьбы с онкологическими заболеваниями, который дает хорошие результаты. Метод включает в себя воздействие на опухоли с помощью агрессивных медицинских препаратов. Этот тип лечения может применяться на любой стадии развития болезни. Однако наиболее эффективно воздействие химиотерапии на I и II стадии лимфомы.
  • Лучевая терапия. Облучение при помощи ионизирующего радиоактивного излучения используется для борьбы злокачественными формами онкологических заболеваний. Группа неходжкинских проявлений лимфомы поддается воздействию этой формы лечения на I стадии болезни.
  • Хирургическая операция. Применение хирургии для удаления пораженных участков используется только в том случае, если опухоль дислоцируется в изолированном участке. В других случаях операция обычно не проводится.
  • Трансплантация костного мозга. Проводится в тяжелых случаях для поддержания иммунной системы, а также снижения концентрации поврежденных лимфоцитарных клеток.

При правильном проведении лечения, а также начале терапии на ранних стадиях лечение лает хорошие результаты. Комплексный подход, который применяет современная медицина, позволяет добиться ремиссии на 10 лет

Особое внимание следует уделять психологическому состоянию больного. В некоторых случаях требуется консультация психолога

Большое значение имеет поддержка близких людей.

Онкологические поражения организма, в том числе и опухоли лимфатических узлов, вызывают страх даже у здоровых людей. Многие пациенты стараются не обращаться к врачу заранее, опасаясь услышать страшный диагноз. Следует помнить, что бесконтрольное развитие опухоли ведет к ухудшению состояния и отравлению организма продуктами клеточного распада. В тоже время квалифицированная медицинская помощь и грамотно подобранное лечение может спасти жизнь и вызвать ремиссию болезни. Если медикаментозное воздействие начато на ранних стадиях заболевания, шансы на успех гораздо выше. При обнаружении неприятных симптомов следует немедленно обращаться к врачу.




Comments

(0 Comments)

Ваш e-mail не будет опубликован.

Закрыть