Белокровие

Характеристика заболевания

Лейкоз представляет собой болезнь крови, а точнее лейкоцитов. Если говорить с научной точки зрения, то это заболевание кровеносной системы, при котором опухолевая ткань вытесняет из крови нормальные клетки и все это происходит при поражении костного мозга. Раньше в народе ходило лишь одно название болезни – белокровие, а вот словоформа «лейкоз» появилась не так уж давно.

Большинство людей, услышавших подобный диагноз, впадали в отчаяние, их охватывал страх, ведь болезнь не поддается лечению, а значит им подписан однозначный смертный приговор. Но так было раньше, на сегодняшний день ситуация немного изменилась в лучшую сторону.

Лейкоциты в нашем организме имеют достаточно серьезную роль, они оберегают нас от пагубных внешних воздействий. Образование лейкоцитов происходит в костном мозге, а после, клетки проникают в кровь. Лейкоциты могут быть двух видов, зернистые и незернистые. Зернистые лейкоциты одерживают победу над «врагом», а именно над болезнетворной бактерий, растворяя ее в своем теле. А вот незернистые лейкоциты выполняют множество других функций.

На сегодняшний день причины появления патологии ученым точно неизвестны. Но хочется сказать о том, что болезнь крови – белокровие, возникает в основном из-за предрасположенности организма.

Какова норма бластных телец

Бластные клетки в анализе крови не имеют нормы. В хорошем состоянии организма, когда отсутствуют стрессы и заболевания, стандартным количеством таких элементов в костном мозге будет 1 %. Они постепенно заменяют «отработавшие свое» элементы, и кроветворный орган восполняет эту недостачу, не превышая нормы.

В случае стресса, вирусной или бактериальной инфекции, костный мозг увеличит количество бластных телец до 10%. В исключительных случаях количество может быть немного больше. Любые другие показатели означают отклонения в работе системы.

Если число бластных телец доходит до 20% – это означает, что развивается такое заболевание, как острый лейкоз. Они бывают разных видов и форм, протекают быстро и относятся к раковым заболеваниям. Такое отклонение может проявиться совершенно неожиданно, даже у тех, кто в жизни не болел ничем серьезным. Это случается с детьми и людьми молодого возраста. У старшего поколения лейкозы вторичного характера, вызванные заболеваниями или лечениями, например: химиотерапией.

Что значат бластные клетки в анализе крови, норма которых превышена? На самом деле такие тельца в «незрелом» виде не должны выходить за пределы костного мозга. Туда отправляются полностью сформировавшиеся по предназначению элементы, которые готовы выполнять свою функцию. Если бласты в крови, это свидетельствует о запущенном раке.

Из вышесказанного можно сделать выводы:

  • Бластные тельца должны отсутствовать в крови, их нормальное место обитание – костный мозг.
  • В обычном состоянии такие элементы не должны превышать 1% от количества крови.
  • До 10% бластных телец находится в костном мозге во время острой необходимости (болезни, инфекции).
  • Более 20 % в костном мозге и нахождение деформиованных бласт в крови означают наличие острого лейкоза.

Точный диагноз, определяющий наличие лейкоза, можно поставить и до попадания бласт в кровь. Для этого достаточно общего клинического анализа крови, на котором виден уровень эритроцитов и другие сопутствующие показатели.

Своевременная диагностика увеличивает шансы на успешное лечение

Заболеть острым лейкозом может человек, кошка, собака или другое живое существо, имеющее  соответствующее строение тела. В любом случае это серьезное раковое заболевание, которое требует немедленного лечения. Шансы на успешный исход зависят от стадии заболевания, состояния и здоровья больного, вида лейкоза.

Лечение заболевания

Лейкоз — системное заболевание крови, характеризующееся следующими особенностями: 1) прогрессирующей клеточной гиперплазией в органах кроветворения, а нередко и в периферической крови с резким преобладанием пролиферативных процессов над процессами нормальной дифференциации клеток крови; 2) метапластическим разрастанием различных патологических элементов, развивающихся из исходных клеток, составляющим морфологическую сущность того или иного типа лейкоза.

А другая часть первично возникает в лимфоидной ткани органов кроветворения и называется лимфомами или гематосаркомами.

Лейкоз — полиэтиологичное заболевание.

У каждого человека могут быть различные факторы, послужившие причиной заболевания. Выделяют четыре группы:

1 группа — инфекционно-вирусные причины;

2 группа — наследственные факторы. Подтверждается наблюдением за лейкозными семьями, где один из родителей болен лейкозом. По статистике, есть или прямые, или через одно поколение передачи лейкоза.

3 группа — действие химических лейкозогенных факторов: цитостатики при лечении онкозаболеваний проводят к лейкозу, антибиотики пенициллинового ряда и цефалоспорины. Не следует злоупотреблять приемом этих лекарственных средств.

4 группа — лучевое воздействие.

Первичный период лейкоза (латентный период — время от момента действия этиологического фактора, вызвавшего лейкоз, до первых признаков заболевания. Этот период может быть коротким (несколько месяцев), а может быть длительным (десятки лет). Происходит размножение лейкозных клеток, от первой единственной до такого количества, которое вызывает угнетение нормального кроветворения.

Клинические проявления зависят от скорости размножения лейкозных клеток. Вторичный период (период развернутой клинической картины заболевания). Первые признаки чаще выявляются лабораторно. Может быть две ситуации: а) самочувствие больного не страдает, отсутствуют жалобы, но в крови отмечаются признаки (проявление) лейкоза; б) есть жалобы, но в клетках нет изменений.

Клинические признаки

Лейкоз характерных клинических признаков не имеет, они могут быть любыми. В зависимости от угнетения кроветворения симптомы проявляется по-разному. Например, угнетен гранулоцитарный росток (гранулоцит — нейтрофил), у одного больного будет пневмония, у другого — ангина, пиелонефрит, менингит и т. д.

Все клинические проявления делятся на 3 группы синдромов:

1) инфекционно-токсический синдром, проявляется в виде различных воспалительных процессов и обусловлен угнетением гранулоцитарного ростка; 2) геморрагический синдром, проявляется повышенной кровоточивостью и возможностью кровоизлияний и кровопотери; 3) анемический синдром, проявляется уменьшением содержания гемоглобина, эритроцитов. Появляется бледность кожи, слизистых, быстрая утомляемость, одышка, головокружение, снижение сердечной деятельности.

Острый лейкоз

В зависимости от морфологии и цитохимических показателей клеток в группе острых лейкозов выделяют: острый миелобластный лейкоз, острый монобластный лейкоз, острый миеломонобластный лейкоз, острый промиелоцитарный лейкоз, острый эритромиелоз, острый мегакариобластный лейкоз, острый недифференцируемый лейкоз, острый лимфообластный лейкоз.

В течение острого лейкоза выделяется несколько стадий:

1) начальная; 2) развернутая; 3) ремиссия (полная или неполная); 4) рецидив; 5) терминальная.

Начальная стадия острого лейкоза диагностируется чаще всего тогда, когда у больных с предшествующей анемией в дальнейшем развивается картина острого лейкоза.

Развернутая стадия характеризуется наличием основных клинических и гематологических проявлений заболевания.

Ремиссия может быть полной или неполной.

К полной ремиссии относятся состояния, при которых отсутствуют клинические симптомы заболевания, количество бластных клеток в костном мозге не превышает 5 % при отсутствии их в крови.

Состав периферической крови близок к норме. При неполной ремиссии имеет место отчетливое клиническое и гематологическое улучшение, однако количество бластных клеток в костном мозге остается повышенным.

Рецидив острого лейкоза может возникать в костном мозге или вне костного мозга (кожа и т. д.). Каждый последующий рецидив прогностически более опасен, чем предыдущий.

Терминальная стадия острого лейкоза характеризуется резистентностью к цитостатической терапии, выраженным угнетением нормального кроветворения, развитием язвенно-некротических процессов.

Белая кровь разновидности лейкоцитов

Красных клеток в крови содержится на три порядка больше, чем белых. Однако эритроцитов существует только один вид, и играют они, по сути, единственную важную роль — переносят кислород от лёгких ко всем другим органам и тканям. Лейкоциты же отличаются большим разнообразием видов и выполняемых функций.

Лейкоциты образуются в красном костном мозге из единственной предшественницы — стволовой клетки. Прежде чем попасть в кровоток, из этой уникальной структуры сформируются несколько видов клеток, отличающихся по внешнему образу, внутреннему содержанию и отведённой роли в жизнедеятельности организма.

Все клетки крови происходят от одной прешественницы

Большинство белых клеток внутри содержит гранулы различных биологически активных веществ, потому называется гранулоцитами. Пятая часть белой крови не имеет подобных структур и относится к агранулоцитам.

Нейтрофилы

Больше всего в крови содержится нейтрофильных лейкоцитов. Под микроскопом они чрезвычайно красивы — ядро клетки поделено на несколько сегментов, остальная часть занята гранулами. По количеству сегментов можно судить о возрасте лейкоцита — чем больше насчитывается подобных структур, тем нейтрофил старее. Молодые формы содержат цельное шарообразное ядро, однако количество их в крови несоизмеримо ниже, чем зрелых клеток. Непосредственным предшественником молодых лейкоцитов являются миелобластные клетки, однако в норме они содержатся только в красном костном мозге. Их появление в сосудистом русле — существенная неполадка в процессе кроветворения.

Лечение лейкемии

Лечение лейкемии проводится гематологами в специализированных онкогематологических клиниках в соответствии с принятыми протоколами, с соблюдением четко установленных сроков, основных этапов и объемов лечебно-диагностических мер для каждой формы заболевания. Цель лечения лейкемии – получение продолжительной полной клинико-гематологической ремиссии, восстановление нормального кроветворения и предупреждение рецидивов, а при возможности – полное излечение пациента.

Острая лейкемия требует незамедлительного начала интенсивного курса лечения. В качестве базисного метода при лейкемии применяется многокомпонентная химиотерапия , к которой наиболее чувствительны острые формы (эффективность при ОЛЛ – 95%, ОМЛ ~ 80%) и лейкозы детского возраста (до 10 лет). Для достижения ремиссии острой лейкемии за счет редукции и эрадикации лейкозных клеток применяются сочетания различных цитостатических препаратов. В период ремиссии продолжается длительное (в течение нескольких лет) лечение в виде закрепляющей (консолидирующей), а затем поддерживающей химиотерапии с добавлением в схемы новых цитостатиков. Для профилактики нейролейкемии во время ремиссии показано интратекальное и интралюмбальное локальное введение химиопрепаратов и облучение головного мозга.

Лечение ОМЛ проблематично из-за частого развития осложнений геморрагического и инфекционного характера. Более благоприятна промиелоцитарная форма лейкемии, которая переходит в полную клинико-гематологическую ремиссию под действием стимуляторов дифференцировки промиелоцитов. В стадии полной ремиссии ОМЛ эффективна аллогенная трансплантация костного мозга (или введение стволовых клеток), позволяющая в 55-70% случаев достичь 5-ти летней выживаемости без рецидивов.

При хронической лейкемии в доклинической стадии достаточно постоянного наблюдения и общеукрепляющих мероприятий (полноценной диеты, рационального режима труда и отдыха, исключения инсоляций, физиопроцедур). Вне обострения хронической лейкемии назначаются вещества, блокирующие тирозинкиназную активность белка Bcr-Abl; но они менее эффективны в фазу акселерации и бластного криза. В первый год заболевания целесообразно введение a-интерферона. При ХМЛ хорошие результаты может давать аллогенная трансплантация костного мозга от родственного или неродственного HLA-донора (60% случаев полной ремиссии в течение 5 и более лет). При обострении безотлагательно назначается моно- или полихимиотерапия. Возможно применение облучения лимфоузлов , селезенки, кожи; а по определенным показаниям – проведение спленэктомии .

В качестве симптоматических мер при всех формах лейкемии применяются гемостатическая и дезинтоксикационная терапия, инфузии тромбоцитарной и лейкоцитарной массы, антибиотикотерапия.

Расшифровка результатов анализа красной крови

Показатели красной крови:

RBC — общее число эритроцитов

Нормы:

  • Мужчины 4,0-5,1
  • Женщины 3,7-4,7х1012/л

МСУ — средний объем эритроцитов

Норма 80—90 фл

  • Микроцитарная анемия MCV
  • Макроцитарная анемия MCV > 95—100 фл

RDW — ширина распределения эритроцитов по объему

Норма 11,5-14,5%

НСТ — гематокрит

Нормы:

  • Мужчины 40—48%
  • Женщины 36—42%

МСН — среднее содержание гемоглобина в эритроците (аналог цветного показателя)

Норма 27—31 пг

МСНС — средняя концентрация гемоглобина в эритроците.

Норма 300-380 г/л

Цветной показатель является показателем степени насыщения эритроцитов гемоглобином и отражает соотношение между количеством эритроцитов и гемоглобина в крови.

В норме цветной показатель = 0,85 —1,15.

В зависимости от цветного показателя анемии делятся на:

  • Гипохромные — цветной показатель
  • Нормохромные — цветной показатель = 0,85 — 1,15
  • Гиперхромные — цветной показатель > 1,15

Общий объем эритроцитов (гематокритная величина) дает представление о процентном соотношении между плазмой и форменными элементами.

У практически здоровых людей (в норме):

  • Объем эритроцитов — 31,8 ± 3,5 мл/кг
  • Объем плазмы — 43,3 + 5,97 мл/кг

Гематокрит в норме:

  • У мужчин — 40-48 %
  • У женщин — 36—42 %

Объем эритроцитов увеличивается при:

  • Дегидратации (токсикозы, поносы, рвоты)
  • Врожденные пороки сердца, сопровождающиеся цианозом
  • Полицетемии
  • Недостаточности коры надпочечников

Объем эритроцитов уменьшается при:

  • Гидремии
  • Анемии

В норме содержание ретикулоцитов в крови составляет: 0,2- 1,2%/2- 12%.

Ретикулоцитоз наблюдается при:

  • Анемиях
  • Полицетемии
  • Малярии

Снижение количества ретикулоцитов или их отсутствие является плохим прогностическим признаком при анемиях, указывая на утраченную регенеративную способность костного мозга в отношении эритроцитов.

Скорость оседания эритроцитов (СОЭ) является одним из важных и наиболее распространенных лабораторных исследований крови.

В норме возрастные показатели СОЭ следующие (по микрометоду Панченкова — в мм/ч):

  • У новорожденных — 1 мм/ч
  • До 1 месяца — 2—6 мм/ч
  • Детей 6-12 месяцев — 4—14 мм/ч
  • Детей 2—10 лет — 4—12 мм/ч
  • Мужчин — 1—10 мм/ч
  • Женщин — 2—15 мм/ч

При клинической оценке СОЭ необходимо принимать во внимание значительную стабильность реакции: отмечается медленное ускорение при развитии патологического процесса, а затем также медленное возвращение к норме по его окончании. Ускоренная СОЭ отмечается при:

Ускоренная СОЭ отмечается при:

  • Инфекционных заболеваниях
  • Заболеваниях, сопровождающихся воспалительными процессами
  • Злокачественных опухолях
  • Почечных заболеваниях
  • Парапротеинемии (миелома, макроглобулинемия, атипичные лейкозы)
  • Заболеваниях печени
  • Анемии (кроме микросфероцитарной и дрепаноцитной)

При заболеваниях сердечно-сосудистой системы часто отмечается замедление СОЭ с приближением к нижней границе нормы за счет полицетемии и повышенной концентрации углекислого газа в крови.

Далее вы узнаете, что входит в развернутый клинический анализ белой крови и о чем свидетельствуют изменения показателей.

Лейкемия симптомы

Проявления симптоматики, сопутствующие рассматриваемому нами заболеванию, как мы изначально отмечали, определяются из особенностей и масштабов распространения раковых клеток, а также из общего их количества. Хронический лейкоз в рамках ранней стадии, например, характеризуется небольшим количеством раковых клеток, чему по этой причине может длительное время сопутствовать бессимптомное течение данного заболевания. В случае с острым лейкозом, что мы также отмечали, симптомы проявляют себя рано.

Выделим те основные симптомы, которые сопровождают течение лейкоза (в острой или в хронической форме):

  • увеличение лимфоузлов (преимущественно тех из них, которые сосредотачиваются в подмышечных впадинах или в шее), болезненность лимфоузлов при лейкемии, как правило, отсутствует;
  • повышенная утомляемость, слабость;
  • подверженность развитию инфекционных заболеваний (герпес, бронхит, пневмония и пр.);
  • повышенная температура (без сопутствующих ее изменениям факторов), повышенная потливость в ночное время;
  • боль в суставах;
  • увеличение печени или селезенки, на фоне чего, в свою очередь, может развиться выраженное чувство тяжести в области правого или левого подреберья;
  • нарушения, связанные со свертываемостью крови: появление синяков, носовые кровотечения, появление под кожей красных точек, кровоточивость десен.

На фоне скопления в определенных областях тела раковых клеток, проявляется следующая симптоматика:

  • спутанность сознания;
  • одышка;
  • головные боли;
  • тошнота, рвота;
  • нарушение координации движений;
  • затуманенность зрения;
  • судороги в тех или иных областях;
  • появление болезненных отеков в области паха, верхних конечностей;
  • боль в мошонке, отечность (у мужчин).

Основные симптомы лейкемии

Прогноз

Что за страшная болезнь белокровие известно, пожалуй, во всем мире. Прогноз такой патологии зависит только от проводимого лечения. Достичь ремиссии возможно около 60% людей. После трансплантации костного мозга молодые люди способны прожить без проявления болезни около 8 лет. При детском лейкозе прогнозы более благоприятные. Целых 95% детей достигнут ремиссии, болезнь может отступить на 5 лет без проявления своих симптомов. Если болезнь вернется вновь, то достижение ремиссии также возможно, при этом ребенку следует пересадить костный мозг, который берут у донора.

Белокровие. Этот пугающий диагноз раньше всегда означал для больного смерть. Сейчас, благодаря прогрессу медицины, при раннем обнаружении болезни удается спасти многие жизни. Что же мы знаем про белокровие, симптомы и течение болезни?

Диагностика лейкозов

Важно. Основой выставления диагноза острый лейкоз считается выявление в мазке пунктата КМ более 20-ти% бластов.. Установление морфологических типов лейкозов проводится при помощи:

Установление морфологических типов лейкозов проводится при помощи:

  • мазков КМ и периферической крови;
  • гистологического исследования биоптата ЛУ;
  • результатов цитохимической диагностики (для миелоидного лейкоза характерна положительная реакция с черным Суданом В, миелопероксидазой, слабоположительная с неспецифической эстеразой и отрицательная со щелочной фосфатазой);
  • метода иммунофентипирования клеток КМ (исследуются специфические для каждого лейкоза антигены. Этот метод также используется для уточнения типа лимфобластных лейкозов (Т-или В-клеточный));
  • молекулярно-генетического анализа бластов.

Важно. Для выставления диагноза – нейролейкемия, в мазке спинномозговой жидкости должно быть обнаружено более 5-ти % бластов.

Симптомы и признаки

Болезни крови подчас проявляются такими симптомами, которые в первую очередь списываются на патологии отдельных внутренних органов. Кровь не находится в одном участке организма, поэтому признаки неблагополучия рассеяны и зачастую способны ввести в заблуждение даже специалиста. Довольно часто заболевание крови сопровождается несколькими группами симптомов.

Симптомы заболеваний крови — таблица

Общее название синдромаПричина появления симптомовСимптомы заболеваний крови
АнемическийДефицит красных клеток крови эритроцитови гемоглобина (малокровие)
  • бледность кожи;
  • слабость;
  • плохая переносимость физической нагрузки;
  • частый пульс;
  • одышка при нагрузке.
ГеморрагическийРасстройства свёртывания крови
  • кровоточивость дёсен;
  • беспричинные гематомы и мелкие кровоизлияния;
  • кровотечения из носа;
  • маточные кровотечения.
ИнтоксикационныйОтравление организма токсинами опухоли
  • немотивированная потеря веса;
  • слабость;
  • головная боль;
  • обильное потоотделение;
  • лихорадка в пределах 37–38С.
ИнфекционныйОслабление сопротивляемостиорганизма инфекциям
  • частые респираторные вирусные заболевания;
  • частые пневмонии;
  • частые тонзиллиты;
  • частые гаймориты;
  • рецидивирующие гнойничковые болезни кожи.
ЛимфаденопатияБолезни белых клеток крови
  • увеличение лимфоузлов;
  • болезненность лимфоузлов.
ГепатоспленомегалияБолезни крови
  • увеличение селезёнки;
  • увеличение печени;
  • боли в правом и левом боку.
ПлеторическийИзбыток красных клетоккрови (полнокровие)
  • головная боль;
  • шум в ушах;
  • покраснение кожи лица и туловища;
  • кожный зуд.
СидеропеническийДефицит железа в организме
  • извращённые вкусовые пристрастия;
  • ломкость ногтей;
  • сухость кожи;
  • слабость.
ОссалгическийБолезни крови
  • боли в костях;
  • хрупкость костей;
  • склонность к переломам.
Язвенно-некротическийБолезни крови
  • воспаление миндалин (тонзиллит);
  • воспаление слизистой рта (стоматит).
ГиперпластическийБолезни крови
  • увеличение яичек в размерах;
  • увеличение языка;
  • локальные уплотнения кожи (лейкемиды).
ГемолитическийИзбыточное разрушениекрасных клеток крови (гемолиз)
  • увеличение размеров селезёнки;
  • боль и тяжесть в левом боку;
  • желтушная окраска кожи, склер и слизистых;
  • тёмная окраска мочи.

Что такое плазмоцитоз

Плазмоцитоз — это заболевание, для которого характерно большое количество плазматических клеток в костном мозге или других тканях, которым наличие этих типов клеток в обычном состоянии не свойственно. Плазмоцитоз может быть следствием инфекции или вирусного заболевания, кроме того, его наличие нередко является доказательством распространения раковых клеток и роста злокачественной опухоли. Плазматические клетки — это тип белых кровяных клеток, они образуются из зрелых В-лимфоцитов в костном мозге. Плазмоциты, как и лимфоциты, важны для своевременного «захвата» возбудителей инфекций. Они производят белки, более известные под названием иммуноглобулины (Ig), или антитела.

Рисунок 1. Плазмоциты при плазмоцитозе

Причины развития плазмоцитоза

Причины развития плазмоцитоза
Основная причина появления плазмоцитоза — это опухоль, которая называется плазмоцитома. Эта опухоль представляет собой рак плазматических клеток (плазмоцитов). Для подтверждения диагноза «плазмоцитоз» и причины, по которой заболевание появилось, необходимо гистологическое исследование клеток на злокачественность и различные характеристики. Злокачественные клетки плазмы визуально отличаются от обычных клеток плазмы и могут изменять свои характеристики в сочетании с химическими реактивами. Эффективным методом контроля распространения злокачественных плазматических клеток является химиотерапия. Она способствует уничтожению клеток и ограничивает темпы их распространения в организме.

Еще одна причина появления плазмоцитоза — множественная миелома и кожная В-клеточная лимфома. Основными проявлениями этих заболеваний является усталость, анемия, отеки конечностей в сочетании с большим количеством плазмоцитов в тканях.

Следует уточнить, что плазмоцитоз является скорее следствием, чем причиной. Он всегда сопровождается определенным заболеванием, а симптоматическая картина плазмоцитоза соответствует симптоматике основного заболевания. Поэтому основные симптомы плазмоцитоза могут слегка отличаться в индивидуальных случаях. Для точной диагностики необходимо изучение образцов тканей, анализ крови.

Плазмоциты могут быть повышены не только из-за злокачественных опухолей, одна из вероятных причин — это инфекции легких. Поскольку функция легких напрямую зависит от способности альвеол обогащаться кислородом и кровью, состав крови оказывает большое влияние на общее состояние легких. В такой же степени легочные инфекции нарушают состав крови, вызывая увеличение в крови плазмоцитов и других белых клеток.

Существует еще один вид плазмоцитоза — кожный. Это расстройство неизвестной этиологии, которое впервые было описано японским врачом Ясиро, а позднее ученым Китамурой и другими, с присвоением заболеванию названия «кожный плазмоцитоз». Кожный плазмоцитоз может протекать бессимптомно в самом начале развития заболевания, однако позднее у пациентов появляется заметное увеличение лимфатических узлов, при анализе крови можно заметить, что клетки плазмы сильно увеличены, их размер практически в 5-6 раз превышает размер эритроцитов или других клеток крови.

Плазматические клетки при плазмоцитозе обладают умеренной плотностью, у некоторых пациентов выделяется небольшое количество интраневральных плазматических клеток, а в дермальном слое кожи присутствуют периваскулярные и периневральные плазмоциты.

Как вылечить лейкоз

Лейкоз – это злокачественное заболевание крови. В народе его еще называют термином «белокровие», так как лейкоз вызывает изменения в лейкоцитах, или белых кровяных клетках, как в плане качества (лейкоциты перестают выполнять свои задачи), так и в количественном отношении (умножаются слишком быстро).

В костном мозге здоровых людей производятся эритроциты, лейкоциты и тромбоциты. Человеку ставится диагноз лейкоз тогда, когда в его крови размножаются патологически измененные незрелые клетки — бласты, блокирующие рост здоровых клеток. В какой-то момент рост костного мозга прекращается, и бласты циркулируют по кровеносным сосудам к различным органам.

Выделяют острый лейкоз, который быстро приводит к смерти, если болезнь не вылечить в течение относительно короткого времени (острый миелоидный лейкоз и острый лимфобластный лейкоз), и хронический лейкоз, при котором патологические клетки растут более медленно, и даже при отсутствии лечения пациент может нормально жить в течение нескольких лет.

  • Каждый тип лейкоза подразделяется на подтипы, отличающиеся по своему воздействию на организм и методам лечения.
  • Прогноз и лечение зависит не только от типа и подтипа лейкоза, но и от общего состояния и возраста пациента.
  • Болезнь можно приостановить или полностью вылечить, если воспользоваться природными средствами, которые очищают кровь, стимулируют нормальное деление клеток костного мозга и укрепляют иммунитет.

Симптомы недуга

Симптомы лейкоза не являются специфическими и, кроме того, могут развиваться постепенно, за счет чего болезнь остается незамеченной или игнорируется пациентом. По этой причине о своем диагнозе человек часто узнает случайно, во время обычного анализа крови. Тем не менее, есть некоторые симптомы, благодаря которым можно распознать лейкоз у взрослых и детей.

Острый миелоидный лейкоз — признаки

Признаки острого миелоидного лейкоза проявляются очень быстро:

  • анемия — результат смещения пораженными клетками здоровых клеток, в которые развиваются эритроциты. Симптомы анемии — постоянная усталость, бледность кожных покровов и слизистых оболочек рта, конъюнктивит, неспособность выполнять тяжелые физические нагрузки, слабость и чувство удушья;
  • в связи с дефицитом тромбоцитов появляются проблемы со свертываемостью крови, что проявляется синяками, кровотечениями из носа, десен, и красными точками на коже;
  • геморрагический диатез – трудности с остановкой кровотечения;
  • повторные инфекции — лейкоз способствует снижению иммунитета, поэтому пациент легко инфицируется, особенно вирусными инфекциями;
  • часто при миелоидном лейкозе бывает температура неизвестного происхождения, пневмония, менингит, болезни почек, которые сопровождаются высоким риском развития сепсиса;
  • боли в кости и суставах, связанные с пролиферацией клеток в костном мозге;
  • увеличение лимфатических узлов, печени и селезенки за счет инфильтрации лейкозных клеток

Хронический миелолейкоз — симптомы

Хронический миелоидный лейкоз в 20-40 процентов случаев вначале не дает каких-либо признаков. По ходу прогрессирования болезни возникают симптомы, похожие на острый миелоидный лейкоз.

Острый лимфобластный лейкоз — признаки

Симптомы лейкоза лимфобластного типа схожи с симптомами острого миелоидного лейкоза, с тем исключением, что первая форма заболевания часто вызывает боль в животе или чувство стеснения в груди, а также одышку (из-за увеличения лимфатических узлов в этих органах). Во всем остальном признаки такие же – малокровие, недомогание, кровотечение из носа и пр.

Хронический лимфолейкоз — признаки

Этот тип белокровия в течение многих лет не дает никаких симптомов, кроме лимфаденопатии и, возможно, чувства слабости. Только на поздних стадиях появляется температура, ночные поты, быстрая потеря веса, анемия и повышенная восприимчивость к инфекциям в результате иммунодефицита.
Вы должны знать, что этот тип лейкоза обычно диагностируется у пациента старше 50 лет.

Белокровие у детей

У детей наиболее часто диагностируется острый лимфобластный лейкоз (примерно в 80 процентов всех случаев рака крови). Гораздо реже малыши у малышей наблюдается острый миелоидный лейкоз и хронический миелоидный лейкоз. Поэтому белокровие у детей характеризуется быстрым течением.

Вы должны знать, что пик развития лейкемии у детей приходится на возраст от 2 до 5 лет.

Лечение природными способами

Народные знахари считают, что лейкоз является заболеванием венозной сосудистой системы, а не раком крови, как полагают врачи. Вот, что они советуют по этому поводу.

При каких заболеваниях отмечаются розовые выделения

К гинекологическим заболеваниям, которые провоцируют наличие розовых выделений, относят:

  • Эндометриоз или разрастание клеток внутреннего слоя матки. Поражает женщин в возрасте от 20 до 40 лет. В ткани разрастающегося эндометрия возникают те же процессы, что и в здоровом внутреннем слое — ежемесячные кровотечения. Поскольку выделяемая кровь не выводится из организма, а остается в полости матки, она становится причиной развития воспалительного процесса, результатом которого может стать сильный болевой синдром органов малого таза, увеличение их объема и даже бесплодие. Вызывают эндометриоз генные мутации, недостаток и/или переизбыток гормонов, диагностическое выскабливание, аборты. Лечат заболевание при помощи гормональной терапии.
  • Эрозия, которую вызывают половые инфекции (воспаления, дисбактериоз), механическое воздействие (ранняя половая жизнь, аборты, грубые сексуальные контакты, роды). Причиной заболевания может стать низкий уровень эстрогена (расстройства гормонального фона) и снижение иммунитета. Заболевание часто проявляется наличием кровянистых выделений после полового акта, белями с примесью крови, которые могут наблюдаться на протяжении менструального периода.
  • Эндоцервицит – это воспалительный процесс слизистой оболочки, который провоцируют грибковые инфекции, стафилококки, трихомонады, стрептококки и другие микроорганизмы, а также механические травмы, кольпит, эндометрит, эрозия, микроразрывы шейки матки и противозачаточные средства, которые подобраны неправильно. Заболевание быстро перетекает в хроническую стадию, которая плохо поддается терапии и может провоцировать развитие эндометриоза, воспаления брюшной полости и придатков.
  • Заболевания щитовидной железы. Гипофункция щитовидной железы приводит к уменьшению резистентности организма ко многим болезням. Снижение иммунитета дает толчок к развитию эрозий, гиперплазии эндометрия, эндоцервициту и других воспалительных процессов.

В случае возникновения белей розового цвета следует немедленно обратиться к гинекологу, который проведет обследование и назначит адекватное решение. Грамотная диагностика заболевания даст возможность сохранить половую функцию женщины и предотвратить развитие рака матки.

К основной профилактике возникновения заболеваний половой системы относят наличие постоянного полового партнера, грамотно подобранные контрацептивы, регулярное наблюдение у гинеколога, предотвращение нежелательных беременностей и хирургических вмешательств (абортов и выскабливаний), повышение резистентности организма.

Диагностика лейкемии

В рамках диагностических исследований при лейкемии выполняются общий и биохимический анализ крови, диагностическая пункция костного мозга (стернальная) и спинного мозга (люмбальная), трепанобиопсия и биопсия лимфоузлов , рентгенография, УЗИ, КТ и МРТ жизненно важных органов.

В периферической крови наблюдаются выраженная анемия, тромбоцитопения , изменение общего числа лейкоцитов (обычно увеличение, но возможен и недостаток), нарушение лейкоцитарной формулы, наличие атипичных клеток. При острой лейкемии определяются бласты и небольшой процент зрелых клеток без переходных элементов («лейкемический провал»), при хронической – костномозговые клетки разных классов развития.

Ключевым при лейкемии является исследование биоптатов костного мозга (миелограмма) и цереброспинальной жидкости, включающее морфологический, цитогенетический, цитохимический и иммунологический анализы

Это позволяет уточнить формы и подтипы лейкемии, что важно для выбора протокола лечения и прогнозирования заболевания. При острой лейкемии уровень недифференцированных бластов в костном мозге составляет более 25%

Важным критерием является обнаружение филадельфийской хромосомы (Ph-хромосомы).

Лейкозную инфильтрацию внутренних органов устанавливают по УЗИ лимфатических узлов, брюшной полости и малого таза , рентгенографии грудной клетки , черепа , костей и суставов, КТ грудной клетки , МРТ головного и спинного мозга с контрастированием, ЭхоКГ . При лейкемии показана консультация отоларинголога , невролога , уролога , офтальмолога .

Лейкемию дифференцируют от аутоиммунной тромбоцитопенической пурпуры , нейробластомы , ювенильного ревматоидного артрита , инфекционного мононуклеоза , а также других опухолевых и инфекционных заболеваний, вызывающих лейкемоидную реакцию.


Комментарии

(0 Комментариев)

Ваш адрес email не будет опубликован.